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Información importante ante el nuevo Código de Transparencia de la Industria Farmacéutica
La Sociedad Española de Oncología Médica considera importante informar a sus socios de las implicaciones, a partir de enero 2015, de la entrada en vigor del nuevo código de transparencia de la Industria Farmacéutica con los profesionales sanitarios y organizaciones.
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Acreditación SEOM para profesionales médicos de Consejo Genético en Cáncer
Como informamos hace unos meses, la SEOM ha creado una acreditación con el objetivo de marcar un estándar de calidad en Consejo Genético en Cáncer para profesionales médicos implicados directamente en el proceso de asesoramiento genético en cáncer, pre- y post- estudio genético. La Comisión de Acreditación SEOM de Cáncer Hereditario, ha establecido que el periodo para el envío de solicitudes finaliza el 31 de diciembre de 2014.
Pueden acceder a toda la información, a través de este enlace.
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SEOM en la Jornada del Ministerio sobre el Compromiso por la Calidad de las Sociedades Científicas en España
La SEOM presentará sus recomendaciones en la Jornada sobre el Compromiso por la Calidad de las Sociedades Científicas en España que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad (MSSSI) celebra el próximo 10 de diciembre. Este proyecto, coordinado de forma conjunta por la Subdirección General de Calidad y Cohesión del MSSSI, GuíaSalud y la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), tiene como objetivo disminuir la utilización de intervenciones sanitarias innecesarias, entendidas como aquellas que no han demostrado eficacia, tienen escasa o dudosa efectividad, o no son coste-efectivas.
La Jornada será el 10 de diciembre de 2014 en el Salón de Actos Ernest Lluch del MSSSI de 09:30 a 13:00 horas. La inscripción es gratuita y podrá formalizarse en la sección de Eventos de la página de web del Ministerio (http://www.msssi.gob.es/).
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Nuevo folleto ONCOvida: Largos Supervivientes
La SEOM, con la colaboración de la compañía biomédica Pfizer, edita desde 2004 una serie de guías informativas, la colección de folletos ONCOVida, dirigidas a pacientes con cáncer y sus familiares recogiendo aspectos como la prevención, los diferentes tratamientos o cuidados de los pacientes. Recientemente se ha publicado un último número dirigido a largos supervivientes de cáncer.
Puede solicitar ejemplares físicos de los folletos ONCOvida en la Secretaría de SEOM (seom@seom.org o 91 577 52 81), a través de su delegado médico de Pfizer o descargándolo en el siguiente enlace.
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Encuesta sobre el conocimiento de riesgos en pruebas de imagen
El Hospital de San Juan de Alicante, el Hospital Dr Peset y la Universidad Miguel Hernández de Elche están trabajando en un proyecto de investigación para racionalizar el uso de pruebas de imagen titulado ‘Diseño de un procedimiento de comunicación del riesgo/beneficio radiológico que priorice la participación de médico y paciente’. Este proyecto se plantea el diseño y validación de un procedimiento de comunicación del riesgo/beneficio radiológico que priorice la participación de médico y paciente con el objetivo de disminuir el número de pruebas de imagen innecesarias.
Para ello, solicitan que a través del siguiente enlace contesten a una serie de preguntas relacionadas fundamentalmente con su conocimiento de los riesgos de las pruebas de imagen. La encuesta tiene una duración inferior a 2 minutos y es totalmente anónima.
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El Dr. Juan Manuel Sepúlveda les informa de la celebración del evento "IV Jornada sobre Tumores Cerebrales" que tendrá lugar el 9 de diciembre de 2014 en el Auditorio del Hospital Clínico San Carlos de Madrid.
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Ann Oncol Advanced Access published November 25, 2014
Denosumab for the Prevention of Skeletal Complications in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer: Comparison of Skeletal-Related Events and Symptomatic Skeletal Events
M. R. Smith, R. E. Coleman, L. Klotz, K. Pittman, P. Milecki, S. Ng, K. N. Chi, A. Balakumaran, R. Wei, H. Wang, A. Braun, K. Fizazi
Es bien conocido, tras la publicación del estudio fase III, cómo denosumab (un anticuerpo monoclonal humanizado frente al RANKL) es capaz de retrasar la aparición del primer evento relacionado con el esqueleto en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistentes a la castración frente a ácido zoledrónico. Los ensayos clínicos más recientes realizados en el contexto de esta patología utilizan con frecuencia un end point denominado Eventos Esqueléticos Sintomáticos (EES: necesidad de radioterapia o cirugía sobre el hueso, fractura patológica o compresión medular.), en lugar de la clásica definición de Evento Relacionado con el Esqueleto (ERE), lo cual supone una evaluación radiológica programada. Este artículo trata de evaluar la eficacia de denosumab con reste end point para poder ser comparable con los nuevos fármacos tipo abiraterona, enzalutamida o radium-223. Utilizando los pacientes del estudio fase III, el tratamiento con denosumab redujo significativamente el riesgo de desarrollar el primer EES (HR 0,78; IC del 95%: 0,66-0,93; p = 0,005) y posteriores (HR 0,78; IC del 95%: 0,65-0,92; p = 0,004) en comparación con ácido zoledrónico. Menos pacientes tenían complicaciones esqueléticas, en particular las fracturas, cuando se define como EES frente ERE. En conclusión, denosumab reduce el riesgo de complicaciones esqueléticas frente a zoledrónico independientemente del end point utilizado.
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Ann Oncol 2014; 25(12): 2328-38
Second-line chemotherapy in advanced biliary cancer: a systematic review
A. Lamarca, R.A Hubner, W. David Ryder and J. W. Valle.
Los tumores de las vías biliares corresponden a un epígrafe poco frecuente que suelen clasificarse según su localización en 3 tipos: intrahepáticos, perihiliares o distales. El principal factor pronóstico es la posibilidad de resección completa del tumor y que los márgenes de resección quirúrgica estén libres de infiltración tumoral microscópica; así como la ausencia de afectación ganglionar. En el contexto de la enfermedad diseminada, el estudio aleatorizado fase III NCRN ABC-02 proporcionó nivel de evidencia A para el uso de quimioterapia de primera línea con cisplatino y gemcitabina. Esta revisión sistemática de la literatura tiene como objetivo evaluar el nivel de evidencia para el uso de la quimioterapia de segunda línea para pacientes con tumores de la vía biliar en términos de supervivencia global (SG), respuesta, toxicidad y calidad de vida. Se identificaron estudios elegibles mediante Medline, ASCO, ESMO y de las bases de datos del Congreso Mundial gastrointestinal. Las búsquedas se actualizó por última vez el 15 de diciembre de 2013. Se identificaron 588 estudios de las búsquedas en Medline (n = 342), ASCO (n = 160), la ESMO (n = 27) y el Congreso Mundial Gastrointestinal (n = 29). Veinticinco estudios fueron elegibles: 14 estudios fase II, 9 análisis retrospectivos y 2 reportes de casos. En total, se registraron los datos de 761 pacientes con mediana del número de pacientes incluidos en cada estudio de 22 (rango 9-96). La media OS fue de 7,2 meses [IC 95%: 6.2-8.2], la media de supervivencia libre de progresión (PFS), índice de respuesta (RR) y la tasa de control de la enfermedad fue de 3,2 meses, 7,7% y 49.5% respectivamente. La conclusión de los autores fue que no hay suficiente evidencia como para recomendar un régimen de quimioterapia de segunda línea.
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