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CONVOCATORIA BECAS SEOM 2014 - hasta el 15 de septiembre
Recordamos que hasta el día 15 de septiembre permanecen abiertas las siguientes categorías.
- 4 Becas de Estancia de 2 años para Formación en Investigación Traslacional en Centros de Referencia en el Extranjero, con una dotación de 70.000€ cada una; dos de ellas convocadas gracias a la colaboración de Roche.
- 5 Becas para proyectos en Investigación, con una dotación de 40.000€ cada una, gracias a la colaboración de la Fundación Salud 2000
- Becas de Estancias cortas en Centros de Referencia en el Extranjero, con una dotación de 120.000€ (50.000€ gracias a la colaboración de Bayer HealthCare y 70.000€ gracias a la colaboración de Fundación Salud 2000). El número de becas es variable, en función de la demanda.
- 2 Becas de Estancia de 1 año para Formación en Investigación Traslacional en Centros de Referencia en el Extranjero, con una dotación de 35.000€ cada una; una de ellas gracias a la colaboración de la Fundación Cris y la otra cuenta con la colaboración de Pfizer.
- 1 Beca para un proyecto de investigación relacionado con el cáncer de mama por un importe de 20.000€, gracias a la colaboración de Buckler 0,0
- 2 Becas para proyectos de investigación. Estas becas tienen dos categorías: 1 Beca SEOM/GEPAC a proyectos de investigación de un Grupo emergente con una dotación de 30.000€ y 1 Beca SEOM a Proyecto de Investigación de un investigador novel con una dotación de 15.000€. La Beca SEOM/GEPAC ha sido financiada gracias a las aportaciones de Amgen, Fundación Astrazeneca, Celgene, Janssen, Lilly, MSD, Novartis Oncology, Pfizer Oncology y Roche. Los recursos de la Beca SEOM se obtienen gracias a las donaciones anónimas de particulares a la campaña “+1 frente al cáncer Súmate”.
- 2 Becas SEOM/Onvida con una dotación de 8.500€ cada una. El plazo de presentación de los proyectos finaliza el 15 de septiembre.
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Inscríbase al 3 Simposio SEOM en Madrid
Continúa abierto el plazo de inscripción al 3 Simposio de la SEOM que se celebrará del 22 al 24 de octubre en Madrid. La cuota inscripción incluye el acceso a todas las sesiones científicas que se celebren. Puede descargar aquí el Programa Científico y tramitar su incripción en el enlace de abajo.
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Disponibles en la web los materiales impresos de "Cuidar en Oncología"
www.cuidarenoncologia.es es un programa integral de apoyo a los pacientes con cáncer y sus familiares, puesto en marcha por SEOM, con la colaboración de MSD. El programa ha sido diseñado por Oncólogos Médicos miembros de la Sección SEOM de Cuidados Contínuos y avalado por las asociaciones de pacientes y la Sociedad de Enfermería Oncológica. En la web encontrará guías con consejos generales que puede recomendar a sus pacientes. Los temas de las guías son:
- Te acompañamos en tu viaje por la quimioterapia
- Encontrar las palabras: cómo decir a los tuyos que tienes cancer
- Comer bien durante la quimioterapia
- ¿Cómo se lo digo a mis hijos?
- Cómo cuidar a un ser querido con cáncer
- La cola de Sparky (cuento infantil)
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Acceda a las presentaciones del Growing Up
El tratamiento del cáncer de ovario fue el tema sobre el que giró la octava edición del programa Growing Up celebrado desde Sevilla, Zaragoza y Madrid.
De nuevo estas jornadas, organizadas por la Sección SEOM +MIR de Residentes y Adjuntos Jóvenes, con la colaboración de MSD, tuvo un amplio seguimiento. Se dieron cita más de 100 participantes que pudieron acceder a las mismas, tanto de manera presencial como a través de conexiones on line, desde hospitales de toda España.
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The Oncologist 2014; 19 (7): 766-773
The European Medicines Agency Review of Pertuzumab for the Treatment of Adult Patients With HER2-Positive Metastatic or Locally Recurrent Unresectable Breast Cancer: Summary of the Scientific Assessment of the Committee for Medicinal Products for Human Use
Hector Boix-Peralesa, Jeanett Borregaardb, Kristina Bech Jensenb, Jens Ersbøllb, Sara Galluzzoc, Rosa Giulianid, Cinzia Ciceronid, Daniela Melchiorrid, Tomas Salmonsone, Jonas Berghf, Jan H. Schellensg and Francesco Pignattia
Este artículo resume la evidencia científica actual que ha permitido la autorización por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) de pertuzumab en el cáncer de mama. Pertuzumab es un anticuerpo monoclonal humanizado recombinante dirigido específicamente contra el dominio de dimerización extracelular (subdominio II) de la proteína receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), por lo que bloquea la heterodimerización dependiente de ligando de HER2 con otros miembros de la familia HER, como EGFR, HER3 y HER4. Aunque pertuzumab administrado en monoterapia, inhibe la proliferación de células tumorales humanas, la combinación de pertuzumab y trastuzumab potencia notablemente la actividad antitumoral en modelos de xenoinjerto que sobreexpresaban HER2. La adición de pertuzumab a una de las combinaciones consideradas estándar en la primera línea de tratamiento del CMM HER2 positivo (docetaxel-trastuzumab) ha demostrado incrementar de manera estadísticamente significativa y clínicamente relevante la TR, la SLP y la SG.
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J Clin Oncol 2014; 32(20): 2159-65
Trastuzumab-Associated Cardiac Events at 8 Years of Median Follow-Up in the Herceptin Adjuvant Trial (BIG 1-01)
Evandro de Azambuja, Marion J. Procter, Dirk J. van Veldhuisen, Dominique Agbor-Tarh, Otto Metzger-Filho, Jutta Steinseifer, Michael Untch, Ian E. Smith, Luca Gianni, Jose Baselga, Christian Jackisch, David A. Cameron, Richard Bell, Brian Leyland-Jones, Mitch Dowsett, Richard D. Gelber, Martine J. Piccart-Gebhart and Thomas M. Suter
Resultados del estudio HERA se hicieron públicos por primera vez en el año 2005, cuando un análisis intermedio puso de manifiesto que se había alcanzado la variable principal de valoración del estudio: un beneficio significativo en la supervivencia sin enfermedad ( HR 0,54, p ≤0,0001) en las mujeres tratadas con trastuzumab durante un año en comparación con las solamente observadas. Considerando los resultados de HERA y otros tres estudios aleatorizados (NSABP B-31, NCCTG N9831 y BCIRG 006) en más de 13.000 mujeres en total, el tratamiento con trastuzumab durante un año fue aprobado por las autoridades sanitarias de numerosos países y está recomendado por directrices internacionales para las personas con cáncer de mama HER2-positivo en fase temprana. Este amplio uso ha permitido ir conociendo con el tiempo la evolución de potenciales toxicidades asociadas al uso de este fármaco, en especial de su potencial cardiotoxicidad. El presente artículo muestra los datos de esta toxicidad con un seguimiento a 8 años, evidenciando que los eventos de muerte por evento cardíaco, insuficiencia cardíaca congestiva (ICC) grave y la significativa disminución de la FEVI se mantuvieron bajos en los tres brazos del estudio La incidencia de ICC grave (0,8%, 0,8%, y 0,0%, respectivamente) y de disminución significativa de la FEVI (7,2%, 4,1%, y 0,9%, respectivamente) fue significativamente mayor en los brazos de 2 años y 1 año de trastuzumab en comparación con el grupo de observación).
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