Noticias
Cerrado el plazo de preinscripción al V Curso SEOM online en Cáncer Hereditario
El Curso SEOM online en Cáncer Hereditario ha cerrado el plazo de preinscripción por haberse superado el número de plazas ofertadas. Durante la semana que viene se comunicará oficialmente a cada inscrito su aceptación o no en el curso online. Si ha sido admitido en el curso deberá formalizar el pago de la matrícula antes del 15 de febrero. El curso comenzará a impartirse el próximo 1 de marzo.
Más información >
Comunicado SEOM – Avances en Linfomas
Hace un año, en SEOM iniciamos una campaña de comunicación bajo el lema “En Oncología cada avance se escribe con Mayúsculas”. Esta campaña tiene como objetivo dar a conocer la evolución y los avances médicos que se han sucedido en estas últimas décadas en el tratamiento de los diferentes tumores. Mensualmente y desde febrero de 2013, la Sociedad está emitiendo notas de prensa con los hitos más destacados en las diferentes patologías oncológicas. Para el mes de enero, destacamos los avances más importantes en los linfomas Hodgkin y linfomas no Hodgkin.
Ver nota de prensa >
Posicionamiento de ESMO: El papel actual y futuro del oncólogo médico en el cuidado profesional de los pacientes con cáncer
La SEOM se complace remitirle este documento publicado por la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) sobre “el papel actual y futuro del oncólogo médico en el cuidado profesional de los pacientes con cáncer”. Este posicionamiento está avalado por 41 Sociedades científicas de 37 países europeos. En la elaboración de este artículo ha participado la SEOM entre otras sociedades europeas.
Art. Especial - Posicionamiento ESMO >
The current and future role of the medical oncologist in the professional care for cancer patients: a position paper by the European Society for Medical Oncology (ESMO)
Último Boletín SEOM
El Boletín SEOM nº 89 noviembre-diciembre 2013 está siendo distribuido entre los socios a su dirección postal habitual. Si no lo recibiese, por favor, comuníquelo en la Secretaría de la Sociedad para actualizar sus datos.
Boletín SEOM nº. 89 >
De socio a socio
El Dr. Felix Bonilla le indica que se ha abierto el plazo de inscripción a la “X Edición Máster en Oncología Molecular. Bases Moleculares del Cáncer” que organiza el CNIO.
Los doctores Dr. Francesc Casas y Dra. Nuria Viñolas del Hospital Clínic de Barcelona le comunican que el próximo 28 de febrero se celebra la “VI Jornada Intensiva de Radio-Quimioterapia en Cáncer de Pulmón” en el mismo hospital.
+mir
Cambio de condición de socio
Si ha terminado la Residencia y ya es especialista en Oncología Médica, debería realizar su cambio de condición de socio Adherido Transitorio-AT (MIR en Oncología Médica) a la que le corresponde tras el término de la Residencia, que es Socio Numerario-N.
En esta carta explicativa se detallan los beneficios de pasar a la categoría de socio Numerario. Para este trámite es necesario únicamente que nos envíe una fotocopia de su título de especialista en Oncología Médica o el justificante oficial de estar tramitándolo, y hoja de actualicación de datos cumplmentada, por si hubiera cambiado alguno de sus datos personales o profesionales.
Otros Premios y Becas de Interés
El Instituto de Salud Carlos III tiene abierta la convocatoria a los Proyectos Europeos de Investigación sobre las Enfermedades raras (JTC) – E Rare II ERA-NET 2014.
Puede consultar la información en el siguiente enlace.
Más información >
Artículos científicos
J Natl Cancer Inst 2014; 106 (1): doi: 10.1093/jnci/djt337
Final overall survival: Fulvestrant 500 mg vs 250 mg in the randomized CONFIRM trial
Angelo Di Leo, Guy Jerusalem, Lubos Petruzelka, Roberto Torres, Igor N. Bondarenko, Rustem Khasanov, Didier Verhoeven, José L. Pedrini, Iya Smirnova, Mikhail R. Lichinitser, Kelly Pendergrass, Luca Malorni, Sally Garnett, Yuri Rukazenkov, Miguel Martin
El estudio CONFIRM, presentado por primera vez en el Simposio de cáncer de mama de San Antonio (SABCS) en EE.UU hace años, demostró que la dosis de 500 mg de fulvestrant mejoraba significativamente el control de la enfermedad en las pacientes con cáncer de mama metastásico, sin afectar a la tolerabilidad, en comparación con la dosis de 250 mg. Los datos revelaron una reducción estadísticamente significativa del 20% en el riesgo de progresión de la enfermedad (evaluada como el tiempo hasta la progresión) para las pacientes que recibían la dosis de fulvestrant de 500 mg (n=362), en comparación con la de 250 mg (n=374); (HR 0,80; IC del 95% 0,68-0.94, p=0,006). Como resultado, el 34% de las pacientes en el grupo de la dosis de 500 mg de fulvestrant seguía con vida y sin progresión un año después en comparación con sólo el 25% de las pacientes en el grupo de 250 mg. Ahora, los autores publican con un mayor seguimiento, los resultados en términos de supervivencia global, encontrando unas diferencias de hasta 4 meses a favor de las dosis de 500 mg.
Ann Oncol 2014; 25(1): 107-16
Final results from a randomized phase 3 study of FOLFIRI ± panitunumab for second-line treatment of metastatic colorectal cancer
Peeters M, Price TJ, Cervantes A, Sobrero AF, Ducreux M, HOtko Y, André T, Chan E, Lordick F, Punt CJA, Strickland AH, Wilson G, Ciuleanu TE, Roman L, Van Cutsem E, Tian Y, Sidhu R.
Este artículo lleva a cabo el análisis prediseñado y especificado con un mayor seguimiento, del estudio 20050181; el cual ya había comunicado mejoras significativas en la supervivencia libre de progresión ( PFS) , la respuesta objetiva , y una tendencia no significativa hacia un aumento de la supervivencia global (SG ) con panitumumab - FOLFIRI comparado con FOLFIRI solo en segunda línea del CCRm KRAS WT. Mil ciento ochenta y seis pacientes fueron asignados al azar. En pacientes con tumores KRAS WT, panitumumab - FOLFIRI mejoró significativamente la SLP en comparación con FOLFIRI (mediana de 6,7 frente a 4,9 meses ; HR (95%IC) 0,82: 0,69 a 0,97, p = 0,023). Se observó una tendencia hacia una SG más prolongada (mediana de 14,5 frente a 12,5 meses ; HR 0,92 [ IC del 95 % : 0,78 a 1,10 ] , p = 0,37). Las tasas de respuesta mejoró de 10 % a 36 % ( P < 0,0001 ) . Un análisis post hoc en pacientes que recibieron oxaliplatino-bevacizumab con anterioridad, panitumumab - FOLFIRI mejoró la SLP (mediana de 6,4 frente a 3,7 meses ; HR 0,58 [ IC del 95 %: 0,37 a 0,90 ] , p = 0,014).
Abstract
|
|
