Hormonoterapia o tratamiento hormonal
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Hormonoterapia y tumores neuroendocrinos
Los tumores neuroendocrinos constituyen un grupo raro de tumores muy diferentes entre sí derivados de unas células que se encuentran distribuidas por multitud de órganos y sistemas del organismo: aparato digestivo, pulmón, timo, mama, piel, etc. Su historia natural es muy variable: algunos no producen síntomas, mientras que otros fabrican hormonas que provocan síntomas muy variados.
Muchos de estos tumores presentan en la superficie de sus células receptores para la somatostatina (hormona inhibidora de la hormona de crecimiento). Para el tratamiento se emplean análogos de la somatostatina, que detienen el avance del tumor y que reducen la producción de hormonas por parte de las células tumorales.
Los análogos de somatostatina más utilizados son el Octeotride (intramuscular) y el Lanreotido (subcutáneo), que se administran, en la mayoría de los casos, una vez al mes. En general son fármacos bien tolerados que pueden producir dolor e inflamación en el punto de inyección, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, esteatorrea o diarrea leve. Hasta en 50% de los casos pueden producir cálculos en la vesícula. También pueden inducir intolerancia a la glucosa o diabetes mellitus.