Noticias
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Abierta la convocatoria de Becas SEOM 2013
La SEOM acaba de abrir la convocatoria de sus Becas 2013. Este año se han convocado las siguientes categorías:
- 4 Becas de Estancia de 2 años para Formación en Investigación Traslacional en Centros de Referencia en el extranjero, con una dotación de 70.000 euros cada una; dos de ellas convocadas gracias a la colaboración de Roche.
- 2 Becas de Estancia de 1 año para Formación en Investigación Traslacional en Centros de Referencia en el extranjero, con una dotación de 35.000 euros cada una; una de ellas gracias a la colaboración de la Fundación Cris.
- 3 Becas para Proyectos de Investigación con una dotación de 15.000 euros cada una.
- 2 Becas SEOM/Onvida con una dotación de 8.500 euros cada una.
El plazo de presentación de los proyectos finaliza el 31 de agosto. Los premios se entregarán en el XIV Congreso Nacional SEOM (Salamanca, octubre 2013).
Acceder a las convocatorias >
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OncoNexion – Highlights ASCO 2013
Los socios de SEOM podrán estar al tanto de los principales resultados presentados en el Congreso de ASCO 2013 a través de OncoNexion, un servicio de SEOM con la colaboración de AstraZeneca.
Este servicio ofrecerá 18 videos-resumen con los highlights de los diferentes tumores realizados por oncólogos españoles, socios de SEOM, y estarán disponibles inmediatamente desde el 1 de junio.
Asimismo, este año como novedad, se van a realizar highlights para la prensa española que no ha podido desplazarse a Chicago. De este modo podrán cubrir la información al instante.
Acceda a ellos desde la web de SEOM.
Vote a SEOM en el TOP 10 de Redacción Médica como la sociedad científica más relevante
La SEOM está nominada como una de las 10 sociedades científicas más relevantes por Sanitaria 2000. Como cada voto por IP cuenta, le pedimos que dedique 1 minuto a pinchar en el enlace de la revista y bajar al “Top 10” en el que puede votar por la SEOM. Esta votación online está abierta hasta las 15h del viernes 31 de mayo. Sanitaria 2000 es un grupo editorial que tiene entre sus publicaciones a Redacción Médica, periódico digital dirigido al mundo sanitario, médicos, farmacéuticos, laboratorios, políticos sanitarios. Gracias por su inestimable colaboración.
Se amplía el plazo de recepción de comunicaciones al XIV Congreso Nacional SEOM hasta el 27 de mayo
Le informamos que se ha ampliado hasta el 27 de mayo (fecha improrrogable) el plazo de envío de comunicaciones al XIV Congreso Nacional SEOM. Envíe sus comunicaciones a través del sistema on-line disponible en la página web del XIV Simposio Nacional SEOM www.seom2013.org.
Las comunicaciones recibidas serán evaluadas y distribuidas a las diferentes categorías por el Comité Científico. Además SEOM hará entrega de diferentes premios: cuatro premios a las mejores comunicaciones orales de 1.500€ cada uno, dos premios a los dos mejores posters de 1.000€ cada uno y dos premios a las dos mejores comunicaciones presentadas por un residente de 1.000€ cada uno.
Comunicado del INSHT
Desde el Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (INSHT), perteneciente al Ministerio de Empleo y Seguridad Social, le presenta la base de datos online INFOCARQUIM, http://infocarquim.insht.es, sobre cancerígenos, mutágenos y reprotóxicos en el ambiente laboral. Esta base contiene además de los agentes, las actividades donde éstos se pueden encontrar y las principales neoplasias asociadas. Además permite obtener información detallada utilizando tres buscadores específicos. Le invitamos a conocer esta herramienta y le agradeceríamos que cualquier sugerencia o propuesta de mejora nos la haga llegar a través del buzón cnctinfocarquim@meyss.es
De socio a socio
El próximo lunes 27 de mayo a las 19:30 en el Auditorio del Hospital Quirón de Barcelona se celebra la Tertulia sobre Salud Digestiva.
Más información >
El Grupo Español Multidisciplinar de Melanoma (GEM) le informa que los días 14 y 15 de junio de 2013 celebra la cuarta edición de su Simposium Internacional en Sevilla.
+mir
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El 3 de junio finaliza el envío de casos al VI Concurso +mir de Casos Clínicos
Participe en la VI edición del Concurso +mir de Casos Clínicos. Este concurso, realizado gracias a la colaboración de Roche, tiene como finalidad recopilar casos clínicos de interés facilitando una herramienta que permita a los especialistas españoles comunicar los resultados de sus trabajos y compartir experiencias clínicas y educativas con otros compañeros de la especialidad. En el siguiente enlace puede informarse de como puede participar y los premios que se otorgan. El plazo de envío de casos es del 1 de abril al 3 de junio.
Participe
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VI Jornada Growing Up
El próximo 18 de junio se celebra la sexta edición de Growing Up. Este programa formativo online, coordinado por el Dr. Agustí Barnadas, abordará en esta edición los factores pronósticos y predictivos en cáncer.
Programa >
Artículos científicos
J Clin Oncol. 2013 May 13. [Epub ahead of print]
Venous Thromboembolism Prophylaxis and Treatment in Patients With Cancer: American Society of Clinical Oncology Clinical Practice Guideline Update
Lyman GH, Khorana AA, Kuderer NM et al.
