Noticias
La SEOM firma dos nuevos convenios de colaboración con el Instituto de Salud Carlos III
La SEOM es pionera en establecer convenios de colaboración con el ISCIII para potenciar la investigación clínica y traslacional en Oncología Médica. Ayer se firmaron dos nuevos acuerdos de colaboración. El primero, referido a los contratos “SEOM-Río Hortega”, recoge el compromiso de la SEOM de financiar dos contratos del programa Rio Hortega del ISCIII que se añadirán a los habitualmente seleccionados. El segundo establece que el ISCIII se encargará de evaluar las propuestas de investigación presentadas a la convocatoria 2013 “Becas SEOM para la formación en Investigación traslacional en centros de referencia en el extranjero”. Estos dos convenios se suman al acuerdo marco de colaboración firmado en diciembre de 2012 para potenciar la investigación clínica en cáncer en España.
El Dr. Antonio Andreu destacó el papel relevante, innovador y pionero de la SEOM como primera sociedad en suscribir este tipo de acuerdos y por su parte el Dr. Juan Jesús Cruz, además de agradecer la colaboración prestada por el ISCIII, destacó la contribución de Roche y de la Fundación CRIS en las Becas SEOM de estancia en centros de referencia internacionales.
Publicado el Consenso SEOM-SEAP sobre tumores endocrinos gastroenteropancreáticos
El Grupo de Trabajo SEOM-SEAP ha publicado en el último número de junio de la revista Clinical & Translational Oncology el Consenso Nacional de la Sociedad Española de Oncología Médica y de la Sociedad Española de Anatomía Patológica con Recomendaciones para la Determinación de Biomarcadores en Tumores Endocrinos Gastroenteropancreáticos. Próximamente será publicado en español en la Revista Española de Patología.
Inscríbase al XIV Congreso Nacional SEOM
Ya está abierto el plazo de inscripción al XIV Congreso Nacional de la SEOM que se celebrará en Salamanca del 23 al 25 de octubre. Esta inscripción incluye el acceso a todas las sesiones científicas que se celebren. Consulte el programa científico definitivo e inscríbase.
Boletín de inscripción >
Participe en las elecciones a la renovación parcial de la Junta Directiva de SEOM
Ya puede ejercer su derecho al voto y participar en las elecciones a la renovación parcial de la Junta Directiva de SEOM. Le informamos que sólo se ha presentado una candidatura, encabezada por el Dr. Miguel Martín Jiménez y compuesta por los doctores César A. Rodríguez Sánchez, Montserrat Muñoz Mateu, Rosario García Campelo, Jorge Aparicio Urtasun y Juan Antonio Virizuela Echaburu. Como recogen en su programa se trata de un equipo consolidado con experiencia en asistencia, docencia e investigación y que está involucrado en el manejo de diferentes tipos de pacientes, en hospitales de diversas Comunidades Autónomas y con distintos modelos de gestión lo que les permite tener una realidad plural. Podrá consultar más detalles de la candidatura en www.seom.org (PONER ENLACE) y en el próximo Boletín SEOM.
Desde SEOM hemos enviado a los Socios Numerarios y Fundadores la papeleta, con un sobre pre-franqueado, para que puedan ratificar la candidatura presentada y enviarla a la sede de SEOM antes del 30 de septiembre. También podrán ejercer su derecho a voto presencialmente en la mesa electoral que se habilitará en el XIV Congreso Nacional SEOM.
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Abierta la convocatoria de Becas SEOM 2013
La SEOM acaba de abrir la convocatoria de sus Becas 2013. Este año se han convocado las siguientes categorías:
- 4 Becas de Estancia de 2 años para Formación en Investigación Traslacional en Centros de Referencia en el extranjero, con una dotación de 70.000 euros cada una; dos de ellas convocadas gracias a la colaboración de Roche.
- 2 Becas de Estancia de 1 año para Formación en Investigación Traslacional en Centros de Referencia en el extranjero, con una dotación de 35.000 euros cada una; una de ellas gracias a la colaboración de la Fundación Cris.
- 3 Becas para Proyectos de Investigación con una dotación de 15.000 euros cada una.
- 2 Becas SEOM/Onvida con una dotación de 8.500 euros cada una.
El plazo de presentación de los proyectos finaliza el 31 de agosto. Los premios se entregarán en el XIV Congreso Nacional SEOM (Salamanca, octubre 2013).
Acceder a las convocatorias >
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OncoNexion – Highlights ASCO 2013
Le recordamos que como socio de la SEOM puede estar al tanto de los principales resultados presentados en el Congreso de ASCO 2013 a través de OncoNexion, un servicio de SEOM con la colaboración de AstraZeneca.
Este servicio ofrece 18 videos-resumen con los highlights de los diferentes tumores realizados por oncólogos españoles, socios de SEOM, y están disponibles desde el 2 de junio.
