Noticias
Dossier 2013 SEOM-Grupos Cooperativos Nacionales de Investigación en Oncología Médica
Fruto del acuerdo de colaboración firmado con los Grupos Cooperativos, la SEOM ha editado la 3ª edición del Dossier de Grupos Cooperativos que recopila la investigación clínica en Oncología que se realiza en España. El Dossier recoge información actualizada de cada uno de los Grupos, el número de ensayos clínicos en los que participa, los estudios epidemiológicos, observacionales y registros, así como otras actividades que desarrollan. El documento lo puede descargar desde la web de SEOM con su usuario y contraseña. Si desea un ejemplar impreso, puede solicitarlo en la Secretaría de la SEOM (91 577 52 81 o seom@seom.org).
Inscríbase al XIV Congreso Nacional SEOM
Ya está abierto el plazo de inscripción al XIV Congreso Nacional de la SEOM que se celebrará en Salamanca del 23 al 25 de octubre. Esta inscripción incluye el acceso a todas las sesiones científicas que se celebren. Consulte el programa científico definitivo e inscríbase.
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Abierta la convocatoria de Becas SEOM 2013
La SEOM acaba de abrir la convocatoria de sus Becas 2013. Este año se han convocado las siguientes categorías:
- 4 Becas de Estancia de 2 años para Formación en Investigación Traslacional en Centros de Referencia en el extranjero, con una dotación de 70.000 euros cada una; dos de ellas convocadas gracias a la colaboración de Roche.
- 2 Becas de Estancia de 1 año para Formación en Investigación Traslacional en Centros de Referencia en el extranjero, con una dotación de 35.000 euros cada una; una de ellas gracias a la colaboración de la Fundación Cris.
- 3 Becas para Proyectos de Investigación con una dotación de 15.000 euros cada una.
- 2 Becas SEOM/Onvida con una dotación de 8.500 euros cada una.
El plazo de presentación de los proyectos finaliza el 31 de agosto. Los premios se entregarán en el XIV Congreso Nacional SEOM (Salamanca, octubre 2013).
Acceder a las convocatorias >
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OncoNexion – Highlights ASCO 2013
Le recordamos que como socio de SEOM puede estar al tanto de los principales resultados presentados en el Congreso de ASCO 2013 a través de OncoNexion, un servicio de SEOM con la colaboración de AstraZeneca.
Este servicio ofrece 18 videos-resumen con los highlights de los diferentes tumores realizados por oncólogos españoles, socios de SEOM, y están disponibles desde el 2 de junio.
Asimismo, este año como novedad, se han realizado highlights para la prensa española que no ha podido desplazarse a Chicago.
Acceda a ellos desde la web de SEOM.
Asociarse a ESMO tiene descuento para los socios de SEOM
Gracias al acuerdo alcanzado entre ESMO (Sociedad Europea de Oncología Médica) y SEOM, todos los socios de la SEOM que se hayan asociado a ESMO a partir del 1 de agosto de 2012 tienen un cuota reducida durante los tres primeros años. La cuota anual será de 130 euros para los tres primeros años consecutivos como asociado. Esta cuota se paga directamente a la ESMO. Los solicitantes deberán seguir el procedimiento normal para afiliarse a ESMO, pero no necesitarán ser avalados por un socio de ESMO ni enviar Curriculum Vitae, ya que les avala el ser socios de SEOM. Por ello solo tienen que indicar su pertenencia a la SEOM.
Encuesta aecc
Desde el Observatorio del Cáncer aecc nos han solicitado la difusión de esta encuesta. La aecc está realizando un estudio para cuantificar las necesidades que tienen las personas que han superado un cáncer en los diferentes aspectos que afectan a su calidad de vida e identificar áreas de mejora en la atención que les ofrece esta entidad. Puede consultar la encuesta e informar a sus pacientes para que la contesten en el siguiente link: https://www.surveymonkey.com/s/QSFCJJC
De socio a socio
El Grupo SOLTI le informa que el próximo 15 de noviembre de 2013 se celebrará en Madrid la V Reunión Científica SOLTI.
Más información >
Otros premios y becas de interés
El Ministerio de Economía y Competitividad acaba de hacer pública la Orden ECC/1051/2013, de 7 de junio, por la que se aprueban las bases reguladoras para la concesión de subvenciones de la Acción Estratégica en Salud 2013-2016, del Programa Estatal de Investigación Orientada a los Retos de la Sociedad, en el marco del Plan Estatal de Investigación Científica, Técnica y de Innovación 2013-2016.
