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La SEOM publica 9 nuevas guías clínicas en CTO
El número de diciembre de la revista Clinical & Traslational Oncology (CTO) está dedicado íntegramente a la publicación de 9 nuevas guías clínicas SEOM sobre diferentes patologías. Todas las guías ya están disponibles en versión online (“online first”). Como novedad hay que destacar que todas las guías están publicadas en “open access”, lo que facilita el acceso a las mismas, su utilización y la posibilidad de referenciarlas en otros artículos. Es muy importante que la consulta de las mismas gane cada vez más protagonismo y desde SEOM les animamos a que se mencionen estas guías en sus artículos y charlas pues eso ayudará a incrementar el factor de impacto de la publicación.
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Actualizado índice factor de impacto de revistas científica
Se ha actualizado el listado de revistas científicas internacionales en Oncología y su correspondiente índice de factor de impacto. A través del buscador se localiza fácilmente la información y se puede ordenar cualquier criterio de selección. Se puede buscar por el nombre de la revista, factor de impacto, ISSN, citas totales, número de artículos o media del índice de factor de impacto de los últimos 5 años. Asimismo se permite descargar en formato excell el archivo completo. Para consultar la información debe acceder con su usuario y contraseña de socio de SEOM.
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Cuota a socios
En los próximos días se pasará al cobro la cuota anual de asociado a la SEOM. Si en este último año hubiese cambiado de cuenta bancaria, le rogamos comunique su nueva domiciliación bancaria a la Secretaría Técnica (Carmen Poveda - 91 577 52 81 o seom@seom.org).
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El Dr. Manuel Dómine les informa de la celebración del "Primer Simposio Innovación en el Diagnóstico y Tratamiento en Cáncer de Pulmón" que tendrá lugar el próximo 2 de diciembre en el Hospital Universitario Fundación Jiménez-Díaz de Madrid.
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Los Dres. Miguel Martín y Carlos Jara les informan de la celebración del evento "31ª Sesiones Interhospitalarias Madrileñas de Cáncer de Mama " que tendrá lugar el próximo 17 de diciembre en el Hotel Eurobuilding de Madrid.
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Becas Esteve de Innovación en Salud “Atención sanitaria al paciente crónico”
El objetivo es impulsar la realización de un proyecto de innovación en el área de atención a las enfermedades crónicas no transmisibles. Se otorgarán 4 becas, una para cada una de las áreas temáticas relacionadas con las diferentes necesidades de la población con enfermedades crónicas no transmisibles. Plazo de Presentación: Hasta el 31 de diciembre de 2014.
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Beca "Marcos Fernández" para estancias cortas de Formación en Leucemia, Linfoma, Mieloma y Enfermedades Afines
La Fundación Leucemia y Linfomas convoca la beca "MARCOS FERNÁNDEZ" que va dirigida a médicos especialistas en Hematología u Oncología y a licenciados en Biología, Farmacia y Química y se instituyen para contribuir a la mejora en el diagnóstico y tratamiento de la Leucemia, el Linfoma, el Mieloma y otras enfermedades hematológicas. El importe es de 12.000 euros. Plazo de Presentación: Hasta el 10 de febrero de 2015.
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Premio Fundación Grünenthal a la Investigación en Dolor 2014
Pueden optar a este Premio todos los trabajos originales de carácter independiente que versen sobre dolor, publicados o aceptados para su publicación en revistas científicas desde el 1 de enero hasta el 1 de diciembre de 2014. Se busca así reconocer y fomentar la investigación científica relacionada con este grave problema sanitario, tanto en el ámbito epidemiológico como experimental, farmacológico o clínico. El mejor trabajo será premiado con 4.000€. Plazo de Presentación: Hasta el 1 de diciembre de 2014.
