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Cuidados

Continuos

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La aparición de MC varía según el tipo de tumor (riesgo de metastatización), y la fase en que nos

encontremos (fase inicial o fase avanzada del tratamiento). Al diagnóstico, cerca de un 10% de los

pacientes con carcinoma microcítico de pulmón presentan MC. El riesgo aumenta a un 20%

durante el tratamiento.

En el 60-80% de los casos aparecen MC en pacientes con cáncer ya conocido, con un intervalo

medio de aparición de 6 meses para el pulmón; y de 2-3 años para el melanoma, mama, riñón

o ginecológico

6

. En el 20-30% restante aparecen de forma sincrónica con el diagnóstico del

primario.

La edad más frecuente de aparición es entre los 55 y 65 años y la localización preferente

es en hemisferios cerebrales 80%, 15 % en cerebelo y 5% en núcleos de la base y tronco

del encéfalo

7

. El 50% de los pacientes con MC tienen una afectación única en el TAC y este

porcentaje desciende la 25-33% si la prueba diagnóstica utilizada es la RM. Es más frecuente

la afectación cerebral única en los cánceres de mama, colon y renal y múltiple en los de

pulmón y el melanoma.

CLÍNICA

La clínica está condicionada por la localización de la MC, al incremento de la presión

intracraneal o a las complicaciones del propio tumor. Habitualmente el crecimiento del

tumor y el edema perilesional son los causantes de los síntomas y menos frecuentemente

la hidrocefalia obstructiva. Las complicaciones neurológicas agudas, crisis comiciales se

pueden producir en un 10-20% y en un 5-10% se producen eventos vasculares (ictales o

sangrados intralesionales). El sangrado tumoral es más frecuente en el melanoma, el cáncer

de tiroides, el hipernefroma y el coriocarcinoma.

Menos de un tercio de los pacientes con MC no presentan síntomas y su detección suele ser

incidental durante la realización de estudios de extensión.

Tabla 2. Signos y síntomas, porcentualmente en pacientes con MC

1

.

Signos y síntomas

Porcentaje

Alteración o cambio del estado cognitivo o mental

34%

Cefalea

31%

Debilidad

24%

Convulsiones

19%

Ataxia

11%

Déficit visual

5%

Otros

4%

Náuseas o vómitos

4%

Alteraciones sensoriales (sensibilidad)

2%

Papiledema

0,5%

Ningún síntoma

9%