Noticias
Participe en las elecciones a la renovación parcial de la Junta Directiva de SEOM
Ya puede ejercer su derecho al voto y participar en las elecciones a la renovación parcial de la Junta Directiva de SEOM. Le informamos que sólo se ha presentado una candidatura, encabezada por el Dr. Miguel Martín Jiménez y compuesta por los doctores César A. Rodríguez Sánchez, Montserrat Muñoz Mateu, Rosario García Campelo, Jorge Aparicio Urtasun y Juan Antonio Virizuela Echaburu. Como recogen en su programa se trata de un equipo consolidado con experiencia en asistencia, docencia e investigación y que está involucrado en el manejo de diferentes tipos de pacientes, en hospitales de diversas Comunidades Autónomas y con distintos modelos de gestión lo que les permite tener una realidad plural. Puede consultar más detalles de la candidatura en este enlace y en el próximo Boletín SEOM.
Desde SEOM hemos enviado a los Socios Numerarios y Fundadores la papeleta, con un sobre pre-franqueado, para que puedan ratificar la candidatura presentada y enviarla a la sede de SEOM antes del 30 de septiembre. También podrán ejercer su derecho a voto presencialmente en la mesa electoral que se habilitará en el XIV Congreso Nacional SEOM.
OncoNexion – Highlights ASCO 2013
Le recordamos que como socio de SEOM puede estar al tanto de los principales resultados presentados en el Congreso de ASCO 2013 a través de OncoNexion, un servicio de SEOM con la colaboración de AstraZeneca.
Este servicio ofrece 18 videos-resumen con los highlights de los diferentes tumores realizados por oncólogos españoles, socios de SEOM, y están disponibles desde el 2 de junio.
Asimismo, este año como novedad, se han realizado highlights para la prensa española que no ha podido desplazarse a Chicago.
Acceda a ellos desde la web de SEOM.
|
Abierta la convocatoria de Becas SEOM 2013
La SEOM acaba de abrir la convocatoria de sus Becas 2013. Este año se han convocado las siguientes categorías:
- 4 Becas de Estancia de 2 años para Formación en Investigación Traslacional en Centros de Referencia en el extranjero, con una dotación de 70.000 euros cada una; dos de ellas convocadas gracias a la colaboración de Roche.
- 2 Becas de Estancia de 1 año para Formación en Investigación Traslacional en Centros de Referencia en el extranjero, con una dotación de 35.000 euros cada una; una de ellas gracias a la colaboración de la Fundación Cris.
- 3 Becas para Proyectos de Investigación con una dotación de 15.000 euros cada una.
- 2 Becas SEOM/Onvida con una dotación de 8.500 euros cada una.
El plazo de presentación de los proyectos finaliza el 31 de agosto. Los premios se entregarán en el XIV Congreso Nacional SEOM (Salamanca, octubre 2013).
Acceder a las convocatorias >
|
Información de apoyo para sus pacientes
En la web de SEOM, en la Sección de Información al Público, tiene disponible información actualizada sobre los distintos tipos de cáncer y las diferentes formas de tratamiento médico del mismo que puede recomendar a sus pacientes para ampliar la información que recibe en la consulta.
Esta información es elaborada por expertos oncólogos médicos socios de la SEOM que trabajan en distintos hospitales del país y ha sido actualizada recientemente.
De socio a socio
El Dr. Hernán Cortés-Funes le comunica que el 18 de junio de 2013 se celebra en Madrid la reunión “Enfermedad Metastásica HER2+ . Biosimilares, ¿un parecido razonable?"
Más información >
El Dr. Mariano Provencio le informa que los días 20 y 21 de septiembre de 2013 se celebrará en Toledo la cuarta edición del Curso GOTEL de formación en linfomas.
Más información >
El Dr. Alfredo Carrato le indica que del 23 al 25 de septiembre se celebra en Madrid el 14th ASEICA International Congress. El envío de abstracts finaliza el 20 de junio; la presentación de publicaciones para el “1er Premio ASEICA a la mejor Publicación Científica 2011-2012” el 30 de junio y la inscripción reducida el 5 de julio.
Más información >
El Dr. Miguel Martín le informa que del 11 al 13 de noviembre se celebra en Padua la reunión “IX Meet the Professor. Advanced International Breast Cancer Course” coordinada por los doctores Prof. Pierfranco Conte and Prof. Gabriel Hortobagyi.
+mir
|
10 de junio, último día de envío de casos al VI Concurso +mir de Casos Clínicos
Participe en la VI edición del Concurso +mir de Casos Clínicos. Este concurso, realizado gracias a la colaboración de Roche, tiene como finalidad recopilar casos clínicos de interés facilitando una herramienta que permita a los especialistas españoles comunicar los resultados de sus trabajos y compartir experiencias clínicas y educativas con otros compañeros de la especialidad. En el siguiente enlace puede informarse de como puede participar y los premios que se otorgan. El plazo de envío de casos finaliza el 10 de junio.
|
VI Jornada Growing Up
El próximo 18 de junio se celebra la sexta edición de Growing Up. Este programa formativo online, coordinado por el Dr. Agustí Barnadas, abordará en esta edición los factores pronósticos y predictivos en cáncer.
