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Diploma Posgrado SEOM de Gestión Clínica en Oncología Médica
SEOM siguiendo con su compromiso en la formación en Farmacoeconomía y Gestión Clínica, anuncia convocatoria del Diploma Posgrado de Gestión Clínica en Oncología Médica dirigido a oncólogos médicos socios de SEOM, con más de 5 años desde la finalización de la especialidad, que desarrollen una actividad asistencial en la actualidad y que quieran reforzar sus conocimientos y habilidades en economía de la salud, gestión clínica y farmacoeconomía.
Desde SEOM, junto con la Fundación Gaspar Casal, con el Centro de Investigación en Economía y Salud (CRES) y con la Barcelona School of Management (BSM) de la Universitat Pompeu Fabra de Barcelona, hemos elaborado un programa de posgrado de acuerdo a nuestras necesidades actuales, combinando sesiones presenciales y online con contenido teórico-práctico. Todo ello gracias a la colaboración de GSK.
Este programa de postgrado está formado por 150 horas que se reparten en 60 horas presenciales (seis jornadas de viernes por la tarde y sábados por la mañana) y 90 horas online.
Las plazas son limitadas (25 personas) de acuerdo al perfil antes descrito y es requisito indispensable el compromiso de asistencia presencial al 90% de los talleres.
Si está interesado en obtener una beca del 100% (incluyendo formación, desplazamiento y alojamiento) puede enviar su solicitud por mail a congresos@seom.org hasta el 12 de enero de 2015. Las becas se otorgarán por orden de solicitud.
Consulte el calendario completo y el programa.
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Publicados en CTO tres nuevos consensos sobre Cáncer de Pulmón y de Colon
Fruto del trabajo del Grupo de Trabajo SEOM-SERAM se acaba de publicar online en la revista Clinical & Translational Oncology (CTO) el primer Consenso de la Sociedad Española de Oncología Médica y de la Sociedad Española de Radiología Médica con el título “Recomendaciones para el diagnóstico radiológico y la valoración de la respuesta terapéutica en el cáncer de pulmón”.
Así mismo el Grupo de Trabajo SEOM-SEAP ha publicado también en CTO dos consensos uno sobre pulmón “Actualización de las recomendaciones para la determinación de biomarcadores en el carcinoma de pulmón avanzado de célula no pequeña. Consenso Nacional de la Sociedad Española de Anatomía Patológica y de la Sociedad Española de Oncología Médica”.
El otro consenso del Grupo de Trabajo SEOM–SEAP, esta vez sobre colon, se denomina: “Actualización de las recomendaciones para la determinación de biomarcadores en cáncer colorrectal. Consenso Nacional de la Sociedad Española de Anatomía Patológica y de la Sociedad Española de Oncología Médica”
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Nuevo Informe SEOM de Evaluación de NINTEDANIB (VARGATEF®)
Desde finales de 2013, la SEOM está elaborando Informes de Evaluación de los fármacos oncológicos que son susceptibles de Informe de Posicionamiento Terapéutico (IPT) por parte de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS). Estos Informes son elaborados por expertos de SEOM según cada patología y una vez supervisados por la Comisión Asesora SEOM de Acceso a Fármacos Antineoplásicos se publican y ponen a disposición de la AEMPS para su conocimiento.
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Disponible el último Boletín SEOM
El nuevo número del Boletín SEOM, el número 94, ya se está distribuyendo entre los socios a sus direcciones de correo postal. Este número incluye como reportaje central el 3 Simposio SEOM, donde incluimos además un resumen de los Premios y Becas entregados en el Simposio. Hablamos también del Congreso de ESMO, los avances publicados sobre Dolor Oncológico y sobre Cáncer de Mama o la entrevista a Soledad Becerril, Defensora del Pueblo, entre otros temas. Si no recibe copia impresa del Boletín, le agradecemos que lo comunique a la Secretaría de la Sociedad.
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El Dr. Andrés Cervantes les informa de la celebración del evento " ESMO-ESO Course on Medical Oncology for Medical Students 2015" que tendrá lugar del 16 al 21 de julio de 2015 en Valencia.
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Becas Esteve de Innovación en Salud “Atención sanitaria al paciente crónico”
Volvemos a incluir la información de esta Beca con el enlace correcto a la información.
El objetivo es impulsar la realización de un proyecto de innovación en el área de atención a las enfermedades crónicas no transmisibles. Se otorgarán 4 becas, una para cada una de las áreas temáticas relacionadas con las diferentes necesidades de la población con enfermedades crónicas no transmisibles. Plazo de Presentación: Hasta el 31 de diciembre de 2014.
