SEOM Informa nº 244 - 11-12-2014
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Noticias

Acreditación SEOM para profesionales médicos de Consejo Genético en Cáncer


Como informamos hace unos meses, la SEOM ha creado una acreditación con el objetivo de marcar un estándar de calidad en Consejo Genético en Cáncer para profesionales médicos implicados directamente en el proceso de asesoramiento genético en cáncer, pre- y post- estudio genético. La Comisión de Acreditación SEOM de Cáncer Hereditario, ha establecido que el periodo para el envío de solicitudes finaliza el 31 de diciembre de 2014.

Pueden acceder a toda la información, a través de este enlace.
Índice de factor de impacto de las revistas internacionales de Oncología

Actualizamos los Avances en Tumores del Sistema Nervioso Central


Continuando con la campaña “En oncología cada AVANCE se escribe con mayúsculas” hemos destacado esta semana los avances más relevantes de los tumores del Sistema Nervioso Central.

Información importante ante el nuevo Código de Transparencia de la Industria Farmacéutica


La Sociedad Española de Oncología Médica considera importante informar a sus socios de las implicaciones, a partir de enero 2015, de la entrada en vigor del nuevo código de transparencia de la Industria Farmacéutica con los profesionales sanitarios y organizaciones.
3 Simposio SEOM - Madrid 2014 - Acceda a todo el contenido
De Socio a Socio
El Dr. Pedro Pérez Segura les informa de la celebración del evento "I Jornada de la Unidad de Neuro-oncología del Hospital Ruber Internacional. AVANCES EN NEURO-ONCOLOGÍA" que tendrá lugar el 16 de enero de 2015 en el Hospital Ruber Internacional de Madrid.
+mir

Disponible el libro digital del VII Concurso +mir de Casos Clínicos 2014


Puede acceder desde la web de la SEOM al libro digital de la séptima edición del Concurso de Casos Clínicos para Residentes de Oncología Médica 2014, que se ha realizado gracias a la colaboración de Roche. En esta edición se ha repetido la gran acogida de años anteriores, recibiéndose un total de 176 casos clínicos de los distintos servicios de Oncología de España. En este libro digital se publican la totalidad de casos presentados. Como en años anteriores puede hacerse una selección por secciones y descargarse en pdf el caso o casos que desee.

¿Tiene un caso impactante? Puede presentarlo al Concurso del Banco de Imágenes +mir


Ya hay publicadas 245 imágenes de casos impactantes. De las imágenes publicadas cada cuatrimestre se elige una imagen ganadora que será publicada en el Boletín SEOM y a cuyo autor se le reconoce y premia. Sólo es necesario enviar el texto de las imágenes en inglés, ya que alguna imagen ganadora será publicada también en la web de ESMO.

La Sección SEOM +mir quiere animar a los residentes y adjuntos jóvenes a presentar sus imágenes a este concurso.
Artículos Científicos

N Engl J Med 2014; 371: 2167-77
First-line crizotinib versus chemotherapy in ALK-positive lung cancer

Benjamin J. Solomon, M.B., B.S., Ph.D., Tony Mok, M.D., Dong-Wan Kim, M.D., Ph.D., Yi-Long Wu, M.D., Kazuhiko Nakagawa, M.D., Ph.D., Tarek Mekhail, M.D., Enriqueta Felip, M.D., Ph.D., Federico Cappuzzo, M.D., Jolanda Paolini, B.Sc., Tiziana Usari, B.Sc., Shrividya Iyer, Ph.D., Arlene Reisman, M.P.H., Keith D. Wilner, Ph.D., Jennifer Tursi, M.Sc., and Fiona Blackhall, M.D., Ph.D. for the PROFILE 1014 Investigators

Crizotinib (PF-02341066), un inhibidor dual de ALK y MET, ha realizado todo el desarrollo de investigación desde su síntesis hasta llegar  a la práctica clínica en un tipo “record”. Crizotinib es una molécula inhibidora que compite con el ATP en el bolsillo de unión del dominio tirosina quinasa de ALK impidiendo su fosforilación. Su desarrollo clínico se ha llevado de forma simultánea al estudio fase I que se fue prolongando en el tiempo, con dos ensayos fase III que se pusieron en marcha para comparar crizotinib con los tratamientos considerados estándar en primera y segunda línea en esta población de pacientes con tumores portadores de reordenamientos de ALK. El primero de los estudios fue el PROFILE 1007, un fase III abierto diseñado para comparar la eficacia de crizotinib como tratamiento de segunda línea frente a la quimioterapia convencional en pacientes con CPCNP avanzado y translocación de ALK. El otro estudio fase III que acaba de ser publicado se ha desarrollado en primera línea frente a quimioterapia basada en platino y pemetrexed (PROFILE 1014, NCT01154140). Se han reclutado un total de 343 pacientes ALK positivos obteniendo una supervivencia libre de progresión de 10.9 meses para crizotinib frente a los 7 meses de la combinación de platino y pemetrexed (HR 0.45; IC95% 0.35-0.60, p<0.001), con un 75% de respuestas para el primero y del 45% para la combinación de quimioterapia. No se ha alcanzado todavía la mediana de supervivencia global. Esta publicación supone el espaldarazo definitivo al uso de este fármaco en primera línea de CPNCP con ALK positivo.

J Clin Oncol 2014; Dec 1 (epub ahead pf print)
Nivolumab for metastatic renal cell carcinoma: results of a randomized phase II trial

Motzer RJ, Rini BI, McDermott DF, Redman BG, Kuzel TM, Harrison MR, Vaishampayan UN, Drabkin HA, George S, Logan TF, Margolin KA, Plimack ER, Lambert AM, Waxman IM, Hammers HJ.

El desarrollo de la denominada “moderna inmunoterapia” comienza a ser publicada en diferentes artículos y en múltiples tumores. En este caso, se ha testado la eficacia y tolerabilidad de nivolumab (anti PD-1) en pacientes con cáncer renal metastásico. Se exploraron 3 cohortes de pacientes con tres dosis diferentes: 0.3, 2 y 10 mg/kg cada 3 semanas. Un total de 168 pacientes fueron asignados al azar a nivolumab 0.3 mg/kg (n = 60), 2 mg/kg (n = 54), y 10 mg/kg (n = 54). Ciento dieciocho pacientes (70%) habían recibido más de un tratamiento sistémico previo. La mediana de la SLP fue de 2,7, 4,0, y 4,2 meses, respectivamente (p = 0,9). Las tasas de respuesta fueron 20%, 22% y 20%. La mediana de OS fue de 18,2 meses (IC del 80%, 16,2-24,0 meses), 25,5 meses (IC 80%, 19,8-28,8 meses), y 24,7 meses (IC 80%, 15,3-26,0 meses), respectivamente. El acontecimiento adverso relacionado con el tratamiento más común (AE) fue la fatiga (24%, 22% y 35%, respectivamente). Diecinueve pacientes (11%) experimentaron algún AE grado 3 a 4 relacionados con el tratamiento.
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