Noticias
Abierto el plazo de preinscripción al V Curso SEOM online en Cáncer Hereditario
La Sección SEOM de Cáncer Hereditario ha puesto en marcha la quinta edición del Curso SEOM online en Cáncer Hereditario. Ya puede realizar la pre-inscripción a la quinta edición del Curso SEOM online en Cáncer Hereditario gracias a la colaboración del Instituto Roche. El inicio del curso comenzará el 1 de marzo y finalizará el 15 de septiembre. Las cuotas de inscripción para los socios de la SEOM y miembros de la Sección de Cáncer Hereditario es de 50 euros y para los no socios de 200 euros. Asimismo los socios de SEOM tendrán prioridad en el cupo de inscritos.
Más información >
Actualizado índice factor de impacto de revistas científicas
Se ha actualizado el listado de revistas científicas internacionales en Oncología y su correspondiente índice de factor de impacto. Asimismo, con el fin de facilitar la localización de la información hemos integrado un buscador, a través del cual se pueden realizar consultas por el nombre de la revista, factor de impacto, ISSN, citas totales, número de artículos o media del índice de factor de impacto de los últimos 5 años. Además, se puede descargar en excell el archivo completo. Para consultar la información debe acceder con su usuario y contraseña de socio de SEOM.
Oncoimpacto >
El servicio de acceso a revistas científicas internacionales será cancelado
El servicio de acceso inmediato a los artículos a texto completo de revistas científicas internacionales supone un importante esfuerzo presupuestario que no es acorde al reducido uso de este servicio por parte de los socios. Se ha constatado además que la mayoría de los socios tienen acceso a estas revistas a través de otras instituciones o entidades o por ser miembros de ESMO y ASCO. Por todo ello, la Junta Directiva de SEOM ha decidido no renovar el contrato con las revistas científicas Journal of the National Cancer Institute, Annals of Oncology, Journal of Clinical Oncology y The Lancet.
Agradecemos la colaboración desinteresada de Novartis Oncology que nos ha permitido ofrecer este servicio durante tres años. Los fondos destinados a este servicio se revertirán en otras actividades de la Sociedad.
A partir del próximo 1 de enero de 2014 solo se tendrá acceso a las dos revistas de Nature (Nature Reviews Cancer y Nature Reviews Clinical Oncology) hasta que finalice su periodo de contratación (junio de 2014).
+mir
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Inscríbase al IX Curso SEOM para Residentes de Manejo de Síntomas y Terapia de Soporte en el Paciente Oncológico – Valencia 2014 – Últimas plazas
Inscríbase a la novena edición del Curso SEOM para Residentes en el Manejo de Síntomas y Terapia de Soporte en el Paciente Oncológico que se celebrará los días 16 y 17 de enero de 2014 en Valencia. Este curso está dirigido especialmente a Residentes de primer y segundo año, sin ser excluyentes para Residentes de otros años.
Inscríbase >
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Artículos científicos
N Engl J Med 2013; 369: 2369-71
First FDA Authorization for Next-Generation Sequencer
Collins F, Hamburg M.
En esta editorial, los autores reflexionan sobre la autorización de la FDA del secuenciador masivo MoSeqDx, haciendo hincapié en el hito que supone hoy en día. Cuando un equipo internacional de investigadores secuenció el primer genoma humano, se tardó más de una década y costó cientos de millones de dólares. Hoy en día,, las tecnologías de secuenciación han avanzado de manera espectacular, y un genoma humano pueden ser secuenciado en alrededor de 24 horas para lo que ahora es menos de 5.000 dólares. Con el anuncio de la FDA, una plataforma que tardó casi una década para desarrollarse a partir de un proyecto de investigación inicial financiado por los Institutos Nacionales de Salud se pondrá en servicio para la atención clínica. Con este avance, se abre la puerta para la transformación de la investigación clínica y la atención clínica de los pacientes.
J Clin Oncol. 2013 Dec 20;31(36):4512-9
Validation of the 12-gene colon cancer recurrence score in NSABP C-07 as a predictor of recurrence in patients with stage II and III colon cancer treated with fluorouracil and leucovorin (FU/LV) and FU/LV Plus Oxaliplatin
Yothers G, O´Connell MJ, Lee M, Lopatin M, Clark-Langone KM, Millward C, Paik S, Sharif S, Shak S, Wolmark N.
Con el objetivo de seguir avanzando en la identificación de pacientes que realmente se benefician de un tratamiento adyuvante en cáncer de colon, los autores han tratado de validar una firma genética (12-gene Oncotype) en los pacientes que fueron incluídos en el estudio NSABP C-07 (estadios II y III de cáncer de colon). Los autores encontraron que la firma génica es capaz de discriminar pacientes con alto y bajo riesgo de recurrencia, independientemente de las características clínicas o patológicas de los tumores analizados.
Abstract
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