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N Engl J Med 2014; 371: 1963-71
Crizotinib in ROS1-Rearranged Non-Small Cell Lung Cancer
Alice T. Shaw, M.D., Ph.D., Sai-Hong I. Ou, M.D., Ph.D., Yung-Jue Bang, M.D., Ph.D., D. Ross Camidge, M.D., Ph.D., Benjamin J. Solomon, M.B., B.S., Ph.D., Ravi Salgia, M.D., Ph.D., Gregory J. Riely, M.D., Ph.D., Marileila Varella-Garcia, Ph.D., Geoffrey I. Shapiro, M.D., Ph.D., Daniel B. Costa, M.D., Ph.D., Robert C. Doebele, M.D., Ph.D., Long Phi Le, M.D., Ph.D., Zongli Zheng, Ph.D., Weiwei Tan, Ph.D., Patricia Stephenson, Sc.D., S. Martin Shreeve, M.D., Ph.D., Lesley M. Tye, Ph.D., James G. Christensen, Ph.D., Keith D. Wilner, Ph.D., Jeffrey W. Clark, M.D., and A. John Iafrate, M.D., Ph.D.
Las fusiones de ROS1 se encuentran en aproximadamente un 2% de los tumores de pulmón. Al igual que las fusiones de ALK, las fusiones de ROS1 se encuentran con más frecuencia en fumadores leves (<10 paquetes al año) y/o no fumadores, así como asociados a histologías de adenocarcinoma y a pacientes jóvenes. Se han identificado varios reordenamientos de ROS1 en cáncer de pulmón de célula pequeña: SLC34A2-ROS1, CD74-ROS1, EZR-ROS1, TPM3-ROS1, y SDC4-ROS1. La presencia de la fusión ROS1 se detecta por la prueba de hibridación in situ (FISH) con una sonda ROS1 break-apart; y en modelos preclínicos, las fusiones de ROS1 se asocian con sensibilidad a fármacos como crizotinib (un inhibidor de tirosina quinasa, o TKI) que tienen actividad contra ROS1. Este estudio fase I pone de manifiesto la actividad de crizotinib en 50 pacientes con este reordenamiento, objetivándose una tasa de respuesta del 72% (IC 95%: 58-84%), con 3 respuestas completas y 33 respuestas parciales. La mediana de duración de respuesta fue de 17.6 meses, con una mediana de supervivencia libre de progresión de 19.2 meses, con una toxicidad muy similar a la observada en los estudios de registro de crizotinib en pacientes ALK positivos.
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N Engl J Med 2014; Nov 16 (Epub ahead of print)
Nivolumab in previously untreated melanoma without BRAF mutation
Caroline Robert, M.D., Ph.D., Georgina V. Long, M.D., Ph.D., Benjamin Brady, M.D., Caroline Dutriaux, M.D., Michele Maio, M.D., Laurent Mortier, M.D., Jessica C. Hassel, M.D., Piotr Rutkowski, M.D., Ph.D., Catriona McNeil, M.D., Ph.D., Ewa Kalinka-Warzocha, M.D., Ph.D., Kerry J. Savage, M.D., Micaela M. Hernberg, M.D., Ph.D., Celeste Lebbé, M.D., Ph.D., Julie Charles, M.D., Ph.D., Catalin Mihalcioiu, M.D., Vanna Chiarion-Sileni, M.D., Cornelia Mauch, M.D., Ph.D., Francesco Cognetti, M.D., Ana Arance, M.D., Ph.D., Henrik Schmidt, M.D., D.M.Sc., Dirk Schadendorf, M.D., Helen Gogas, M.D., Lotta Lundgren-Eriksson, M.D., Christine Horak, Ph.D., Brian Sharkey, Ph.D., Ian M. Waxman, M.D., Victoria Atkinson, M.D., and Paolo A. Ascierto, M.D.
El estudio fase III CheckMate-066 es un estudio aletaorizado y doble ciego, que ha comparado el inhibidor de PD-1 nivolumab frente a dacarbazina (DTIC) en 418 pacientes naïve con melanoma avanzado BRAF nativo (wild-type). El estudio ha cumplido el objetivo primario de supervivencia global (SG), si bien no alcanzó la mediana, frente a los 18,8 meses con DTIC. El estudio, presentado en el Congreso Internacional 2014 de la Sociedad para la Investigación del Melanoma, en Zurich, Suiza, y publicado en The New England Journal of Medicine (NEJM) presenta también resultados de tasas de supervivencia al año del 72.9 por ciento con nivolumab, frente al 42 por ciento con DTIC, y una reducción del riesgo de muerte del 58 por ciento en pacientes en tratamiento con esta nueva molécula (Hazard Ratio por fallecimiento [HR]: 0,42; P<0.0001). Esta ventaja en la supervivencia se observó tanto en los pacientes PD-L1 positivo como PD-L1 negativo.
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