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Cuidados
Continuos
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En el momento del diagnostico:
El diagnóstico y al menos la sospecha de una enfermedad grave, como el cáncer, desencadena una
serie de inquietudes y miedo tanto en el paciente como en la familia. En este momento, la familia
será la principal fuente de apoyo al enfermo y sus cuidados van dirigidos fundamentalmente a:
•
Compartir la información y facilitar la comunicación entre el equipo asistencial y el paciente.
Ser portadora, como mejor conocedora del paciente, de los deseos de éste en cuanto al
grado de información que desea, y de cómo le gustaría ser cuidado.
•
Facilitar la comprensión y el significado del diagnóstico al paciente así como trasmitirlo al
resto de la familia.
•
Amortiguar el impacto del diagnóstico, con todas sus repercusiones sociales y laborales, al
paciente y resto de familiares.
•
Elaborar un plan de cuidados/ reestructuración de los papeles de los distintos miembros de
la familia, en base al cambio que genera el diagnóstico. Facilitar la adaptación del paciente
a los cambios y la aceptación de la nueva situación.
•
Empatizar con el paciente y nunca culpabilizarle. Respetar sus deseos, opiniones y opciones,
sin juzgar.
•
Permitir libremente la expresión de los sentimientos del paciente y amortiguar los
sentimientos negativos de ira, frustración, tristeza y sentimientos de pérdida.
Pero de forma simultánea, ya en esta fase la familia debe de ser receptora de cuidados, tanto por
parte de los miembros entre sí como por parte del equipo asistencial. La familia necesita:
•
Recibir información veraz y realista de la enfermedad, percibiendo disponibilidad por parte
del equipo en sí y de cada uno de los profesionales en particular.
•
Ayuda a delimitar y apoyar incondicionalmente a la figura del cuidador principal, facilitando
la adaptación de la persona cuidadora a los cambios sucesivos.
•
Recibir formación y adiestramiento en los cuidados; cuidar es un proceso en continuo cambio
y será el equipo , y muy especialmente , la enfermera, quien deba enseñar cómo cuidar, para
quienes en ocasiones es su primera experiencia.
•
Ayuda para facilitar la comunicación entre los diferentesmiembros de la familia, en ocasiones
con relaciones interpersonales difíciles. Facilitar canales de comunicación.
•
Sentir empatía para todos su miembros por parte de los profesionales; ofrecimiento de
ayuda no sólo para la cobertura de las necesidades físicas , sino también emocionales.
•
Ayuda en la toma de decisiones, valorando la disponibilidad de recursos y la idoneidad de los
mismos, en los momentos de mayor impacto. Ser escuchada de forma activa los problemas
o connotaciones que plantea y las dudas acerca de la mejor opción para el paciente.
•
Recibir información de los recursos sociosanitarios disponibles , no sólo para el momento
actual sino previniendo y adelantándose a futuras necesidades.
•
Valoración por el psicólogo, que permita orientar al paciente y familia sobre recursos disponibles.