SEOM Informa nº 231 - 11-09-2014
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Noticias

Disponible el último Boletín SEOM


Comenzamos el mes con un nuevo Boletín SEOM, el número 93, que ya se está distribuyendo entre los socios a sus direcciones de correo postal. Este número incluye como reportaje central la puesta en marcha del proyecto RECALOM, Recursos y Calidad en Oncología Médica. Explicamos además cómo se ha trabajado en la elaboración del nuevo itinerario formativo y proceso de evaluación del 5º año. Anunciamos la campaña “Hablando de Cáncer en Madrid”, informamos sobre asuntos como OncoNexión ESMO 2014 o los premios GEPAC, entre otros. Podrá leer la entrevista a Carlos Macaya, presidente de FACME y conocer los diferentes proyectos en los que actualmente SEOM está trabajando. Si no recibe copia impresa del Boletín, le agradecemos que lo comunique a la Secretaría de la Sociedad.
Boletin de la SEOM 93 – JULIO/AGOSTO 2014

El MSSSI ha publicado el Documento Estándares y Recomendaciones de Calidad de las Unidades Asistenciales


Informamos que ya está disponible a través de la web del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad el Documento Estándares y Recomendaciones de Calidad de las Unidades Asistenciales, habiéndose incorporado recientemente los correspondientes a las unidades de cáncer, laboratorio clínico central, imagen y digestivo.

ESMO-SEOM Joint Symposium “Investigation Driven Precision Oncology"


Dentro del 39 Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica - ESMO 2014 que tendrá lugar entre el 26 y el 30 de septiembre en Madrid,  hemos preparado una sesión conjunta denominada “ESMO-SEOM Joint Symposium” con el siguiente lema “Investigation Driven Precision Oncology”. Este Joint Symposium será el lunes 29 de septiembre de 14.15 a 15.45h en la sala Granada dentro de la sede oficial del Congreso. La sesión estará presidida por el Dr. Rolf A. Stahel, presidente de ESMO y la Dra. Pilar Garrido, presidente de SEOM.

Animamos a todos los socios a acudir a esta sesión.

Recordatorio: La fecha de finalización de solicitudes de Becas SEOM será el 15 de Septiembre (improrrogable)

Convocatoria Becas SEOM 2014
De Socio a Socio
La Dra. Mª José Méndez Vidal quiere trasladar información del programa del III Curso de Cáncer de Próstata y Vejiga. El curso se celebrará el 3 y 4 de octubre en Córdoba y lo organiza SOGUG.
La Dra. Lara Iglesias quiere informar de la próxima reunión Cáncer de cabeza y cuello en el paciente anciano. Tendrá lugar el 14 de octubre en Madrid y lo organiza ONCOSUR. Relacionado con ello, ponen en marcha un concurso de casos clínicos en Cáncer de Cabeza y Cuello en ancianos cuya Fecha límite de recepción de los casos: 29 de septiembre.
El Dr García-Donas, del Centro Integral Oncológico Clara Campal, informa que el próximo 13 de noviembre tendrá lugar en su centro la I Jornada para Pacientes con Cáncer Ginecológico, en la que se abordarán aspectos importantes para la vida de dichas pacientes que no suelen tratares en la consulta médica.
El Grupo Germinal/SOGUG organizan los próximos 16 y 17 de Octubre en Barcelona el IX Simposium de Tumores Germinales -  1st SOGUG Symposium on Translational Research.
+mir

Concurso del Banco de Imágenes +mir


Les recordamos que cada cuatrimestre se elige una imagen ganadora que será publicada en el Boletín SEOM y a cuyo autor se le reconoce y premia. Sólo es necesario enviar el texto de las imágenes en inglés, ya que alguna imagen ganadora será además publicada en la web de ESMO. La Sección SEOM +mir anima como siempre a los residentes y adjuntos jóvenes a presentar sus imágenes a este concurso.
Concurso Banco de Imágenes +mir
Otros Premios y Becas de Interés

Convocatoria de Premios Cátedra de Educación Médica – Fundación Lilly-UCM


Estos premios pretenden reconocer los proyectos o trabajos realizados en el campo de la educación médica y de la innovación educativa. Se otorgará especial consideración a aquellas aportaciones que redunden en la mejora de la formación del médico, de su desempeño profesional, y de la adquisición de los valores considerados propios de la profesión médica. Categorías: Premio al mejor Proyecto o Trabajo en la Enseñanza de Grado y Premio al mejor Proyecto o Trabajo en la Enseñanza de Posgrado y/o Formación de Especialistas Fecha fin: 07/11/2014
Artículos Científicos

