Se trata de la primera jornada en la que participan ambas sociedades para abordar de forma multidisciplinar la enfermedad oligometastásica (cuando se identifican en el paciente sólo unas pocas metástasis a distancia del tumor primitivo). En esta sesión, 200 oncólogos médicos y oncólogos radioterápicos revisan y discuten los conceptos de enfermedad oligometastásica al diagnóstico, oligoprogresión durante el tratamiento, y oligorrecurrencia después del mismo, así como los principales avances terapéuticos para cada una de estas entidades clínicas en los tumores más frecuentes: cáncer de mama, próstata, pulmón y colorrectal.
Las nuevas técnicas para predecir el riesgo, la telemedicina y las estrategias de prevención son el presente del cáncer de mama hereditario. Así se ha puesto de manifiesto durante la VII Jornada en Cáncer de Mama Hereditario que, organizada por los grupos referentes en la investigación de cáncer de mama en España, SOLTI y el Grupo GEICAM de Investigación en Cáncer de Mama, en colaboración con la Sección de Cáncer Familiar y Hereditario de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), concluye hoy con la participación de un centenar de expertos de toda España.
Entre un 5-10% de los casos de cáncer de mama tienen una causa hereditaria identificable. Este tipo de síndromes de predisposición pueden afectar a mujeres más jóvenes y el reto de identificarlo supone una oportunidad para ofrecer una estrategia de tratamiento personalizada. La biopsia líquida y los paneles de secuenciación genómica aparecen como herramientas eficaces para un diagnóstico molecular preciso.