BOE nº 139 de 11/06/2013, p. 44020 a 44036 (17 páginas)
+mir
VI Jornada Growing Up
El próximo 18 de junio se celebra la sexta edición de Growing Up. Este programa formativo online, coordinado por el Dr. Agustí Barnadas, abordará en esta edición los factores pronósticos y predictivos en cáncer.
Programa >
Envíe su imagen en inglés al Concurso del Banco de Imágenes +mir
La Sección SEOM +mir anima a los residentes y adjuntos jóvenes a presentarse a este concurso. Mediante estas imágenes de casos clínicos se puede aprender de casos impactantes. Si envía el texto de las imágenes en inglés conseguirá más puntos. Sumará 5 puntos (10%) a la valoración total de los casos. Entre las imágenes publicadas se elegirá cuatrimestralmente un ganador, su imagen se publicará en el Boletín SEOM y recibirá una gratificación.
Artículos científicos
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev; 22(5); 803–11
Risk of Pancreatic Cancer in Breast Cancer Families from the Breast Cancer Family Registry
Evelina Mocci, Roger L. Milne1,, Elena Yuste Mendez-Villamil1, John L. Hopper, Esther M. John, Irene L. Andrulis, Wendy K. Chung, Mary Daly, Saundra S. Buys, Nuria Malats, and David E. Goldgar
El Grupo de Trabajo SEOM de Prevención y Diagnóstico Precoz le recomienda este artículo.
Se ha descrito y documentado que los pacientes portadores de mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 presentan un mayor riesgo de desarrollar cáncer de páncreas a lo largo de la vida. Sin embargo, se desconoce si las familias BRCAX (familias que cumplen criterios clínicos de predisposición hereditaria al cáncer de mama y ovario pero en las que no ha sido identificada una mutación patogénica en los genes BRCA1 o BRCA2) también presentan un riesgo incrementado de desarrollar cáncer de páncreas.
El objetivo del presente estudio fue estimar el riesgo de cáncer de páncreas en familias con alto riesgo de cáncer de mama según el estatus de mutación en los genes BRCA.
Se diseño un estudio retrospectivo de cohortes para estimar la razón de incidencia estandarizada (RIS) del cáncer de páncreas, incluyéndose un total de 5.799 familias con > 1 caso de cáncer de mama en las que se analizaron los genes BRCA1 y BRCA2 en línea germinal. Las familias se distribuyeron en 4 grupos según los resultados del estudio genético y la historia familiar de cáncer de mama: a) familias con mutación identificada en el gen BRCA1; b) familias con mutación identificada en el gen BRCA2; c) familias BRCAX con 2 casos de cáncer de mama diagnosticados antes de los 50 años de edad; y d) el resto de familias BRCAX.
Tanto los individuos portadores de mutaciones en el gen BRCA1 [RIS = 4,11, intervalo de confianza del 95% (IC), 2,94-5,76] como en el gen BRCA2 [RIS = 5,79, IC 95%, 4,28-7,84] presentaron un riesgo incrementado de desarrollar cáncer de páncreas al igual que los portadores de mutaciones BRCA2. Los miembros de las familias BRCAX también mostraron un mayor riesgo de cáncer de páncreas, lo que no parece variar según el número de miembros con cáncer de mama de aparición temprana [RIS= 1,31; IC 95%, 1,06 a 1,63 para el grupo c y RIS=1,30; IC 95%, 1,13 a 1,49 para el grupo d).
Los autores concluyen que los genes BRCA1 y BRCA2, tal y como se había sugerido previamente, se asocian a un mayor riesgo de desarrollar cáncer de páncreas. Del mismo modo, los miembros de familias BRCAX también presentan un mayor riesgo de desarrollar cáncer de páncreas a lo largo de la vida. Todo esto sugiere que el aumento del riesgo de cáncer de páncreas en las familias con cáncer de mama no se explica totalmente por la presencia de mutaciones en los genes BRCA, debiendo existir otros factores genéticos que aumenten el riesgo de desarrollar tanto cáncer de páncreas como cáncer de mama
De acuerdo con los autores, este estudio clarifica la relación entre el cáncer de mama familiar y el cáncer de páncreas. Dada la elevada mortalidad asociada al cáncer de páncreas, sería importante incluir la evaluación del riesgo de cáncer de páncreas durante el proceso de asesoramiento genético en el cáncer de mama familiar.
