Newsletter SEOM de Cáncer Hereditario
█ Proyectos de la Sección
Recordamos que está en  marcha el reclutamiento para el proyecto “Agregación familiar en cáncer de pulmón en pacientes portadores de la mutación BRCA 1,2. Proyecto de investigación de la Asociación ICAPEM en colaboración con la Sección SEOM de Cáncer Hereditario”.
La Sección de Cáncer Hereditario en colaboración con la Asociación ICAPEM coordinan este proyecto con el objetivo de valorar la existencia de agregación de cáncer de pulmón en pacientes portadores de mutación en BRCA1 y BRCA2 y determinar las características epidemiológicas diferenciadoras de dichas neoplasias. Como objetivo secundario se recogerán también aquellos casos de cáncer de pulmón en familias visitadas en las Unidades de Consejo Genético, que presenten mutaciones en otros genes (TP53, CHEK2…), para determinar también sus características.
La recogida de datos se inició en marzo de 2017 y estará abierto hasta el 19 de octubre de 2017.
Se invita a los miembros de la Sección de Cáncer Hereditario a participar.
Información del proyecto disponible en página web de SEOM.
█ Eventos destacados
PRÓXIMOS
SEOM, Madrid 24-­27 Octubre 2017

El  martes 24 de octubre de 16 a 17 horas, en el hotel Meliá Castilla, justo antes de la sesión especial de Cáncer Hereditario de ese dia, presentación del libro "Vivir con Síndrome de Lynch" de la asociación AFALYNCH (elaborado con la colaboración entre otras sociedades de la Sección de Cáncer Hereditario de SEOM).

El martes 24 de octubre de 17 a 20 horas, en el hotel Meliá Castilla, tendrá lugar la sesión formativa CÁNCER HEREDITARIO I: TRASLADANDO CONOCIMIENTOS A LA PRÁCTICA CLÍNICA que se complementará con una sesión interactiva de casos clínicos. Para participar pueden enviar sus casos a seom@seom.org.

Asamblea de la Sección será el míércoles 25 de octubre de 2017 a las 14:30h en la Sala Comendador del hotel Meliá Castilla. Se ruega confirmación de asistencia en el e-mail carmenpoveda@seom.org.
Recuerde:
Si va a celebrar una reunión sobre cáncer hereditario y consejo genético de ámbito local o tiene alguna cuestión de un caso clínico o alguno es muy relevante o impactante, compártalo en el mail cancerhereditario@seom.org.
█ Selección artículos destacados de septiembre 2017

Accuracy of screening women at familial risk of breast cancer without a known gene mutation: Individual patient data meta-analysis

Phi XA, Houssami N, Hooning MJ, Riedl CC, Leach MO, Sardanelli F, Warner E, Trop I, Saadatmand S, Tilanus-Linthorst MMA, Helbich TH, van den Heuvel ER, de Koning HJ, Obdeijn IM, de Bock GH.
Eur J Cancer. 2017 Sep 5;85:31-38. doi: 10.1016/j.ejca.2017.07.05
Abstract

Rucaparib maintenance treatment for recurrent ovarian carcinoma after response to platinum therapy (ARIEL3): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial

Robert L Coleman, Amit M Oza, DomenicaLorusso, Carol Aghajanian, Ana Oaknin, Andrew Dean, Nicoletta Colombo, Johanne I Weberpals, Andrew Clamp, Giovanni Scambia, Alexandra Leary, Robert W Holloway, Margarita AmenedoGancedo, Peter C Fong, Jeffrey C Goh,
David M O’Malley, Deborah K Armstrong, JesusGarcia-Donas, Elizabeth M Swisher, AnneFloquet, Gottfried E Konecny, Iain A McNeish,
Clare L Scott, Terri Cameron, Lara Maloney, Jeff Isaacson, Sandra Goble, Caroline Grace, Thomas C Harding, Mitch Raponi, James Sun, Kevin K Lin, Heidi Giordano, Jonathan A Ledermann, onbehalf of the ARIEL3 investigators†
Lancet. 2017 Sept 12. Doi: 10.1016/S0140-6736(17)32440-6
Artículo completo

Evaluation of current prediction models for Lynch syndrome: updating the PREMM5 model to identify PMS2 mutation carriers

Goverde A, Spaander MCW, Nieboer D, van den Ouweland AMW1, Dinjens WNM Dubbink HJ, Tops CJ, Ten Broeke SW, Bruno MJ, Hofstra RMW, Steyerberg EW, Wagner A.
2017 Sep 20. doi: 10.1007/s10689-017-0039-1
Artículo completo

An exploration of genotype-phenotype link between Peutz-Jeghers syndrome and STK11: a review

Daniell J, Plazzer JP, Perera A, Macrae F.
2017 Sep 12. doi: 10.1007/s10689-017-0037-3
Abstract
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