Noticias
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Renovación de los Comités Ejecutivos de la Sección SEOM de Cáncer Hereditario y Cuidados Continuos
A principios del año 2014 se renovarán los Comités Ejecutivos de la Sección SEOM de Cáncer Hereditario y de la Sección SEOM de Cuidados Continuos.
Para poder optar a ser miembro del Comité Ejecutivo de una de estas Secciones SEOM, previamente debe estar adherido al grupo. Por ello, si desea adherirse a alguna de ellas debe enviar un mail a seom@seom.org antes del 29 de noviembre, indicando de qué Sección quiere formar parte.
El procedimiento para optar a ser miembro del Comité Ejecutivo se enviará a los componentes de cada una de las Secciones en el mes de diciembre.
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Video-resúmenes de algunas sesiones del XIV Congreso Nacional SEOM
Ya están disponibles los video-resúmenes de algunas sesiones del XIV Congreso Nacional SEOM: la sesión presidencial, la inauguración oficial, la rueda de prensa, la entrega de Premios y Becas 2013 y los Diálogos SEOM – Hablemos de Cáncer entre oncólogos, pacientes y periodistas.
Puede acceder a los video-resúmenes en la Videoteca de www.seom.org o en el Canal televisionSEOM de Youtube.
Vídeos >
XIV Congreso Nacional SEOM - Salamanca 2013
Puede descargarse las presentaciones de las sesiones, los resúmenes de ponencias, las comunicaciones, la biblioteca de los posters y ver un reportaje fotográfico a través de la web de SEOM, con acceso restringido a socios.
Si por otra parte, asistió al Congreso y desea recibir su certificado asistencia con el número de créditos y de presentación de comunicaciones debe solicitarlo al email: congresos@seom.org indicando su nombre completo y el título y número de la comunicación.
Más información >
SEOM en el 8º Congreso GEPAC
La SEOM va a disponer de un stand informativo en el 8º Congreso del Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC) los días 23 y 24 de noviembre en el Círculo de Bellas Artes de Madrid. Aunque contamos con un espacio limitado, ofrecemos a los Grupos Cooperativos la posibilidad de que nos envíen folletos o materiales que tengan disponibles y que podamos distribuir a pacientes y familiares.
Como viene siendo habitual en este Congreso, personal de SEOM estará atendiendo el stand el sábado 23 de noviembre de 10.00 a 20.00 horas y el domingo 24 de noviembre de 10.00 a 15.00 h. Desde SEOM atendemos a los pacientes y familiares que se acercan a nuestro stand y cuando tenemos oportunidad no dudamos en transmitir la importancia de la investigación clínica en Oncología y el significativo papel que desarrollan los Grupos Cooperativos de Investigación españoles.
Les rogamos que nos indiquen si están interesados en enviar materiales y en caso afirmativo nos especifiquen el tipo de material y nos lo remitan a la sede de SEOM, antes del 20 de noviembre.
Certificación SEOM: Matrícula abierta del curso académico 2013-2014
Siendo conscientes del trabajo extra que supone un itinerario formativo de tales dimensiones y de la dedicación que necesita esta formación tan intensiva, los coordinadores de la Certificación SEOM, han aumentado el tiempo de formación del itinerario de Diploma de Postgrado en un curso académico. Por ello, el tiempo que habrá para finalizarlo desde el curso académico en el que se haya matriculado será de 3 años (3 cursos académicos). A los alumnos que se han matriculado a partir de febrero de 2013 por primera vez, se les ha aumentado automáticamente.
La matrícula del curso académico 2013-2014 de la Certificación SEOM continua abierta en sus dos itinerarios académicos: el Diploma de Postgrado en Oncología Médica y los Cursos Individuales de Formación.
El Diploma de Postgrado en Oncología Médica es el itinerario formativo completo de la Certificación SEOM, de tres años de duración, que está dirigido a residentes de Oncología Médica y especialistas jóvenes. El Diploma complementa la adquisición de conocimientos que se adquiere en los hospitales como parte del programa MIR. El Diploma de Postgrado en Oncología Médica se realiza en colaboración con e-oncología y cuenta con la acreditación universitaria de la Universitat de Girona (30 créditos ECTS).
Los Cursos Individuales de Formación son el itinerario formativo de la Certificación SEOM para la actualización de los especialistas de Oncología Médica. Cada curso está acreditado por la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud (créditos FMC).