J Clin Oncol 2013;31:1997-2003
Lung Cancer That Harbors an HER2 Mutation: Epidemiologic Characteristics and Therapeutic Perspectives
Julien Mazieres, Solange Peters, Benoit Lepage, Alexis B. Cortot, Fabrice Barlesi, Michele Beau-Faller, Benjamin Besse, Helene Blons, Audrey Mansuet-Lupo, Thierry Urban, Denis Moro-Sibilot, Eric Dansin, Christos Chouaid, Marie Wislez, Joachim Diebold, Enriqueta Felip, Isabelle Rouquette, Julie D. Milia, and Oliver Gautschi
La sobre-expresión de HER 2 aparece en el 6%-35% de los carcinomas de pulmón no microcíticos y su amplificación, en el 10%-20% de los casos. Las mutaciones en cambio son menos frecuentes: el 2%-4% de los no microcíticos y hasta el 6% de los EGFR/KRAS/ALK negativos. La mutación es más frecuente en mujeres, no fumadores y adenocarcinomas. El significado ha sido inciarto hasta ahora. Los ensayos con Trastuzumab en pacientes con sobre-expresión o amplificación no arrojaron resultados positivos. Se sospecha que la mutación de HER2 es más informativa sobre un posible papel de los anti-HER2 que la sobre-expresión o la amplificación. En este estudio retrospectivo francés, suizo y español, el propósito era conocer el curso clínico de la enfermedad en los pacientes con mutación HER2.
Un total de 65 casos de carcinoma no microcítico de pulmón con mutación HER2 fueron estudiados de forma retrospectiva. Se recogieron datos referentes a características clínico-patológicas, evolución y tratamientos.
Los 65 pacientes con la mutación, son el 1.7% de los 3.800 pacientes estudiados. Un caso tenía doble mutación HER2 y KRAS. La edad media de presentación fue 60 años (31-86), la mayoría mujeres (45 mujeres, 69%), y nunca fumadores (34, 52.3%). Todos eran adenocarcinomas y el 50% se encontraban en estadio IV al diagnóstico. En este último casos, en 22 pacientes se administró terapia anti-HER2, en 16 de los cuales esto ocurrió tras la quimioterapia convencional. Después progresaron 4 enfermos, 7 se estabilizaron y 11 tuvieron respuesta parcial (tasa de respuestas global del 50% con control de la enfermedad en el 82%). El control de la enfermedad se observó en el 93% de los tratados con Trastuzumab (15 pacientes) y lo más destacado fue que el 100% de los pacientes tratados con Afatinib tuvieron control de su enfermedad (si bien sólo fueron 3 pacientes). No hubo respuesta a otras terapias anti-HER2. La supervivencia libre de progresión para los pacientes con terapia anti-HER2 fue de 5.1 meses y la supervivencia mediana fue de 89.6 y 22.9 meses para los estadios precoz y IV respectivamente.
Concluyen los autores del estudio, que se trata del estudio más grande dedicado a la mutación HER2 en pulmón no microcítico y refuerza la importancia de la detección de esta mutación en adenocarcinomas, por el potencial beneficio de la terapia anti-HER2 en esta población.
Abstract
J Clin Oncol 2013;31:2029-2036
Treatment of Prostate Cancer With Intermittent Versus Continuous Androgen Deprivation: A Systematic Review of Randomized Trials
Saroj Niraula, Lisa W. Le, and Ian F. Tannock
Existe todavía controversia con los posibles beneficios de la terapia intermitente de deprivación androgénica (IAD) con respecto a la deprivación continua (CAD). Los autores de este trabajo han realizado una revisión sistemática para intentar formular unas recomendaciones para el tratamiento del cáncer de próstata recidivado, localmente avanzado o metastásico.
Realizaron una búsqueda vía MEDLINE, EMBASE y Cochrane hasta septiembre12. También obtuvieron información de congresos relevantes. Han incluido los estudios aleatorizados comparando ambas alternativas que informaban sobre supervivencia global (OS) o tiempo hasta la progresión bioquímica/radiológica.
Un total de 5.508 pacientes cumplían los criterios de selección. La HR global para OS fue 1.02 (95%CI:0.94-1.11) para IAD con respecto a CAD y la HR para la supervivencia libre de progresión fue 0.96 (95%CI: 0.76-1.20). Las muertes por cáncer en la alternativa IAD estaban balanceadas por las muertes no relacionadas con el cáncer de próstata el grupo tratado con CAD. En algunos ensayos, IAD era superior a CDA en cuanto a la función sexual, la actividad física y el estado general. La mediana de ahorro en costes con la alternativa IAD fue del 48%.
Concluyen que existe una discreta evidencia (grado de recomendación: B) para recomendar la alternativa IAD en lugar de la CAD en el tratamiento del cáncer de próstata recidivado, localmente avanzado o metastásico que alcanzan una respuesta inicial buena a la deprivación androgénica. La alternativa IAD además supone un ahorro de costes y menor toxicidad global.
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