Noticias
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Informes SEOM de Evaluación de Fármacos
Desde finales de 2013, la SEOM está elaborando Informes de Evaluación de los fármacos oncológicos que son susceptibles de Informe de Posicionamiento Terapéutico (IPT) por parte de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS). Estos Informes han sido elaborados por expertos de SEOM según cada patología y una vez supervisados por la Comisión Asesora SEOM de Acceso a Fármacos Antineoplásicos se ponen a disposición de la AEMPS para su conocimiento. Los socios que lo desean puede consultar estos Informes con su usuario y contraseña de SEOM.
Hasta ahora se han elaborado tres Informes SEOM de Evaluación: pazopanib, pertuzumab y crizotinib.
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Cerrado el plazo de preinscripción al V Curso SEOM online en Cáncer Hereditario
El Curso SEOM online en Cáncer Hereditario ha cerrado el plazo de preinscripción por haberse superado el número de plazas ofertadas. Durante la semana que viene se comunicará oficialmente a cada inscrito su aceptación o no en el curso online. Si ha sido admitido en el curso deberá formalizar el pago de la matrícula antes del 15 de febrero. El curso comenzará a impartirse el próximo 1 de marzo.
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Comunicado SEOM – Avances en Linfomas
Hace un año, en SEOM iniciamos una campaña de comunicación bajo el lema “En Oncología cada avance se escribe con Mayúsculas”. Esta campaña tiene como objetivo dar a conocer la evolución y los avances médicos que se han sucedido en estas últimas décadas en el tratamiento de los diferentes tumores. Mensualmente y desde febrero de 2013, la Sociedad está emitiendo notas de prensa con los hitos más destacados en las diferentes patologías oncológicas. Para el mes de enero, destacamos los avances más importantes en los linfomas Hodgkin y linfomas no Hodgkin.
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De socio a socio
El Dr. Juan Francisco Rodríguez-Moreno le indica que el próximo 19 de febrero se celebra la Iª Jornada CNIO - Oncología Traslacional Melanoma en Madrid .
El Dr. Jaime Feliu le informa que el próximo 20 de febrero tendrá lugar en Madrid el Simposium sobre Cardiotoxicidad por Fármacos Antitumorales.
El Dr. Antonio Cubillo le comunica que el 27 de febrero tendrá lugar en Madrid el 7ª Curso Internacional en Neoplasias Digestivas.
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2ª Promoción Certificación SEOM – Diploma de Postgrado
Los alumnos matriculados en la 2ª promoción (matriculados por primera vez antes de febrero de 2012) de la Certificación SEOM – Diploma de Postgrado deben finalizar los cursos que tengan pendientes antes del próximo 28 de febrero de 2014 para poder graduarse.
Si usted es alumno de esta 2ª promoción ha tenido que recibir un correo electrónico en donde se le recuerda sus calificaciones superadas y los cursos pendientes de realización.
Los alumnos que no acaben todos los cursos pendientes a tiempo podrán matricularse en el próximo curso académico abonando la correspondiente matrícula y se les mantendrá las calificaciones de los cursos ya superados.
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The Lancet Oncology, Early Online Publication, 15 January 2014
doi:10.1016/S1470-2045(13)70604-1
Afatinib versus cisplatin plus gemcitabine for first-line treatment of Asian patients with advanced non-small-cell lung cancer harbouring EGFR mutations (LUX-LUNG 6): an open-label, randomised phase 3 trial
Yi-Long Wu, Caicun Zhou, Cheng-Ping Hu, Jifeng Feng, Shun Lu, Wei Li, Mei Hou, Jian Hua Shi, Kye Young Lee, Chong-Rui Xu, Dan Massey, Miyoung Kim, Sarayut L. Geater
Como parte del desarrollo clínico de afatinib (un nuevo inhibidor irreversible de EGFR), se acaban de publicar los resultados del estudio LUX-LUNG 8. Se trata de un estudio randomizado, fase III, enfrentando en primera línea de tratamiento, y en pacientes con mutaciones de EGFR, afatinib versus la combinación de cisplatino y gemcitabina. Se reclutaron un total de 910 pacientes, encontrando una mediana de SLP de 11 meses para afatinib versus 5.6 meses para el régimen de quimioterapia (HR 0.28; IC 95%: 0.20-0.39). Se encontraron mayores porcentajes de rash acneiforme, diarrhea y estomatitis para el inhibidor irreversible, y más vómitos y leucopenia en el grupo de quimioterapia.
The Lancet Oncology, Early Online Publication, 15 January 2014
doi:10.1016/S1470-2045(13)70586-2
Docetaxel plus nintedanib versus docetaxel plus placebo in patients with previously treated non-small cell lung cancer (LUME-Lung 1): a phase 3, double-blind, randomised controlled trial
Martin Reck, Rolf Kaiser, Anders Mellemgaard, Yean-Yves Douillard, Sergey Orlov, Maciej Krakowski, Joachim von Pawel, Maya Gottfried, Igor Bondarenko, Meilin Liao, Claudia-Nanette Gann, José Barrueco, Birgit Gaschler-Markefski, Silvia Novello, for the LUME-Lung 1 Study Group
Nintedanib (BIBF 1120) es un potente antiangiogénico oral con capacidad inhibitoria sobre VEGFR1-3, FGFR 1-3, PDGFR, RET y FLT3. Este artículo presenta los resultados del estudio LUME-Lung 1, un ensayo clínico fase 3, diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación de este antiagiogénico con docetaxel en pacientes con CPNCP que han progresado a una línea de quimioterapia previa, sinedo la SLP el objetivo primario de este estudio. Se randomizaron un total de 1.314 pacientes y los resultados mostraron que la combinación alcanza una mediana de SLP de 3.4 meses frente a los 2.7 meses del grupo de docetaxel y placebo (HR 0.79; IC 95%: 0.68-0.92). En términos de SG (objetivo secundario), no hubo diferencias entre ambos grupos cuando se analiza toda la población (10.1 meses vs 9.1 meses; HR 0.94; IC 95%: 0.83-1.05; p=0.27), pero sí en el subgrupo de adenocarcinoma (12.6 meses vs 10.3 meses; HR 0.83; IC 95%: 0.70-0.99; p=0.0359). El fármaco parece especialmente interesante en un subgrupo de pacientes con adenocarcinoma de peor pronóstico como son aquellos que progresaron durante la primera línea o en los primeros 9 meses, ya que los beneficios en supervivencia parecen más evidentes. Estos resultados se acompañaron de una mayor toxicidad para la combinación, con un porcentaje mayor de diarrea grado 3 (6.6% vs 2.6%) y elevaciones de los niveles de transaminasas (ALT 7.8% vs 0.9% y AST 3.4% vs 0.5%).
Abstract
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