La SEOM desarrolla estas iniciativas docentes en el curso 2013-2014 a través de becas de formación individuales.
De socio a socio
El Grupo Oncosur le invita a asistir el próximo 26 de noviembre en Madrid a la reunión “Optimización del tratamiento multidisciplinar del carcinoma colorrectal avanzado”.
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+mir
VII Jornada Growing Up – Largos Supervivientes
El próximo 19 de noviembre, la Sección SEOM de Residentes y Adjuntos Jóvenes +mir celebra la séptima edición de Growing Up. Esta jornada online abordará temas relacionados con el Largo Superviviente de Cáncer. Puede inscribirse a la sesión de forma gratuita a través de Univadis.
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IX Curso SEOM para Residentes de Manejo de Síntomas y Terapia de Soporte en el Paciente Oncológico
Los próximos días 16 y 17 de enero se celebra en Valencia la novena edición del Curso SEOM para Residentes en el Manejo de Síntomas y Terapia de Soporte en el Paciente Oncológico. Estas jornadas están especialmente dirigidas a Residentes de primer y segundo año, sin ser excluyentes para Residentes de otros años. Consulte el programa científico y el boletín de inscripción.
Acceda >
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Libro digital VI Concurso +mir de Casos Clínicos para Residentes en Oncología Médica 2013
Puede acceder desde la web de la SEOM al libro digital de la sexta edición del Concurso de Casos Clínicos para Residentes de Oncología Médica 2013, que se ha realizado gracias a la colaboración de Roche. En esta edición se ha superado la participación de años anteriores, pues se han recibido un total de 190 casos clínicos de los distintos servicios de Oncología de España.
En este libro digital se publican la totalidad de casos presentados. Puede hacerse una selección por secciones y descargarse en pdf el caso o casos que desee.
Artículos científicos
J Clin Oncol 2013;31:4067-4075
Sunitinib Versus Sorafenib in Advanced Hepatocellular Cancer: Results of a Randomized Phase III Trial
Ann-Lii Cheng, Yoon-Koo Kang, Deng-Yn Lin, Joong-Won Park, Masatoshi Kudo, Shukui Qin, Hyun-Cheol Chung, Xiangqun Song, Jianming Xu, Guido Poggi, Masao Omata, Susan Pitman Lowenthal, Silvana Lanzalone, Liqiang Yang, Maria Jose Lechuga, and Eric Raymond
El carcinoma hepatocelular (HCC) es una de las principales causas de muerte por cáncer en los países del Este, relacionado con la prevaqlencia de los virus B y C de la hepatitis y en occidente está aumentando por las hepatitis alcohólicas y por virus C. Actualmente, el tratamiento estándar del HCC es sorafenib, por lo cual urge encontrar nuevas moléculas activas. Las vías proangiogénicas son diana terapéutica de esta enfermedad. Por ello, sunitinib podría ser una opción, dado que en 3 ensayos fase II ha mostrado eficacia.
El presente estudio fase III pretendía evaluar si sunitinib era superior o equivalente a sorafenib en HCC.
El objetivo primario del estudio fue supervivencia global (OS), y los secundarios supervivencia libre de progresión (PFS), tiempo hasta la progresión (TTP) y seguridad.
Para ello aleatorizaron un total de 1.074 pacientes con HCC localmente avanzado o metastático y que eran candidatos a sorafenib, a recibir o bien sunitinib (530 pacientes) 37.5 mg una vez al día o bien sorafenib (544 pacientes) 400 mg dos veces al día.
Encontraron que la mediana de OS fue de 7.0 meses para sunitinib frente a 10.2 meses para el grupo tratado con sorafenib (HR= 1.30, p=0.0014). La mediana de PFS fue de 3.6 meses frente a 3.0 meses respectivamente (HR= 1.13, p=0.2286). El TTP fue 4.1 meses para sunitinib frente a 3.8 meses para sorafenib (HR= 1.13, p=0.3082). La mediana de OS fue similar entre los pacientes asiáticos (7.7 meses frente a 8.8 meses, HR=1.21, p=0.9829) y los pacientes virus B positivos (7.6 meses frente a 8.0 meses, HR=1.10, p=0.8286), pero fue más corta con sunitinib en los virus C positivos (9.2 meses frente a 17.6 meses, HR=1.52, p=0.9835).