Clásicamente se considera la enfermedad tromboembólica venosa (ETV) como una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en los pacientes con cáncer. El diagnóstico de esta enfermedad empeora el pronóstico de forma significativa de los pacientes oncológicos independientemente del estadio, localización del tumor primario o tratamiento antitumoral. En respuesta al creciente interés de la comunidad oncológica respecto a esta complicación en los últimos años todas las sociedades científicas han emitido recomendaciones sobre la profilaxis y tratamiento de esta enfermedad. En el año 2007 la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) emitió la primera guía clínica de manejo de la ETV en los pacientes con cáncer. En el mes de Mayo de este año se acaba de publicar la primera actualización de esta guía en la que se revisan los aspectos más relevantes de la profilaxis y tratamiento de la ETV.
J Natl Cancer Inst;2013;105:266–273
HER3 Overexpression and Survival in Solid Tumors: A Meta-analysis
Alberto Ocaña, Francisco Vera-Badillo, Bostjan Seruga, Arnoud Templeton, Atanasio Pandiella, Eitan Amir
El receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 3 (HER3), es miembro de la familia ErbB/HER, que dimeriza con otros miembros de la familia como HER2. HER3 carece de actividad tirosina-kinasa. La dimerización HER2-HER3 actúa a través e la vía del PI-3Kinasa y disponemos de Pertuzumab, anticuerpo monoclonal que actúa contra esta dimerización. Hay numerosos fármacos en investigación cuya diana es HER3. Los autores de este trabajo español, han realizado una búsqueda sobre el impacto pronóstico de la sobre-expresión de HER3 en tumores sólidos.
Para ello, los investigadores han efectuado un meta-análisis utilizando la búsqueda de los estudios en PubMed que evaluaran la expresión de HER3 por inmunohistoquímica con respecto a la supervivencia global (OS) de los tumores sólidos. Los datos extraídos fueron convertidos en Odds Ratio (OR) con respecto a la muerte a los 3 y 5 años. Utilizaron el test de Mantel-Haenszel para analizar todos los resultados.
Encontraron 12 estudios, 3 en cáncer de colon, 2 en gástrico, 2 en cáncer de mama, y uno en melanoma, cáncer de ovario, cabeza y cuello, páncreas y cérvix. La mediana de sobre-expresión de HER3 fue 42.2%. La sobre-expresión de HER3 se asoció a peor OS a los 3 años (OR = 2.24, CI95%: 1.77-2.83, p<0.001) y a los 5 años (OR = 2.20, CI95%: 1.75-2.76, p<0.001). En los estudios que analizaron la sobre-expresión de HER2 (cáncer de mama, gástrico y ovario), la magnitud del efecto de HER3 sobre la OS fue estadísticamente significativa a los 3 años (OR = 3.12, CI95%: 2.44-4.37) y a los 5 años (OR = 2,84, CI95%: 2.09-3.88).
Concluyen que la sobre-expresión de HER3 en tumores sólidos se asocia a peor supervivencia y que el efecto adverso sobre el pronóstico es mayor si se asocia a sobre-expresión de HER2.
Abstract
J Clin Oncol 2013; 31:1732-1739
Phase III, Multicenter, Randomized Trial of Maintenance Chemotherapy Versus Observation in Patients With Metastatic Breast Cancer After Achieving Disease Control With Six Cycles of Gemcitabine Plus Paclitaxel As First-Line Chemotherapy: KCSG-BR07-02
Yeon Hee Park, Kyung Hae Jung, Seock-Ah Im, Joo Hyuk Sohn, Jungsil Ro, Jin-Hee Ahn, Sung-Bae Kim, Byung-Ho Nam, Do Youn Oh, Sae-Won Han, Soohyeon Lee, In Hae Park, Keun Seok Lee, Jee Hyun Kim, Seok Yun Kang, Moon Hee Lee, Hee Sook Park, Jin Seok Ahn, and Young-Hyuck Im
El cáncer de mama metastásico puede ser tratado de múltiples formas, que buscan prolongar la supervivencia manteniendo al máximo la calidad de vida de las pacientes. La duración del tratamiento está en discusión. Un meta-análisis muestra que prolongar el tratamiento aumenta la supervivencia libre de progresión (PFS) y marginalmente la supervivencia global (OS). Esto debe balancearse con los efectos tóxicos y la calidad de vida. Los regímenes con taxanos aumentan la PFS y de forma modesta la OS. La combinación paclitaxel-gemcitabina (PG) es superior a paclitaxel solo sin alterar la toxicidad.
En este estudio fase III prospectivo y multicéntrico, los investigadores querían demostrar que prolongar el tratamiento con PG tras los 6 ciclos en primera línea es superior a no prolongarlo. El objetivo primario del estudio fue la comparación en PFS de ambos brazos (PG x 6 vs PG x 6 + prolongación del tratamiento). Los objetivos secundarios fueron OS, toxicidad y calidad de vida.
Para ello analizaron un total de 231 pacientes que obtuvieron beneficio (respuestas completas + parciales + estabilizaciones) de entre 324 que iniciaron el estudio, tras la primera línea con PG x 6 ciclos (paclitaxel 175 mg/m2 + Gemcitabina 1.250 mg/m2 días 1 y 8 cada 21 días). Fueron aleatorizadas a continuar bajo observación o bien a continuar el mismo esquema hasta progresión o toxicidad.
Encontraron, tras una mediana de seguimiento de 33 meses, que la mediana de PFS en el grupo de la terapia de mantenimiento fue superior al grupo control (7.5 meses frente a 3.8 meses, p=0.026). También la OS fue superior (32.3 meses frente a 23.5 meses, p=0.047), a favor de la terapia de mantenimiento. En cuanto a la toxicidad, la neutropenia grado 3 o superior fue mayor en el grupo con tratamiento mantenido (61& frente a 0.9%, p<0.001).
Concluyen que en las pacientes que alcanzan control de la enfermedad tras 6 ciclos de quimioterapia esquema PG mejora la PFS y la OS.
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