Noticias
Comunicado SEOM – Avances en el Tratamiento de Soporte y Control de Síntomas
En el marco de la campaña de comunicación “En Oncología, cada avance se escribe con Mayúsculas” que iniciamos en febrero, la SEOM viene elaborando comunicados de prensa sobre los avances de los últimos 20 años en el tratamiento de las diferentes patologías oncológicas. En esta ocasión el comunicado sobre los avances ha estado dedicado a los Avances en el Tratamiento de Soporte y Control de Síntomas. Los avances en Oncología no pueden pararse y cada uno de ellos cuenta, por pequeño que pueda parecer. Es la suma de cada avance lo que permite obtener resultados y cambiar la vida de muchos pacientes.
Última semana para el envío de comunicaciones al XIV Congreso Nacional SEOM
Le informamos que el 15 de mayo finaliza el plazo para enviar sus comunicaciones al XIV Congreso Nacional SEOM. Le recordamos que puede enviarlas a través del sistema on-line disponible en la web del XIV Simposio Nacional SEOM www.seom2013.org.
Las comunicaciones recibidas serán evaluadas y distribuidas a las diferentes categorías por el Comité Científico. Además SEOM hará entrega de diferentes premios: cuatro premios a las mejores comunicaciones orales de 1.500€ cada uno, dos premios a los dos mejores posters de 1.000€ cada uno y dos premios a las dos mejores comunicaciones presentadas por un residente de 1.000€ cada uno.
Último Boletín SEOM
El Boletín SEOM nº 85 marzo-abril 2013 está siendo distribuido entre los socios a su dirección postal habitual. Si no lo recibiese, por favor, comuníquelo en la Secretaría de la Sociedad para actualizar sus datos.
De socio a socio
El Dr. Jose Luis Soto le informa del proyecto “Testi-MAP: Implicación del gen MUTYH en el cáncer testicular de célula germinal”, un proyecto multicéntrico de ámbito nacional, coordinado por el Grupo de Investigación en Genética del Cáncer del Hospital Universitario de Elche, por si fuese de su interés participar.
Memoria >
Normas >
El Dr. Hernán Cortés-Funes le informa que del 19 al 22 de junio de 2013 se celebra en San Lorenzo de El Escorial (Madrid) el XXV Curso Avanzado de Oncología Médica.
+mir
Participe en la encuesta de ESMO sobre Burn-out
El Grupo de Trabajo +mir colabora con el Grupo YOC (Young Oncologists Committee) de la ESMO en la difusión de una encuesta sobre burn-out. Si es usted residente o adjunto joven le animamos a que cumplimente esta breve encuesta de carácter anónimo antes del 20 de mayo. Gracias por su colaboración.
Encuesta >
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VI Concurso +mir de Casos Clínicos
Participe en la VI edición del Concurso +mir de Casos Clínicos. Este concurso, realizado gracias a la colaboración de Roche, tiene como finalidad recopilar casos clínicos de interés facilitando una herramienta que permita a los especialistas españoles comunicar los resultados de sus trabajos y compartir experiencias clínicas y educativas con otros compañeros de la especialidad. En el siguiente enlace puede informarse de como puede participar y los premios que se otorgan. El plazo de envío de casos es del 1 de abril al 3 de junio.
Participe
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Envíe su imagen en inglés al Concurso del Banco de Imágenes +mir
La Sección SEOM +mir anima a los residentes y adjuntos jóvenes a presentarse a este concurso. Mediante estas imágenes de casos clínicos se puede aprender de casos impactantes. Si envía el texto de las imágenes en inglés conseguirá más puntos. Sumará 5 puntos (10%) a la valoración total de los casos. Entre las imágenes publicadas se elegirá cuatrimestralmente un ganador, su imagen se publicará en el Boletín SEOM y recibirá una gratificación.