Por otro lado, sunitinib se asoció con más efectos adversos y más severos que sorafenib. Los efectos adversos grado 3-4 más frecuentes con sunitinib fueron trombocitopenia (29.7%) y neutropenia (25.7%), mientras que el más común con sorafenib fue el síndrome mano-pie (21.2%). Los abandonos fueron similares en ambos grupos (13.3 % en los tratados con sunitinib, frente al 12.7 % en el grupo que recibió sorafenib).
Concluyen los autores del trabajo que la OS con sunitinib no fue superior ni equivalente, sino significativamente inferior a sorafenib. La OS fue comparable entre los pacientes asiáticos y los virus B positivos y fue superior en los virus C que recibieron sorafenib. Además, sunitinib provocó una toxicidad más severa y frecuente.
J Clin Oncol 2013; 31:4085-4091
Dose-Dense Temozolomide for Newly Diagnosed Glioblastoma: A Randomized Phase III Clinical Trial
Mark R. Gilbert, Meihua Wang, Kenneth D. Aldape, Roger Stupp, Monika E. Hegi, Kurt A. Jaeckle, Terri S. Armstrong, Jeffrey S. Wefel, Minhee Won, Deborah T. Blumenthal, Anita Mahajan, Christopher J. Schultz, Sara Erridge, Brigitta Baumert, Kristen I. Hopkins, Tzahala Tzuk-Shina, Paul D. Brown, Arnab Chakravarti, Walter J. Curran Jr, and Minesh P. Mehta
El pronóstico del glioblastoma multiforme (GBM), el tumor cerebral primario más frecuente, continúa siendo pobre. La supervivencia a los dos años con el tratamiento estándar consistente en resección quirúrgica, radioterapia con temozolamida concomitante seguida de 6 ciclos de temozolamida en 5 días cada 28 días, no supera el 27%. El enzima O6-metilguanina-DNA metiltransferasa (MGMT) es un mecanismo de resistencia a agentes alquilantes. Cuando se ha silenciado el promotor de la región del gen que codifica para la MGMT, la supervivencia global (OS) aumenta de forma significativa. La exposición a radioterapia parece aumentar MGMT, mientras que la exposición prolongada a alquilantes la disminuye. Ello podría mejorar la supervivencia.
Para demostrar esta hipótesis, los autores del estudio idearon un ensayo fase III que comparó la dosis estándar adyuvante tras la quimio-radioterapia (5 días cada 28 días) con otro esquema consistente en dosis densas (DD) de temozolamida (día 1 a 21 cada 28 días). En este trabajo unieron esfuerzos la RTOG, la EORTC y el NCCTG.
El objetivo primario del estudio fue OS, los secundarios supervivencia libre de progresión (PFS) y toxicidad, además del impacto de MGMT.
Reclutaron 833 pacientes que fueron estratificados por factores clínicos y el estado de metilación de MGMT tumoral y fueron aleatorizados a recibir o bien el esquema estándar de temozolamida adyuvante o a dosis densas, por un total de 6 a 12 ciclos.
La dosis de temozolamida en el brazo de tratamiento estándar fue de 150 mg/m2 en el primer ciclo durante 5 días, y de 200 mg/m2 en los siguientes ciclos. La dosis en el esquema DD fue de 75 mg/m2/día durante 21 días cada 28 días, que se aumentó a 100 mg/m2 en los restantes ciclos.
La mediana de OS fue de 16.6 meses para el esquema estándar y de 14.9 meses para el grupo de DD (HR=1.03, p=0.63). Tampoco hubo diferencias significativas en la PFS (5.5 meses frente a 6.7 meses para las DD, HR = 0.87, p=0.06). La eficacia no difirió entre ambos grupos según el estado de metilación. La metilación de MGMT se asoció con mejoría en la OS (21.2 meses frente a 14 meses, HR=1.74, p<0.001), en la PFS (8.7 meses frente a 5.7 meses, HR=1.63, p<0.001) y en la respuesta (p=0.012).
Hubo más toxicidad grado 3 en el brazo de DD de temozolamida (34% en el brazo estándar frente a 53% en el tratado con DD, p<0.001), sobre todo linfopenia y fatiga.
Concluyen los autores del trabajo, que las DD de temozolamida no han demostrado mayor eficacia que las dosis estándar para el GMB, con independencia del estado de metilación de MGMT. Sin embargo, se confirma el valor pronóstico de la metilación de MGMT.
Abstract
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