N Engl J Med 2014; 371(3) : 224-33
Lanreotide in metastatic enteropancreatic neuroendocrine tumors

Martyn E. Caplin, D.M., Marianne Pavel, M.D., Jarosław B. Ć wikła, M.D., Ph.D., Alexandria T. Phan, M.D., Markus Raderer, M.D., Eva Sedláčková, M.D.,  Guillaume Cadiot, M.D., Ph.D., Edward M. Wolin, M.D., Jaume Capdevila, M.D. Lucy Wall, M.D., Guido Rindi, M.D., Ph.D., Alison Langley, M.Sc., Séverine Martinez, B.Sc., Joëlle Blumberg, M.D.,  and Philippe Ruszniewski, M.D., Ph.D., for the CLARINET Investigators

El manejo de los tumores neuroendocrinos gastroenteropancreaticos ha experimentado avances significativos en los últimos años. El mejor conocimiento de la biología molecular característica de estos tumores ha permitido el desarrollo de nuevos fármacos antidiana ampliando las opciones terapéuticas en enfermedad avanzada. La colaboración internacional en el desarrollo de ensayos clínicos resulta crítica en un tumor con una baja incidencia, heterogéneo y con pautas de actuación que pueden diferir de forma significativa entre centros. El estudio CLARINET es un ejemplo de este esfuerzo, involucrando a 48 centros de 14 países, para poder reclutar 204 pacientes con tumores neuroendocrinos enteropancreáticos, de unas características muy especiales, para poder dar respuesta a una de las preguntas que más tiempo llevaba sin responder en el área de tumores neuroendocrinos: el efecto antiproliferativo de los análogos de la somatostatina.
Los análogos de la somatostatina son el pilar fundamental del tratamiento de los síndromes hormonales asociados a los tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos, aunque su efecto antitumoral ha estado en discusión durante muchos años. El estudio CLARINET ha permitido responder a esta cuestión y en una población de pacientes donde las dudas que existían aún eran mayores: tumores neuroendocrinos (grado 1 y 2 de la OMS, con valores de Ki67 <10%) tanto de origen intestinal como pancreático, sin síndrome hormonal asociado y sin evidencia de progresión tumoral radiológica antes del inicio del tratamiento. El estudio ha aleatorizado a los pacientes con tumores de estas características a recibir Lanreotide Autogel 120 mg cada 28 días o placebo durante 2 años. El estudio demostró que Lanreotide Autogel aumenta de forma significativa la supervivencia libre de progresión, reduciendo en más de un 50% el riesgo de muerte o progresión tumoral. Lanreotide demostró su eficacia en el global de la población del estudio, incluyendo tumores de origen intestinal y pancreático, grados 1 y 2 de la OMS (con índices de Ki67 <10%) e independientemente de la carga tumoral hepática (> ó < del 25% de volumen tumoral hepático).

J Natl Cancer Inst 2014; 106(8). doi: 10.1093/jnci/dju152. Print 2014 Aug.
Molecular features and survival outcomes of the intrinsic subtypes within HER2-positive breast cancer

Aleix Prat, Lisa A. Carey, Barbara Adamo, María Vidal, Josep Tabernero, Javier Cortés, Joel S. Parker, Charles M. Perou, José Baselga

Los avances realizados en los últimos años en el campo del cáncer de mama han estado muy ligados al mejor conocimiento de la biología molecular de esta patología, que ha permitido identificar 4 subtipos moleculares: Luminal A, Luminal B, HER2 y basal-like. Entre estos subgrupos, el subtipo HER2 se caracteriza por una alta expresión de genes relacionados con esta proteína y baja expresión de genes luminales; y aunque este subtipo suele coincidir con expresión de HER2 por inmunohistoquímica o por FISH, en los últimos años se han descrito diferentes perfiles que orientan a pensar que el subtipo HER2 es un compendio de diferentes subtipos. En este trabajo, partiendo de dos cohortes de pacientes molecularmente caracterizadas, se ha descrito que dentro del subtipo HER2 (y comparado con el cáncer de mama HER2 negativo) existen diferentes positividades para Luminales B, basal-like y Luminal A. La conclusión de este estudio es que incluso cuando se tienen en cuenta los subtipos intrínsecos del HER2, esto no se traduce en grandes cambios en la expresión de las vías de señalización ni parece afectar a la supervivencia de los pacientes.
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