Noticias
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Posicionamiento SEOM ante las Equivalencias Terapéuticas
Ante las iniciativas que están surgiendo en algunas Comunidades Autónomas sobre la selección de Equivalentes Terapéuticos, la SEOM publica este manifiesto rechazando las declaraciones de supuesta equivalencia terapéutica entre medicamentos distintos, defendiendo la libertad del médico para prescribir cualquier medicamento incluido en el régimen de financiación del SNS, los derechos de los pacientes y la equidad de acceso a fármacos oncológicos en todo el territorio nacional. Este posicionamiento se va a enviar los medios de comunicación y a la Administración Sanitaria.
Si algún socio tiene información de que en su CCAA se están contemplando equivalencias terapéuticas en fármacos oncológicos, le rogamos que informe a la SEOM para que podamos actuar en consecuencia.
Descargar posicionamiento >
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Inscríbase al XIV Congreso Nacional SEOM
Ya está abierto el plazo de inscripción al XIV Congreso Nacional de la SEOM que se celebrará en Salamanca del 23 al 25 de octubre. Esta inscripción incluye el acceso a todas las sesiones científicas que se celebren. Consulte el programa científico definitivo e inscríbase.
eDebate “Profilaxis con triple terapia en quimioterapia moderadamente emetógena”
La SEOM y MSD le invitan a participar en los eDebates, un programa de formación on-line a través del portal Univadis Oncología.
El miércoles 3 de julio a las 16:00h., las doctoras Dolores Isla y Pilar García Alfonso serán las ponentes de la controversia “Profilaxis con triple terapia en quimioterapia moderadamente emetógena”. Recordamos que para el buen funcionamiento de la plataforma web, el número de plazas está limitado a 40, siendo asignadas por riguroso orden de inscripción. Los eDebates contarán con la acreditación docente del Sistema Nacional de Salud.
Inscríbase en www.univadis.es
Publicado el Consenso SEOM-SEAP sobre tumores endocrinos gastroenteropancreáticos
El Grupo de Trabajo SEOM-SEAP acaba de publicar online en la revista Clinical & Translational Oncology el Consenso Nacional de la Sociedad Española de Oncología Médica y de la Sociedad Española de Anatomía Patológica con Recomendaciones para la Determinación de Biomarcadores en Tumores Endocrinos Gastroenteropancreáticos. Asimismo, próximamente será publicado en español en la Revista Española de Patología.
Abierta la convocatoria de Becas SEOM 2013
La SEOM acaba de abrir la convocatoria de sus Becas 2013. Este año se han convocado las siguientes categorías:
- 4 Becas de Estancia de 2 años para Formación en Investigación Traslacional en Centros de Referencia en el extranjero, con una dotación de 70.000 euros cada una; dos de ellas convocadas gracias a la colaboración de Roche.
- 2 Becas de Estancia de 1 año para Formación en Investigación Traslacional en Centros de Referencia en el extranjero, con una dotación de 35.000 euros cada una; una de ellas gracias a la colaboración de la Fundación Cris.
- 3 Becas para Proyectos de Investigación con una dotación de 15.000 euros cada una.
- 2 Becas SEOM/Onvida con una dotación de 8.500 euros cada una.
El plazo de presentación de los proyectos finaliza el 31 de agosto. Los premios se entregarán en el XIV Congreso Nacional SEOM (Salamanca, octubre 2013).
De socio a socio
La Dra. Paula Jimenez Fonseca le informa que el próximo 4 de julio de 18 a 19h se va a realizar un seminario web sobre la “Duración del tratamiento del TEV en el paciente con cáncer”.
La Dra. Pilar García Alfonso le comunica que los próximos días 5 y 6 de julio, en el marco del ESMO 15th World Gastrointestinal Cancer que se celebra en esos días en Barcelona, la asociación de pacientes Europacolon organiza la segunda edición de su Conferencia de Pacientes de Cáncer Colorrectal.
El Dr. Rafael Carrión le informa que los días 24 y 25 de septiembre se celebra en Arganda del Rey (Madrid) la V Edición del Curso en Iniciación en Cuidados Paliativos.
Los coordinadores del Post Mundial de Cáncer de Pulmón le invitan a participar en esta reunión que se celebrará el próximo 14 de noviembre en Madrid.
+mir
Envíe su imagen en inglés al Concurso del Banco de Imágenes +mir
Ya está abierto Sección SEOM +mir anima a los residentes y adjuntos jóvenes a presentarse a este concurso. Mediante estas imágenes de casos clínicos se puede aprender de casos impactantes. Si envía el texto de las imágenes en inglés conseguirá más puntos. Sumará 5 puntos (10%) a la valoración total de los casos. Entre las imágenes publicadas se elegirá cuatrimestralmente un ganador, su imagen se publicará en el Boletín SEOM y recibirá una gratificación.