Asimismo, este año como novedad, se han realizado highlights para la prensa española que no ha podido desplazarse a Chicago.
Acceda a ellos desde la web de SEOM.
Informe AEMPS
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios ha emitido este informe en el mes de mayo sobre Medicamentos de Uso Humano y Productos Sanitarios que incluye recomendaciones en la administración de algunos tratamientos en Oncología y en ensayos clínicos.
Descargar Informe >
+mir
Envíe su imagen en inglés al Concurso del Banco de Imágenes +mir
La Sección SEOM +mir anima a los residentes y adjuntos jóvenes a presentarse a este concurso. Mediante estas imágenes de casos clínicos se puede aprender de casos impactantes. Si envía el texto de las imágenes en inglés conseguirá más puntos. Sumará 5 puntos (10%) a la valoración total de los casos. Entre las imágenes publicadas se elegirá cuatrimestralmente un ganador, su imagen se publicará en el Boletín SEOM y recibirá una gratificación.
Otros Premios y Becas de interés
Roche ha convocado recientemente su beca para investigar en Onco-Hematología Médica Traslacional. Esta beca cuenta con una dotación de 78.000 euros para el mejor proyecto de investigación en el campo de la Oncología Médica Traslacional con aplicación en la práctica clínica.
Más información >
Artículos científicos
Journal of Lower Genital Tract Disease, Volume 17, Number 5, 2013, S1-S27
2012 Updated Consensus Guidelines for the Management of Abnormal Cervical Cancer Screening Tests and Cancer Precursors
L. Steward Massad, MD, Mark H. Einstein, MD, Warner K. Huh, MD, Hormuzd A. Katki, PhD, Walter K. Kinney, MD, Mark Schiffman, MD, Diane Solomon, MD, Nicolas Wentzensenm MD, and Herschel W. Lawson, MD, for the 2012 ASCCP Consensus Guidelines Conference.
El Grupo de Trabajo SEOM en Prevención y Diagnóstico Precoz les recomienda este artículo científico.
En marzo de este año la Sociedad Americana de Colposcopia y Patología Cervical publicó on-line una actualización de su guía de screening de cáncer cervical (la anterior databa de 2006), que aporta recomendaciones de actuación en caso de hallazgos patológicos y precisiones a las recomendaciones generales de 2012. Las principales novedades consisten en:
cómo actuar en caso de discordancia en la positividad del frotis de Papanicolau y el test del virus del papiloma humano (VPH) (en cuyo caso puede estar indicado realizar colposcopia y/o determinación de ADN de VPH, y repetir el test en 1 año); las mujeres entre 21 y 65 años deberían ser revisadas cada 3 años (a no ser que presenten lesiones precancerosas); las mujeres entre 21 y 24 años tienen un riesgo muy bajo de cáncer (la mayoría presentarán lesiones relacionadas con el VPH que espontáneamente desaparecerán debido a la propia inmunidad de la mujer y no son precancerosas); las mujeres entre 30 y 64 años deben ser testadas con ambas pruebas, test de Papanicolau y VPH; manejo de las jóvenes adolescentes hasta 21-25 años (donde se recomienda un tratamiento más conservador); manejo de la neoplasia cervical intraepitelial de grado 1 (CIN1) del canal endocervical; manejo de las mujeres con citología insuficiente, del canal endocervical o zona de transformación (en que la citología debe repetirse en 2-4 meses, la colposcopia puede ser necesaria, y el estado de VPH marcará los tiempos).
J Clin Oncol 2013;31:2128-2135
Randomized Phase II, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Exemestane With or Without Entinostat in Postmenopausal Women With Locally Recurrent or Metastatic Estrogen Receptor-Positive Breast Cancer Progressing on Treatment With a Nonsteroidal Aromatase Inhibitor
Denise A. Yardley, Roohi R. Ismail-Khan, Bohuslav Melichar, Mikhail Lichinitser, Pamela N. Munster, Pamela M. Klein, Scott Cruickshank, Kathy D. Miller, Min J. Lee, and Jane B. Trepel
Las pacientes postmenopáusicas que reciben tratamiento hormonal con inhibidores de la aromatasa por recaída local o metastásica de su cáncer de mama, desarrollan mecanismos de resistencia provocada por diferentes mecanismos. Entinostat es un inhibidor de las histona-deacetilasas (HDAC), con especial apetencia por las HDAC de clase I. Su administración es semanal y por vía oral. En estudios preclínicos, Entinostat inhibe el crecimiento de células con receptores de estrógenos (ER) y restablece la sensibilidad al tratamiento hormonal por modificaciones en vías de señalización independientes de la de los estrógenos. Es decir, permite revertir las resistencias a los tratamientos hormonales.