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N Engl J Med 2014; 371: 1867-76
Combined Vemurafenib and Cobimetinib in BRAF-mutated melanoma
James Larkin, M.D., Ph.D., Paolo A. Ascierto, M.D., Brigitte Dréno, M.D., Ph.D., Victoria Atkinson, M.D., Gabriella Liszkay, M.D., Michele Maio, M.D., Mario Mandalà, M.D., Lev Demidov, M.D., Daniil Stroyakovskiy, M.D., Luc Thomas, M.D., Ph.D., Luis de la Cruz-Merino, M.D., Caroline Dutriaux, M.D., Claus Garbe, M.D., Mika A. Sovak, M.D., Ph.D., Ilsung Chang, Ph.D., Nicholas Choong, M.D., Stephen P. Hack, M.D., Ph.D., Grant A. McArthur, M.B., B.S., Ph.D., and Antoni Ribas, M.D., Ph.D.
En los últimos años hemos asistido al desarrollo de los inhibidores de BRAF en pacientes con melanoma metastásico BRAF mutado, logrando cambiar la historia natural de esta enfermedad tan agresiva. Fruto de un mayor conocimiento de la biología tumoral de esta neoplasia, las combinaciones de estos fármacos con otros inhibidores como el cobimetinib (frente a MEK) podría resultar mas eficaz. Este estudio demuestra que el bloqueo dual en pacientes portadores de mutación BRAF V600 consigue frenar la progresión del tumor durante más tiempo. El estudio randomizó a 495 pacientes a recibir la combinación frente a vemurafenib en monoterapia. La mediana de la supervivencia libre de progresión fue de 9,9 meses en el grupo de combinación y 6,2 meses en el grupo de control (HR 0,51; IC 95%: 0,39-0,68; p <0,001). La tasa de respuesta completa o parcial en el grupo de combinación fue del 68%, en comparación con 45% en el grupo control (P <0,001), incluyendo un 10% de respuestas completas en el grupo de combinación y del 4% en el grupo de control. La supervivencia libre de progresión según revisión independiente fue similar a la supervivencia libre de progresión evaluada por el investigador. A los 9 meses, las tasas de supervivencia fueron del 81% en el grupo de combinación y del 73% en el grupo control. Vemurafenib y cobimetinib se asoció con una no significativa mayor incidencia de eventos adversos de grado 3 o superior, en comparación con vemurafenib y placebo (65% vs. 59%), y no hubo diferencias significativas en los porcentajes de discontinuación. Finalmente, el número de tumores cutáneos secundarios disminuyó con la terapia de combinación frente a la monoterapia.
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J Clin Oncol 2014; 32: 3520-6
Prospective, Randomized, Multicenter, Phase III Study of Fluorouracil, Leucovorin, and Irinotecan Versus Epirubicin, Cisplatin, and Capecitabine in Advanced Gastric Adenocarcinoma: A French Intergroup (Fédération Francophone de Cancérologie Digestive, Fédération Nationale des Centres de Lutte Contre le Cancer, and Groupe Coopérateur Multidisciplinaire en Oncologie) Study
Rosine Guimbaud, Christophe Louvet, Pauline Ries, Marc Ychou, Emilie Maillard, Thierry André, Jean-Marc Gornet, Thomas Aparicio, Suzanne Nguyen, Ahmed Azzedine, Pierre-Luc Etienne, Eveline Boucher, Christine Rebischung, Pascal Hammel, Philippe Rougier, Laurent Bedenne, and Olivier Bouché
Se trata de un estudio multicéntrico francés que ha tratado de evaluar la actividad del esquema FOLFIRI en comparación con el esquema ECX en pacientes con cáncer gástrico avanzado. 416 pacientes fueron incluidos y, tras una mediana de seguimiento de 31 meses, el tiempo al fracaso terapéutico fue superior con FOLFIRI (5,1 vs 4,2 meses; p=0.008). No se encontraron diferencias en la mediana de PFS (5,3 v 5,8 meses, p = 0,96), la mediana de SG (9,5 v 9,7 meses, p = 0,95), o en las tasas de respuesta (39,2% v 37,8%). Si pareció observarse una mejor tolerabilidad para FOLFIRI (Toxicidades grado 3 o 4 en el 69% v 84%, p <0,001), sobre todo relacionados con la esfera hematológica (38% v 64.5%, p <0,001). Como consecuencia, parece que FOLFIRI es un régimen de primera línea aceptable para pacientes con cáncer gástrico avanzado o de la unión esófago-gástrica.
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