Legislación

Ley de Investigación Biomédica 14/2007
Real Decreto 1716/2011
 

Artículos

Criterios REMARK

• NCI (National Cancer Institute)
• Gales WCTU (Wales Cancer Trials Unit)
• UK biobank
• IBMC (Instituto de Biologia Molecular e Celular)

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Comités Éticos de Investigación que han aprobado el proyecto: 

1. Hospital Universitario la Princesa. Madrid. (CEIC de referencia)
2. CEIC Regional de Aragón
3. CEIC Regional de Navarra.
4. CEI Clínica Universidad de Navarra
5. Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (CEIC Regional). A Coruña
6. Hospital Universitario Vall de Hebrón. Barcelona
7. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona
8. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid
9. Hospital Universitario Fundación Alcorcón. Madrid
10. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid.
11. MD Anderson Internacional. Madrid
12. Hospital Universitario Virgen de la Victoria. Málaga
13. Hospital Universitario Virgen Macarena. Sevilla
14. Hospital General Universitario. Valencia
15. Institut Català d'Oncologia L'Hospitalet (ICO). Hospital Universitari de Bellvitge. Barcelona
16. Hospital Universitario Doce de Octubre. Madrid
17. Hospital Universitario de Salamanca.
18. Hospital Central de Asturias.
19. Hospital Universitario Madrid Sanchinarro-CIOCC Clara Campal. Madrid
20. Hospital Costa del Sol. Málaga.
21. Hospital Virgen de la Arrixaca. Murcia.
22. USP Institut Universitari Dexeus / Institut Oncològic Dr. Rosell. Barcelona.
23. Hospital Son Espases (CEIC Regional). Mallorca. 

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1. Interleukina-8 en la inmunodeficiencia de leucocitos polimorfonucleares de los pacientes con cáncer avanzado. Clínica Universidad de Navarra.
2. Estudio traslacional prospectivo de determinación de factores moleculares predictivos de eficacia y toxicidad en  pacientes con cáncer renal metastásico en tratamiento de primera línea. SOGUG.
3. Estudio fase II aleatorizado de la combinación lapatinib + irinotecan frente a la monoterapia con irinotecan en el tratamento de segunda línea del cáncer gástrico avanzado her2-positivo (estudio en trámite. Los estudios en muestras se realizarán dentro del Estudio traslacional de SEOM).
4. Estudio fase II aleatorizado de tratamiento de segunda linea del hepatocarcinoma avanzado: bevacizumab frente a continuación con sorafenib (estudio en trámite. Los estudios en muestras se realizarán dentro del Estudio traslacional de SEOM).

Comité Ejecutivo del Grupo de Investigación Traslacional

• Virginia Arrazubi. Hospital de Basurto. Bilbao.
• Miguel Fernández de Sanmamed. Clínica Universidad de Navarra. Pamplona.
• Jesús García-Donas. CIO Clara Campal. Madrid.
• Enrique Grande Pulido. Hospital U. Ramón y Cajal. Madrid.
• Roberto Pazo. Hospital U. Miguel Servet. Zaragoza.
• José Luis Pérez Gracia. Clínica Universidad de Navarra. Pamplona. (Coordinador).

Elaboración del protocolo

• Virginia Arrazubi. Hospital de Basurto. Bilbao.
• Jesús García-Donas. CIO Clara Campal. Madrid.
• Enrique Grande Pulido. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid.
• Alfonso Gúrpide. Clínica Universidad de Navarrra. Pamplona.
• Eloísa Jantús. Hospital General Universitario de Valencia. Valencia.
• Ana M. Jiménez Gordo. Hospital Universitario de Getafe. Madrid.
• Roberto Pazo. Hospital U. Miguel Servet. Zaragoza.
• José Luis Pérez Gracia. Clínica Universidad de Navarra. Pamplona.

Aspectos legales y éticos

• Pilar Nicolás. Cátedra Interuniversitaria de Derecho y Genoma Humano, Universidad de Deusto y Universidad del País Vasco. Bilbao.
• Marta Calatayud. Departamento de Bioética. Universidad de Navarra. Pamplona.
• Bufete De Lorenzo Abogados. Madrid.

Metodología-Comités Éticos

• Francisco Abad. Servicio de Farmacología. Hospital de la Princesa. Madrid.
• Pedro Pérez-Segura. Servicio de Oncología. Hospital Clínico San Carlos. Madrid.
• Belén Sádaba. Servicio de Farmacología. Clínica Universidad de Navarra. Pamplona.

Estadística

• Javier Benítez. Programa de Genética del Cáncer Humano. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). Madrid.
• Nuria Malats. Programa de Genética del Cáncer Humano. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). Madrid.
• Ignacio Fernández. Departamento Médico Roche. Madrid.

Elaboración protocolos de obtención de muestras

• Álvaro González Hernández. Departamento de Bioquímica. Clínica Universidad de Navarra. Pamplona.
• Sara Alonso. Departamento Médico Celgene. Madrid.
• Enrique Grande-Pulido. Servicio de Oncología Médica. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid
• María José Pajares. Área de Oncología. Centro de Investigación Médica Aplicada. Universidad de Navarra. Pamplona
• José Luis Pérez Gracia. Clínica Universidad de Navarra. Pamplona.