En este ensayo fase II, los investigadores querían evaluar Entinostat combinado con exemestano frente a exemestano en monoterapia. El objetivo primario del estudio fue supervivencia libre de progresión (PFS). Los objetivos secundarios fueron respuesta global y beneficio clínico. La supervivencia global (OS) fue un objetivo exploratorio. Determinaron la acetilación de la lisina proteína como biomarcador de la actividad de Entinostat.
Se estudiaron 130 mujeres postmenopáusicas, que fueron aleatorizadas a la rama experimental con exemestano-entinostat (EE) y a exemestano-placebo (EP).
Encontraron un aumento en la PFS en el grupo tratado con EE (4.3 meses frente a 2.3 meses con EP, HR= 0.73, 95%CI: 0.50-1.07, p=0.055). La mediana de OS fue 28.1 meses para EE frente a 19.8 meses para EP (HR = 0.59, 95% CI: 0.36-0.97, p= 0.036). Los efectos adversos grado 3/4 más frecuentes fueron la fatiga y la neutropenia. Hubo más abandonos en la rama de EE (11% frente a 2%). El biomarcador “hiperacetilación de lisina proteína se asoció a mayor PFS.
Concluyen los investigadores que la adición de Entnostat a exemestano es bien tolerado en general y ha demostrado actividad en pacientes con cáncer de mama avanzado con receptores de estrógenos positivos. Abre una nueva vía para futuros estudios que ya están en marcha.
Abstract
J Clin Oncol 2013; 31:2173-2181
Pooled Analysis of the Prognostic and Predictive Effects of KRAS Mutation Status and KRAS Mutation Subtype in Early-Stage Resected Non–Small-Cell Lung Cancer in Four Trials of Adjuvant Chemotherapy
Frances A. Shepherd, Caroline Domerg, Pierre Hainaut, Pasi A. Janne, Jean-Pierre Pignon, Stephen Graziano, Jean-Yves Douillard, Elizabeth Brambilla, Thierry Le Chevalier, Lesley Seymour, Abderrahmane Bourredjem, Gwe´nae¨l Le Teuff, Robert Pirker, Martin Filipits, Rafael Rosell, Robert Kratzke, Bizhan Bandarchi, Xiaoli Ma, Marzia Capelletti, Jean-Charles Soria, and Ming-Sound Tsao
KRAS es miembro de la familia de oncogenes RAS, y codifica una proteína con actividad GTPasa que interviene en la transducción de señales. En los carcinomas no microcíticos de pulmón (NSCLC), las mutaciones suelen producirse en los codones 12 y 13, de forma predominante en no fumadores y en histología no escamosa. Se han comunicado mutaciones hasta en el 30% de los adenocarcinomas, según las series. Se le ha pretendido relacionar con un pronóstico adverso, si bien los meta-análisis no llegan a conclusiones relevantes. Se le ha relacionado además con las resistencias al tratamiento.
Este estudio fue diseñado paras intentar aclarar el impacto de la mutación de KRAS en la supervivencia tras la quimioterapia adyuvante (ACT) frente a la observación.
Para ello han analizado los datos de 4 estudios aleatorizados.
El análisis de los datos estaba diseñado para detectar relaciones entre el estado mutacional y los resultados en supervivencia. El objetivo prinario del estudio fue supervivencia global, los secundarios fueron supervivencia libre de progresión y frecuencia de segundos primarios.
Se analizaron un total de 1.543 pacientes (763 en el grupo de observación y 780 en el grupo asignado a ACT).
Encontraron que 300 pacientes albergaban mutaciones en KRAS (275 en el codón 12, 24 en el 13 y 1 en el 14). En el grupo “observación” la mutación en el codón 12 no tenía relación con la supervivencia (HR= 1.04, 95%CI: 0.77-1.40) ni la del codón 13 (HR=1.01. 95%CI: 0.47-2.17). Los pacientes con KRAS-wild type no se beneficiaron de la ACT (ACT frente a “observación”, HR = 0.89, 95%CI: 0.76-1.04, p=0.15) ni los que tenían mutación en el codón 12 (HR = 0.95, 95%CI: 0.67-1.35, p=0.77). Incluso la ACT fue deletérea ante la presencia de mutación en el codón 13 (HR = 5.78, 95%CI: 2.06-16.2, p=0.001). No encontraron ningún efecto sobre el pronóstico para la mutación en el codón 12. El efecto de la ACT fue variable entre los pacientes con mutación en el codón 12. En cuanto al grupo “observación”, los pacientes con KRAS mutado tenían más probabilidad de desarrollar segundos primarios (HR = 2.76, 95%CI: 1.34-5.70), p=0.005) pero no en los pacientes tratados con ACT (HR=0.66, 95%CI: 0.25-1.75, p=0.40).
Concluyen los autores del estudio, que el estado mutacional de KRAS no es un factor pronóstico relevante. Aconsejan validar la influencia de la mutación del codón 13. En este momento, no recomiendan empelar la determinación de KRAS para seleccionar pacientes candidatos a ACT.
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