Noticias
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XIV Congreso Nacional SEOM - Salamanca 2013
Puede descargarse las presentaciones de las sesiones, los resúmenes de ponencias, las comunicaciones, la biblioteca de los posters y ver un reportaje fotográfico a través de la web de SEOM, con acceso restringido a socios.
Si por otra parte, asistió al Congreso y desea recibir su certificado asistencia con el número de créditos y de presentación de comunicaciones debe solicitarlo al email: congresos@seom.org indicando su nombre completo y el título y número de la comunicación.
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Comunicado SEOM - Avances en Cáncer de Pulmón
En el marco de la campaña de comunicación “En Oncología, cada avance se escribe con Mayúsculas” que iniciamos el pasado mes de febrero, la SEOM viene elaborando comunicados de prensa sobre los avances de los últimos 20 años en el tratamiento de las diferentes patologías oncológicas. Para el mes de noviembre, y coincidiendo con el Mes de concienciación en Cáncer de Pulmón, el comunicado sobre los avances ha estado dedicado a los Avances en Cáncer de Pulmón. Los avances en Oncología no pueden pararse y cada uno de ellos cuenta, por pequeño que pueda parecer. Es la suma de cada avance lo que permite obtener resultados y cambiar la vida de muchos pacientes.
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Nuevo buscador en el Vademécum Oncológico
El vademécum oncológico disponible en la web de SEOM incorpora nuevas funcionalidades. Se puede filtrar la búsqueda por principio activo, por nombre comercial del producto o por laboratorio farmacéutico. Asimismo se han actualizado las fichas técnicas de todos los productos oncológicos disponibles en el mercado. Puede consultar todo el vademécum oncológico aquí.
Certificación SEOM: Matrícula abierta del curso académico 2013-2014
Se ha aumentado en un curso académico el tiempo de formación del itinerario de Diploma de Postgrado perteneciente a la Certificación SEOM. Por ello el tiempo que habrá para finalizarlo desde el comienzo del curso será de 3 años (3 cursos académicos). A los alumnos nuevos que se han matriculado a partir de febrero de 2013 por primera vez, se les ha aumentado automáticamente.
La matrícula del curso académico 2013-2014 de la Certificación SEOM continua abierta en sus dos itinerarios académicos: el Diploma de Postgrado en Oncología Médica y los Cursos Individuales de Formación.
El Diploma de Postgrado en Oncología Médica es el itinerario formativo completo de la Certificación SEOM, de dos años de duración, que está dirigido a residentes de Oncología Médica y especialistas jóvenes. El Diploma complementa la adquisición de conocimientos que se adquiere en los hospitales como parte del programa MIR. El Diploma de Postgrado en Oncología Médica se realiza en colaboración con e-oncología y cuenta con la acreditación universitaria de la Universitat de Girona (30 créditos ECTS).
Los Cursos Individuales de Formación son el itinerario formativo de la Certificación SEOM para la actualización de los especialistas de Oncología Médica. Cada curso está acreditado por la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud (créditos FMC).
La SEOM desarrolla estas iniciativas docentes en el curso 2013-2014 a través de becas de formación individuales.
De socio a socio
Los coordinadores científicos de la reunión Post Mundial de Cáncer de Pulmón, le comunican que esta jornada se celebrará en Madrid el próximo 14 de noviembre de 2013. Consulte el programa científico.
Programa >
El Dr. Enrique Alés le indica que el próximo 16 de noviembre se celebra en Ávila la segunda edición del Taller Internacional de Imagen en Oncología.
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El Servicio de Oncología del Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid le indica que los próximos días 21 y 22 de Noviembre de 2013 se celebra en Madrid la octava edición de las Jornadas Hitos Oncológicos: Lo mejor de 2013.
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+mir
VII Jornada Growing Up – Largos Supervivientes
El próximo 19 de noviembre, la Sección SEOM de Residentes y Adjuntos Jóvenes +mir celebra la séptima edición de Growing Up. Esta jornada online abordará temas relacionados con el Largo Superviviente de Cáncer. Puede inscribirse a la sesión de forma gratuita a través de Univadis.
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IX Curso SEOM para Residentes de Manejo de Síntomas y Terapia de Soporte en el Paciente Oncológico
Los próximos días 16 y 17 de enero se celebra en Valencia la novena edición del Curso SEOM para Residentes en el Manejo de Síntomas y Terapia de Soporte en el Paciente Oncológico. Estas jornadas están especialmente dirigidas a Residentes de primer y segundo año, sin ser excluyentes para Residentes de otros años. Consulte el programa científico y el boletín de inscripción.
