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Dra. María Dolores Pineda Pineda

Facultativo Especialista de Área. Servicio de Oncología Médica

Hospital General de Ciudad Real

Dr. Roberto Gómez Díaz.

Facultativo Especialista de Área. Servicio de Oncología Médica

Hospital General de Ciudad Real

Dra. Juana María Cano Cano.

Facultativo Especialista de Área. Servicio de Oncología Médica

Hospital General de Ciudad Real

ANEMIA: PREVENCIoN Y TRATAMIENTO

DEFINICION DE ANEMIA

Si bien no existe un consenso internacional, se puede definir como un nivel de hemoglobina

(Hb) en sangre

11-12 g/dl o con un descenso

2 g/dl por debajo del nivel basal, por

reducción en la concentración de hemoglobina, número de hematíes en sangre o volumen

celular en sangre por debajo de niveles normales. En general podemos definir la severidad

de la anemia de la siguiente forma:

Leve:

10 g/dl

hb

11.9 g/dl.

Moderada:

8 g/dl

hb

9.9 g/dl.

Severa:

hb

<

8 g/dl.

PREVALENCIA DE ANEMIA EN EL PACIENTE CON CANCER

Según diferentes estudios la anemia puede estar presente en el 30-90% de los pacientes con

cáncer, siendo más frecuente en los pacientes con neoplasias hematológicas y con déficit de

hierro (32-60%)¹. En los pacientes con neoplasia no hematológica puede presentarse en el 40

% de los casos, siendo predominantemente leve (30-39%), moderada (9-14%) y severa en pocos

casos (1%), con un origen multifactorial²´³. La incidencia es mayor en los pacientes con cáncer

de pulmón (71%) y tumores ginecológicos (65%), aumentando a mayor número de ciclos de

quimioterapia recibidos; en el cáncer de colon estará presente en el 40-60% en el estadio inicial.

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En el contexto de las neoplasias hematológicas puede presentarse en pacientes con síndrome

mielodisplásico, distintas leucemias, mieloma múltiple y linfomas, por la propia enfermedad,

como consecuencia del tratamiento quimioterápico recibido, el trasplante de células autólogas

o por fallo en la médula ósea.

No sólo la quimioterapia convencional puede ser causa de anemia sino también las nuevas

terapias biológicas dirigidas, que aumentan el riesgo en un 7%, sobre todo los inhibidores de la

tirosina quinasa (gefitinib, erlotinib, sunitinib), inhibidores de mTOR y trastuzumab, en cáncer de

pulmón y de mama

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