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█ Proyectos de la Sección
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Recordamos que está en marcha el reclutamiento para el proyecto “Agregación familiar en cáncer de pulmón en pacientes portadores de la mutación BRCA 1,2. Proyecto de investigación de la Asociación ICAPEM en colaboración con la Sección SEOM de Cáncer Hereditario”.
La Sección de Cáncer Hereditario en colaboración con la Asociación ICAPEM coordinan este proyecto con el objetivo de valorar la existencia de agregación de cáncer de pulmón en pacientes portadores de mutación en BRCA1 y BRCA2 y determinar las características epidemiológicas diferenciadoras de dichas neoplasias. Como objetivo secundario se recogerán también aquellos casos de cáncer de pulmón en familias visitadas en las Unidades de Consejo Genético, que presenten mutaciones en otros genes (TP53, CHEK2…), para determinar también sus características.
La recogida de datos se inició en marzo de 2017 y estará abierto hasta el 28 de septiembre de 2017.
Se invita a los miembros de la Sección de Cáncer Hereditario a participar.
Información del proyecto disponible en página web de SEOM.
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Próximas sesiones dedicadas al cáncer hereditario/ estudios genéticos en los congresos ESMO y SEOM 2017
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ESMO 2017
09-09-2017 08:00 - 09:00
Challenge Your Expert (CYE) session Title: Germline aberrations and prostate cancer
10-09-2017 11:00 - 12:30
Type: Special Session Title: How to conciliate the fast moving genetic landscape with everyday practice and resources
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SEOM 2017
24-10-2017 SESIÓN FORMATIVA: CÁNCER HEREDITARIO I TRASLADANDO CONOCIMIENTOS A LA PRÁCTICA CLÍNICA
Moderadores:
- Revisión de comunicaciones en cáncer hereditario en congresos ASCO y ESMO 2017
- Controversias en cáncer de mama hereditario BRCA
- Controversias en Síndrome de Lynch-like
Presentación de casos clínicos - Para participar en está sesión se pueden enviar aquellos casos que se deseen presentar a la dirección de correo seom@seom.org.
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25-10-2017
SESIÓN DE COMUNICACIONES ORALES Y PÓSTERS: CÁNCER HEREDITARIO Y PREVENCIÓN
SESIÓN FORMATIVA: CÁNCER HEREDITARIO II AVANCES EN CÁNCER HEREDITARIO
Moderadores:
- Avances en síndromes de predisposición a tumores digestivos
- Implicaciones terapéuticas en pacientes con síndromes de predisposición hereditaria a cáncer
- Cuestiones sobre fertilidad en portadoras BRCA+
SESIÓN FORMATIVA: CÁNCER HEREDITARIO III: USO DE PANELES MULTIGENES: AQUÍ Y AHORA
Moderadores:
- Estándares de calidad en paneles multigenes
- Selección de genes de aplicabilidad clínica para paneles multigenes
- Medidas de seguimiento para los nuevos genes de predisposición hereditaria a cáncer
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Recuerde:
Si va a celebrar una reunión sobre cáncer hereditario y consejo genético de ámbito local o tiene alguna cuestión de un caso clínico o alguno es muy relevante o impactante, compártalo en el mail cancerhereditario@seom.org.
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█ Abstracts ASCO 2017 seleccionados
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OlympiAD: Phase III trial of olaparib monotherapy versus chemotherapy for patients (pts) with HER2-negative metastatic breast cancer (mBC) and a germline BRCA mutation (gBRCAm)
Abstract No: LBA4 (plenary sesion)
Citation: J Clin Oncol 35, 2017 (suppl; abstr LBA4)
Accesible en este enlace
Author(s): Mark E. Robson et al.
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Baseline screening and psychosocial results from the UK SIGNIFY study: A whole-body MRI screening study in TP53 mutation carriers and matched controls
Abstract No: 1520
Poster Discussion Session (Board #178)
Citation: J Clin Oncol 35, 2017 (suppl; abstr 1520)
Accesible en este enlace
Author(s): Ros A. Eeles et al.
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Identification of putative germline mutations in 10,288 patients undergoing circulating tumor DNA testing
Abstract No: 1514
Accesible en este enlace
Poster Discussion Session (Board #172)
Citation: J Clin Oncol 35, 2017 (suppl; abstr 1514)
Author(s): Thomas Paul Slavin et al.
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Multi-gene hereditary cancer testing among men with breast cancer
Abstract No: 1532
Poster Board Number: Poster Session (Board #190)
Citation: J Clin Oncol 35, 2017 (suppl; abstr 1532)
Accesible en este enlace
Author(s): Krystal Brown et al.
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NGS-based multi-gene panel analysis in BRCA1/2-negative breast and ovarian cancer families
Abstract No: 1526
Poster Session (Board #184)
Citation: J Clin Oncol 35, 2017 (suppl; abstr 1526)
Accesible en este enlace
Author(s): Esther Pohl et al.
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PALB2 mutations in high-risk women with breast or ovarian cancer
Abstract No: 1527
Poster Board Number: Poster Session (Board #185)
Author(s): Metcalfe et al.
Citation: J Clin Oncol 35, 2017 (suppl; abstr 1527)
Accesible en este enlace
Author(s): Kelly A. Metcalfe et al.
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Pathogenic germline mutations in emerging cancer genes: What happens after panel testing?
Abstract No: 1528
Poster Board Number: Poster Session (Board #186)
Citation: J Clin Oncol 35, 2017 (suppl; abstr 1528)
Accesible en este enlace
Author(s): Evan Thomas Hall et al.
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Effects of lifestyle and diet as modifiers of risk of breast cancer (BC) in BRCA1 and BRCA2 carriers
Abstract No: 1505
Citation: J Clin Oncol 35, 2017 (suppl; abstr 1505)
Accesible en este enlace
Author(s): Marina Pollan Hall et al.
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█ Selección artículos destacados de mayo/junio 2017
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Multigene Panel Testing Provides a New Perspective on Lynch Syndrome
Espenschied CR, LaDuca H, Li S, McFarland R, Gau CL, Hampel H.
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Multigene Testing for Hereditary Cancer: When, Why, and How
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A study of over 35,000 women with breast cancer tested with a 25-gene panel of hereditary cancer genes
Buys SS, Sandbach JF, Gammon A, Patel G, Kidd J, Brown KL, Sharma L3, Saam J, Lancaster J, Daly MB.
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Gaps in Incorporating Germline Genetic Testing Into Treatment Decision-Making for Early-Stage Breast Cancer
Kurian AW, Li Y, Hamilton AS, Ward KC, Hawley ST, Morrow M, McLeod MC, Jagsi R, Katz SJ.
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Development and Validation of the PREMM5 Model for Comprehensive Risk Assessment of Lynch Syndrome
Kastrinos F, Uno H, Ukaegbu C, Alvero C, McFarland A, Yurgelun MB, Kulke MH, Schrag D, Meyerhardt JA, Fuchs CS, Mayer RJ, Ng K, Steyerberg EW, Syngal S.
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