Elecciones SEOM: Candidatura para la renovación parcial de la Junta Directiva

Le informamos que la candidatura como vicepresidente para la renovación parcial de la Junta Directiva de SEOM está encabezada por el Dr. César A. Rodríguez Sánchez del Hospital Clínico Universitario de Salamanca. Este año, de nuevo, el voto en las elecciones se hará de forma electrónica y el periodo para ello tendrá una duración de un mes: desde el lunes, 20 de septiembre a las 12:00 p.m. hasta el miércoles, 20 de octubre, a las 00:00, hora peninsular. El jueves, 21 de octubre, durante la Asamblea de Socios en el Congreso SEOM2021 virtual,  se ratificará la renovación.
 

Próximo webinar de oncogeriatría: Tratamiento oncológico específico ajustado por VGI: Paciente que impresiona Frágil

Ya puede inscribirse a un nuevo webinar de la Sección SEOM de Oncogeriatría que corresponde al capítulo 3 del Manual de Casos Clínicos en Oncogeriatría: Tratamiento oncológico específico ajustado por VGI: Paciente que impresiona Frágil. Se celebrará el jueves 27 de mayo a las 17:00h. en el Campus SEOM. Participará como moderador la Dra. Sonia del Barco del Hospital Universitari Dr. Josep Trueta. ICO Girona, presentará el caso clínico  la Dra. Cristina Alba del Hospital Universitario Virgen de las Nieves y como discursor la Dra. Silvia Foncano geriatría del  Hospital Universitari I Politècnic la Fe. Asimismo le recordamos que los anteriores webinars están disponibles en el Campus SEOM. El manual se ha elaborado gracias a la colaboración sin restricciones de la  Fundación Merck Salud.
 

Nuevos Informes de Evaluación SEOM para cáncer de esófago, CPNM y colangiocarcinoma

SEOM ha elaborado tres nuevos Informes de Evaluación de Fármacos. Nivolumab (Opdivo®) en monoterapia en el tratamiento del carcinoma de células escamosas de esófago metastásico, tras quimioterapia previa a base de fluoropirimidina y platino; Nivolumab (Opdivo®) en combinación con Ipilimumab (Yervoy®) y dos ciclos de quimioterapia basada en platino para el tratamiento de 1ª L CPNM metastásico y Pemigatinib (Pemazyre®) en pacientes con colangiocarcinoma metastásico en progresión. Estos informes han sido enviados a la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) y pueden consultarlos en la web de SEOM. Recordamos a la industria farmacéutica que es importante que notifiquen a SEOM la valoración positiva del CHMP de sus fármacos al ser el punto de partida que utilizamos para la elaboración de los Informes de Evaluación SEOM de Medicamentos.
 

SEOR y SEOM organizan la primera jornada conjunta sobre enfermedad oligometastásica

Se trata de la primera jornada en la que participan ambas sociedades para abordar de forma multidisciplinar la enfermedad oligometastásica (cuando se identifican en el paciente sólo unas pocas metástasis a distancia del tumor primitivo). En esta sesión, 200 oncólogos médicos y oncólogos radioterápicos revisan y discuten los conceptos de enfermedad oligometastásica al diagnóstico, oligoprogresión durante el tratamiento, y oligorrecurrencia después del mismo, así como los principales avances terapéuticos para cada una  de estas entidades clínicas en los tumores más frecuentes: cáncer de mama, próstata, pulmón y colorrectal.

icono pdf Nota de prensa

Publicado en CTO el Consenso multidisciplinar para el diagnóstico, asesoramiento genético y tratamiento de feocromocitomas y paragangliomas

CTO acaba de publicar el consenso multidisciplinar Multidisciplinary practice guidelines for the diagnosis, genetic counseling and treatment of pheochromocytomas and paragangliomas que SEOM ha elaborado en colaboración con las Sociedades de Endocrinología y Nutrición (SEEN), Radiología Médica (SERAM), Medicina Nuclear e Imagen Molecular (SEMNIM), Otorrinolaringología (SEORL), Anatomía Patológica (SEAP), Oncología Radioterápica (SEOR), Cirugía (AEC) y con el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). El artículo está publicado en open access para facilitar su acceso y difusión.
 

Disponible la Revista SEOM 133 de mayo

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Ya puede consultar el último número de la Revista SEOM. La portada está dedicada a la puesta en marcha del Estudio ONCOVIDVACUNAS. En esta edición podrá ver también información sobre la publicación en CTO de las nuevas Guías Clínicas SEOM, en colaboración con los Grupos Cooperativos; un amplio reportaje con los resultados del XV Curso SEOM para residentes; la noticia de la ampliación de las BECAS SEOM 2021 con nuevas categorías y patrocinadores, así como la entrevista a la Dra. Ana Lluch, en la sección Mujeres por la Oncología y los premios recibidos por GEPAC. Este número incluye también la actualidad de las Secciones y Grupos de Trabajo SEOM, y de los Grupos Cooperativos. 
 
Para socios                     
Para no socios                     

Se presenta la Guía Clínica para la Atención al paciente COVID persistente / Long COVID

SEOM, junto a 47 sociedades científicas más, asociaciones de pacientes y afectados, ha participado en la elaboración de la Guía Clínica para la Atención al paciente COVID persistente / Long COVID, que se acaba de presentar. La guía, coordinada por el colectivo de afectados @longcovidACTS y la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), tiene el objetivo de mejorar la salud de los pacientes y ayudar a los profesionales que les prestan atención a homogeneizar su práctica clínica diaria.
 

Las nuevas técnicas para predecir el riesgo, la telemedicina y las estrategias de prevención, presente del cáncer de mama hereditario

Las nuevas técnicas para predecir el riesgo, la telemedicina y las estrategias de prevención son el presente del cáncer de mama hereditario. Así se ha puesto de manifiesto durante la VII Jornada en Cáncer de Mama Hereditario que, organizada por los grupos referentes en la investigación de cáncer de mama en España, SOLTI y el Grupo GEICAM de Investigación en Cáncer de Mama, en colaboración con la Sección de Cáncer Familiar y Hereditario de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), concluye hoy con la participación de un centenar de expertos de toda España.

Entre un 5-10% de los casos de cáncer de mama tienen una causa hereditaria identificable. Este tipo de síndromes de predisposición pueden afectar a mujeres más jóvenes y el reto de identificarlo supone una oportunidad para ofrecer una estrategia de tratamiento personalizada. La biopsia líquida y los paneles de secuenciación genómica aparecen como herramientas eficaces para un diagnóstico molecular preciso.

icono pdf Nota de prensa