Artículos científicos
Annals of Oncology 2013;24: 1262–1266
Association between clinical complete response and pathological complete response after preoperative chemoradiation in patients with gastroesophageal cancer: analysis in a large cohort
N. K. S. Cheedella, A. Suzuki, L. Xiao, W. L. Hofstetter, D. M. Maru, T. Taketa1, K. Sudo, M. A. Blum, S. H. Lin, J. Welch, J. H. Lee, M. S. Bhutani, D. C. Rice, A. A. Vaporciyan, S. G. Swisher, J. A. Ajani
En el mundo occidental ha aumentado la incidencia del adenocarcinoma de unión gastroesofágica, asociado a la obesidad, al índice de masa corporal, el tabaquismo, al reflujo gastroesofágico y al esófago de Barrett. El tratamiento más aconsejado es la quimio-radioterapia seguida de cirugía. Muchas veces se logra la respuesta clínica completa (biopsia negativa, PET-TC negativo) y ello lleva a que el paciente recele de la intervención o ésta se retrase.
En este trabajo los investigadores quisieron estudiar la relación de la respuesta clínica completa con la respuesta patológica completa y la evolución, con el fin de obtener algún indicador para la toma de decisiones con respecto a la cirugía.
Para ello estudiaron 284 pacientes con adenocarcinoma de unión gastroesofágica en estadios iniciales, a los cuales les sometieron a quimio-radioterapia y después cirugía.
El objetivo primario del estudio fue estudiar la correlación entre la respuesta clínica completa y la respuesta patológica completa y la sensibilidad/especificidad en cuanto a la evolución, y comprobar si la respuesta clínica completa es útil en la toma de decisiones en cuanto a la cirugía.
De los 284 pacientes, 218 (77%) alcanzaron una respuesta clínica completa, pero sólo 67 (31%) de los 218 alcanzaron una respuesta patológica completa. La sensibilidad de la respuesta clínica completa para predecir la respuesta patológica completa fue del 97.1%, pero la especificidad fue baja (29.8%). De los 66 pacientes que alcanzaron una respuesta clínica menor que la completa, sólo el 3% tenían respuesta patológica completa y esto era muy diferente a si alcanzaban respuesta clínica completa (p<0.001).
Concluyen que la respuesta clínica completa no se asocia de forma adecuada con la respuesta patológica completa. La especificidad fue muy baja como para poder utilizar la respuesta clínica completa como predictor de la patológica, con lo cual animan a los pacientes a operarse siempre y a no demorar en lo posible la intervención aunque alcancen una respuesta clínica completa.
J Natl Cancer Inst; 2013;105:606–615
P21-Activated Kinase 1 (PAK1) as a Therapeutic Target in BRAF Wild-Type Melanoma
Christy C. Ong, Adrian M. Jubb, Diana Jakubiak, Wei Zhou, Joachim Rudolph, Peter M. Haverty, Marcin Kowanetz, Yibing Yan, Jarrod Tremayne, Richard Lisle, Adrian L. Harris, Lori S. Friedman, Marcia Belvin, Mark R. Middleton, Elizabeth M. Blackwood, Hartmut Koeppen, Klaus P. Hoeflich
El melanoma provoca el 80% de las muertes por cáncer de piel, y tan sólo el 14% de los pacientes con metástasis sobreviven a los 5 años. El descubrimiento de fármacos activos en líneas celulares con mutaciones en BRAF ha abierto la puerta a una serie de moléculas activas cuando dicha mutación está presente y supone una mejora en las expectativas. Sin embargo todavía se desconocen muchas posibles estrategias en pacientes que no presentan la mutación en BRAF.
En este estudio, los investigadores analizaron 87 muestras de melanomas y determinaron el número de copias de PAK 1 y su expresión proteica, con el fin de investigar el papel de las kinasas p21-activadas. PAK 1 fue inhibida por la molécula PF-3758309 en cultivos celulares de melanoma y también se estudió la cancerogénesis en ratones hembra “desnudos” NCR.
Encontraron que PAK1 se expresaba en el 27% de los melanomas. Hubo relación negativa entre la presencia de PKA1 y las mutaciones BRAF (p<0.001). El aumento de copias de PAK 1 en la región 11q13 era excluyente con la presencia de mutaciones de BRAF (p<0.005). La inhibición selectiva de PAK1 provocó una inhibición del crecimiento celular mediada por MAPK y las vías reguladoras del citoesqueleto. Las células tratadas con el inhibidor, y que eran BRAF nativo, redujeron su crecimiento celular y la activación de MAPK “in vivo”.
Concluyen los autores que la vía mediada por PAK1 está activada en melanomas BRAF nativos y que los inhibidores de PAK podrían ser una diana terapéutica y constituirse como nueva línea de fármacos activos en melanoma.
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