Programa >
Artículos científicos
J Clin Oncol 2013; 31:1931-1938
Randomized Controlled Trial of Cetuximab Plus Chemotherapy for Patients With KRAS Wild-Type Unresectable Colorectal Liver-Limited Metastases
Le-Chi Ye, Tian-Shu Liu, Li Ren, Ye Wei, De-Xiang Zhu, Sheng-Yong Zai, Qing-Hai Ye, Yiyi Yu, Bo Xu, Xin-Yu Qin, and Jianmin Xu
El 50% de los pacientes con cáncer de colorrectal desarrollan metástasis hepáticas y éstas son la primera causa de muerte por esta causa. El pronóstico del paciente con cáncer colorrectal con metástasis hepáticas es ominoso. Ha mejorado con los nuevos regímenes de quimioterapia (FOLFOX; FOLFIRI, FOLFIRINOX). La adición de nuevos fármacos biológicos, han añadido mayor tasa de resecabilidad en pacientes inoperables. Cetuximab, anticuerpo monoclonal contra EGFR ha sido probado en poblaciones occidentales con éxito.
En este trabajo han comparado pacientes con cáncer colorrectal y metástasis hepáticas irresecables de entrada tratados con quimioterapia y cetuximab frente a quimioterapia sola. El fin era evaluar el efecto de los regímenes con cetuximab en la posibilidad de resección de metástasis hepáticas, además de conocer las respuestas y la supervivencia en población china.
El objetivo primario del estudio fue la tasa de pacientes en los que se consigue la conversión a resecables de las metástasis hepáticas no resecables de entrada por un equipo multidisciplinar y tras 4 ciclos de quimioterapia-cetuximab y después cada 2 ciclos hasta un total de 12 ciclos. Los objetivos secundarios del estudio fueron respuesta tumoral, supervivencia global (OS) y supervivencia libre de progresión (PFS).
Tras la resección del tumor primario colorrectal, los pacientes con KRAS nativo y metástasis hepáticas sincrónicas, fueron aleatorizados a recibir quimioterapia esquema FOLFIRI o mFOLFOX6 junto con Cetuximab (brazo A) o quimioterapia sola (brazo B).
Se aleatorizaron un total de 138 pacientes (70 al brazo A, 60 al brazo B). Tras una mediana de seguimiento de 25 meses, la OS a 3 años y la mediana de tiempo de supervivencia (MST) de todos los pacientes fueron 30% y 24.4 meses respectivamente. La tasa de resecciones R0 para las metástasis hepáticas fue del 25.7% en el brazo A y del 7.4% en el brazo B (p<0.01). Los pacientes de brazo A tenían mejor tasa de respuestas (57.1% frente a 29.4%, p<0.01), mayor OS a 3 años (41% frente a 18%, p=0.013) y MST más prolongada (30.9 frente a 21.0 meses, p=0.013) en comparación con el brazo B. Los pacientes del brazo A que lograron la resección de las metástasis hepáticas vieron mejorado su MST (46.4 frente a 25.7 meses, p=0.01) en comparación con los que no lograron la resección.
Concluyen los autores del trabajo que para los pacientes inicialmente irresecables con cáncer colorrectal con metástasis hepáticas KRAS nativo, Cetuximab combinado con quimioterapia mejora la resecabilidad de las metástasis hepáticas, la tasa de respuestas y la supervivencia con respecto a la quimioterapia sola.
Abstract
J Clin Oncol 2013;31:1947-1953
Randomized Trial of Lapatinib Versus Placebo Added to Paclitaxel in the Treatment of Human Epidermal Growth Factor Receptor 2–Overexpressing Metastatic Breast Cancer
Zhongzhen Guan, Binghe Xu, Michelle L. DeSilvio, Zhenzhou Shen, Wichit Arpornwirat, Zhongsheng Tong, Vicharn Lorvidhaya, Zefei Jiang, Junlan Yang, Anatoly Makhson, Wai Lim Leung, Mark W. Russo, Beth Newstat, Li Wang, George Chen, Cristina Oliva, and Henry Gomez
Aproximadamente el 25% de los cánceres de mama sobre-expresan HER2, lo cual se asocia a un peor pronóstico. Existen dos moléculas básicas que han demostrado actividad: Trastuzumab, anticuerpo monoclonal contra el dominio externo y Lapatinib, inhibidor tirosina-kinasa contra EGFR y HER2. Ambos son activos en monoterapia y en combinación con hormonoterapia, quimioterapia y entre sí. La combinación de Trastuzumab con Paclitaxel ha demostrado ser superior en tiempo hasta la progresión y respuestas con respecto a Paclitaxel solo.
En este estudio fase III aleatorizado y doble ciego, pretendían comparar una combinación de Lapatinib con Paclitaxel con la combinación de Paclitaxel con un placebo.
El objetivo primario del estudio fue supervivencia global (OS), los secundarios fueron supervivencia libre de progresión (PFS), respuestas objetivas (ORR), beneficio clínico (respuestas totales + parciales + estabilizaciones al menos durante 24 semanas), tiempo hasta la respuesta, duración de la misma y seguridad.
Lapatinib + Paclitaxel mejoró de forma significativa la OS con respecto a Paclitaxel solo (HR=0.74, CI95%:0.58-0.94,p=0.0124), la mediana de OS fue de 27.8 frente a 20.5 meses. La mediana de PFS fue de 9.7 meses para la combinación Lapatinib-Paclitaxel frente a 6.5 meses para Paclitaxel-Placebo (HR=0.52, CI95%:0.42-0.64, p=0.001). La ORR fue de 69% para la combinación Lapatinib-Paclitaxel frente a 50% para Paclitaxel-Placebo (p=0.001). La tasa de efectos adversos grados 3 y 4 como diarrea o neutropenia, fue superior para la combinación Lapatinib-Paclitaxel, los efectos cardíacos fueron de bajo grado, asintomáticos y casi siempre irreversibles; no hubo efectos adversos fatales.
Concluyen los autores que la combinación Lapatinib-Paclitaxel mejora de forma significativa la supervivencia en comparación con Paclitaxel solo en pacientes con cáncer de mama metastático HER2 +.
|
|