Otros Premios y Becas de interés
El Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes (GETHI), con la colaboración de la Fundación Consorcio Hospital Provincial de Castellón, en el marco de sus estrategias de estimular y potenciar el desarrollo de proyectos de investigación, acaba de convocar la “Beca GETHI-RAMÓN DE LAS PEÑAS de Ayuda a la Investigación en Tumores Huérfanos e Infrecuentes”.
Más información >
Artículos científicos
J Clin Oncol 2013;31:2296-2302
Cediranib for metastatic alveolar soft part sarcoma
Shivaani Kummar, Deborah Allen, Anne Monks, Eric C. Polley, Curtis D. Hose, S. Percy Ivy, Ismail B. Turkbey, Scott Lawrence, Robert J. Kinders, Peter Choyke, Richard Simon, Seth M. Steinberg, James H. Doroshow, and Lee Helman
El sarcoma alveolar supone el 1% de los sarcomas de partes blandas. Afecta sobre todo a adolescentes y adultos jóvenes. Suele ser indolente pero con frecuencia metastatiza a pulmones, cerebro y huesos. La mediana de supervivencia es de 40 meses, y a los 5 años sobrevive el 20% de los pacientes cuyas metástasis no pueden resecarse. La cirugía es la única opción curativa y la quimioterapia es ineficaz. Es típica la traslocación t(X, 17)(p11;q25), que se traduce en un factor de trascripción (ASPL-TFE3), relacionado con MET.
El sarcoma alveolar es un tumor altamente vascular. Cedinarib, es un potente inhibidor tirosin-kinasa, administrado por vía oral, de los 3 receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFRs).
En este estudio fase II, los investigadores querían conocer las respuestas que provoca cedinarib a dosis de 30 mg/día en pacientes con sarcoma alveolar metastásico e irresecables. El objetivo primario del estudio fue tasa de respuestas objetivas (ORR). También compararon los perfiles de expresión genética antes y después del tratamiento en biopsias tumorales y evaluaron el efecto de cedinarib en la proliferación tumoral y la angiogénesis mediante PET y RM dinámica.
Un total de 46 pacientes fueron estudiados, de los que 43 fueron evaluables para respuesta. El 60% estabilizaron la enfermedad como mejor respuesta (26 pacientes), siendo el control de la enfermedad (respuestas parciales + estabilizaciones) del 84% a las 24 semanas. Pudieron demostrar la inhibición de genes relacionados con la vasculogénesis.
Concluyen los investigadores, que la actividad de cedinarib como agente único en el sarcoma alveolar metastásico, con una ORR del 35% y una tasa de control del 84% a las 24 semanas. Se está llevando a cabo otro estudio comparativo entre cedinarib y sunitinib.
Annals of Oncology 2013;24: 1466–1472
Long-term survival results of a randomized phase III trial of vinflunine plus best supportive care versus best supportive care alone in advanced urothelial carcinoma patients after failure of platinum-based chemotherapy
J. Bellmunt, R. Fougeray, J. E. Rosenberg, H. von der Maase, F. A. Schutz, Y. Salhi, S. Culine, T. K. Choueir
El carcinoma transicional de vejiga metastásico sin tratamiento tiene un pronóstico ominoso (mediana de supervivencia de 3-6 meses). Éste mejora hasta situar la supervivencia mediana en 12-15 meses con los regímenes de quimioterapia actuales en los que los platinos tienen el protagonismo en la primera línea. La segunda línea permanece en discusión, si bien vinflunina se perfila como uno de los agentes a considerar.
Este ensayo fase III liderado por un oncólogo español, se pretendía actualizar los datos de supervivencia global (OS) de los pacientes carcinoma urotelial tratados con vinflunina junto con el mejor tratamiento de soporte (BSC) frente al mejor tratamiento de soporte tras fracaso a una quimioterapia basada en platinos.
Para ello estudiaron 370 pacientes, que fueron aleatorizados a recibir o bien vinflunina 320 o 280 mg/m2 o bien BSC. Hubo una primera comunicación en 2009, tras una mediana de seguimiento de 22.1 meses. En este momento comunican sus resultados a los 45.4 meses.
Un total de 352 pacientes han fallecido. En la población “intención de tratar”, la mediana de OS en el grupo de pacientes tratados con vinflunina fue de 6.9 meses frente a 4.6 meses a los que se aleatorizó a BSC (n.s.). En el análisis multivariante, la vinflunina influyó en la mejoría en la supervivencia como factor independiente (HR = 0.719, 95%CI: 0.570-0.906, p=0.0052). En la población elegible, la mediana de OS fue de 6.9 meses para el brazo de la vinflunina, frente a 4.3 meses para el BSC solo (HR=0.78, 95%CI:0.61-0.96, p=0.0227), lo que implica una reducción del 22% en el riesgo de muerte.
Concluyen los autores del estudio, que la vinflunina afecta de forma positiva a la supervivencia. Los resultados son consistentes en el tiempo, lo que avala al fármaco como segunda línea tras fracaso a regímenes con platino.
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