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Libro digital VI Concurso +mir de Casos Clínicos para Residentes en Oncología Médica 2013
Puede acceder desde la web de la SEOM al libro digital de la sexta edición del Concurso de Casos Clínicos para Residentes de Oncología Médica 2013, que se ha realizado gracias a la colaboración de Roche. En esta edición se ha superado la participación de años anteriores, pues se han recibido un total de 190 casos clínicos de los distintos servicios de Oncología de España.
En este libro digital se publican la totalidad de casos presentados. Puede hacerse una selección por secciones y descargarse en pdf el caso o casos que desee.
Artículos científicos
JNCI J Natl Cancer Inst J;2013;105:1571–1578. doi: 10.1093/jnci/djt213
Alcohol Intake Between Menarche and First Pregnancy: A Prospective Study of Breast Cancer Risk
Ying Liu, Graham A. Colditz, Bernard Rosner, Catherine S. Berkey, Laura C. Collins, Stuart J. Schnitt, James L. Connolly, Wendy Y. Chen, Walter C. Willett and Rulla M. Tamimi
El Grupo de Trabajo SEOM de Prevención le recomienda este artículo científico.
La ingesta de alcohol puede aumentar el riesgo de cáncer de mama. El tejido mamario es susceptible a los carcinógenos especialmente entre la menarquía y el primer embarazo. En este trabajo se intenta comprobar la relación entre el consumo de alcohol en este intervalo y el riesgo de lesiones benignas proliferativas en la mama y/o cáncer de mama.
Analizaron de forma prospectiva los datos de 91.005 mujeres sin antecedentes de cáncer que completaron un cuestionario sobre la ingesta de alcohol en 1989 y fueron seguidas hasta 2009 para analizar el riesgo de cáncer de mama. Y un subgrupo de 60.093 mujeres sin antecedentes de cáncer de mama en 1991 y fueron seguidas hasta 2001 para valorar si presentaban lesiones benignas proliferativas en la mama.
Se identificaron 1.609 mujeres con cáncer de mama y 870 con lesiones proliferativas benignas (confirmadas con histología). La ingesta de alcohol entre la menarquía y el primer embarazo, ajustado por la ingesta de alcohol después del primer embarazo se asoció a un aumento del riesgo de cáncer de mama (RR = 1.11 por 10g/ingesta al día; 95% intervalo de confianza [CI] = 1.00 a 1.23) y lesiones proliferativas benignas en la mama (RR = 1.16 por 10g/ingesta al día; 95% CI = 1.02 a 1.32). El consumo de alcohol después del primer embarazo tuvo un riesgo similar para el cáncer de mama (RR = 1.09 por 10g/ingesta al día; 95% CI = 0.96 a 1.23) pero no para las lesiones proliferativas benignas. La asociación entre la ingesta de alcohol antes del primer embarazo y el cáncer de mama es más fuerte si el intervalo entre la menarquía y el primer embarazo es mayor.
Concluyen que la ingesta de alcohol antes del primer embarazo aumenta el riesgo de lesiones proliferativas benignas en la mama y de cáncer de mama.
J Clin Oncol 2013;31:3926-3934
ATLAS: Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase IIIB Trial Comparing Bevacizumab Therapy With or Without Erlotinib, After Completion of Chemotherapy, With Bevacizumab for First-Line Treatment of Advanced Non–Small-Cell Lung Cancer
Bruce E. Johnson, Fairooz Kabbinavar, Louis Fehrenbacher, John Hainsworth, Saifuddin Kasubhai, Bruce Kressel, Chin-Yu Lin, Thomas Marsland, Taral Patel, Jonathan Polikoff, Mark Rubin, Leonard White, James Chih-Hsin Yang, Chris Bowden, and Vincent Miller
Bevacizumab ha demostrado aumento en supervivencia libre de progresión (PFS) y supervivencia global (OS) en carcinoma no escamoso de pulmón en el estudio E4599 y aumento en la PFS en el estudio AVAiL. Por su parte, erlotinib ha mostrado aumento en la OS en 2ª y 3ª línea comparado con placebo. Como terapia de mantenimiento está en estudio. Dado que ambas moléculas tienen diferente mecanismo de actuación, parece lógico combinarlas. Los estudios previos señalan que se trata de una combinación activa sin toxicidad adicional a la esperada y comparado con erlotinib solo, parece aumentar la PFS en 2ª línea.
El presente estudio pretendía comparar la combinación bevacizumab/erlotinib con bevacizumab/placebo tras 4 ciclos de quimioterapia de primera línea. Se trata de un estudio fase III aleatorizado doble ciego, controlado con placebo. El objetivo primario del estudio fue PFS, los secundarios, OS y seguridad. La quimioterapia inicial podía ser bevacizumab + paclitaxel/carboplatino, carboplatino/gemcitabina, carboplatino/docetaxel, cisplatino/gemcitabina u otra combinación.
Para ello aleatorizaron un total de 743 pacientes que no habían progresado ni habían manifestado toxicidad significativa a los 4 ciclos iniciales de quimioterapia, a recibir bevacizumab 15 mg/Kg cada 21 días junto con erlotinib 150 mg/d o bien la misma dosis de bevacizumab con placebo.
Encontraron que la mediana de PFS fue 4.8 meses para la combinación bevacizumab/erlotinib frente a 3.7 meses en los pacientes tratados con bevacizumab/placebo (HR=0.71, 95%CI: 0.58-0.86, p < 0.001). La mediana de OS fueron 14.4 meses en la combinación bevacizumab/erlotinib y de 13.3 meses para bevacizumab/placebo (HR= 0.92, 95%CI: 0.70-1.21, p=0.5341). Hubo más efectos adversos, sobre todo rash y diarrea en el brazo bevacizumab/erlotinib.
Concluyen los autores del trabajo, que la combinación bevacizumab/erlotinib como mantenimiento tras 4 ciclos de quimioterapia de primera línea, mejora la PFS pero no la OS en carcinoma de pulmón de célula no pequeña no escamoso. Esta discreta mejoría en supervivencia y la toxicidad añadida no justifica considerar la combinación como estándar.
Abstract
J Clin Oncol 2013;31:3935-3943
Everolimus for Previously Treated Advanced Gastric Cancer: Results of the Randomized, Double-Blind, Phase III GRANITE-1 Study
Atsushi Ohtsu, Jaffer A. Ajani, Yu-Xian Bai, Yung-Jue Bang, Hyun-Cheol Chung, Hong-Ming Pan, Tarek Sahmoud, Lin Shen, Kun-Huei Yeh, Keisho Chin, Kei Muro, Yeul Hong Kim, David Ferry, Niall C. Tebbutt, Salah-Eddin Al-Batran, Heind Smith, Chiara Costantini, Syed Rizvi, David Lebwohl, and Eric Van Cutsem
Aproximadamente dos tercios de los pacientes con cáncer gástrico tienen enfermedad inoperable o avanzada. La supervivencia a 5 años es menos del 5% y la mediana de supervivencia no supera los 12 meses tras tratamiento con fluorouracilo y derivados, platinos, taxanos o irinotecan. No hay consenso en cuanto a la segunda y sucesivas líneas, lo que justifica buscar nuevas fórmulas. La vía PI3k/Akt/mTOR se activa en un alto porcentaje de pacientes y se relaciona con resistencia a la quimioterapia y a un pronóstico adverso. Everolimus, un inhibidor m-TOR, ya había mostrado actividad en cáncer gástrico, con beneficio clínico en el 54.7% de los pacientes tras una o más líneas de quimioterapia, una mediana a la progresión (PFS) de 2.7 meses y una mediana de supervivencia global (OS) de 10.1 meses. El presente estudio (GRANITE-1) es un fase III aleatorizado, doble ciego internacional, que pretendía comparar everolimus con placebo en cuanto a eficacia y seguridad en la segunda y sucesivas líneas del cáncer gástrico avanzado.
El objetivo primario del estudio fue OS y los secundarios, PFS y seguridad.
Para ello aleatorizaron un total de 656 pacientes a recibir everolimus 10 mg/d o placebo hasta progresión o toxicidad intolerable.
Encontraron una mediana de OS de 5.4 meses con everolimus y 4.3 meses con placebo (HR=0.90, 95%CI:0.75-1.08, p=0.124). La mediana de PFS fue 1.7 meses en el grupo tratado con everolimus y 1.4 meses en los que recibieron placebo (HR=0.66, 95%CI: 0.56-0.78). Los efectos adversos grado 3/4 más corrientes en el grupo con everolimus fueron anemia, anorexia y fatiga. El perfil de seguridad no difirió de forma significativa entre los pacientes provenientes de Asia y del resto del mundo.
Concluyen los autores del trabajo que everolimus no mejora de forma significativa la supervivencia en los pacientes con cáncer gástrico avanzado que han progresado a una o más líneas de quimioterapia. El perfil de toxicidad es similar al observado en otros tumores.
Abstract
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