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Aprobación del 5º año de Formación en Oncología Médica
Le informamos que el pasado sábado 13 de abril ha salido publicado en el BOE la Orden Ministerial SSI/577/2013 que aprueba y publica el programa formativo de la especialidad de Oncología Médica y los criterios de evaluación de los especialistas en formación.
BOE 13 abril SSI/577/2013
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Toda la información que su paciente necesita saber sobre su enfermedad
En la web de SEOM, en la Sección de Información al Público, tiene disponible información actualizada sobre los distintos tipos de cáncer y las diferentes formas de tratamiento médico del mismo que puede recomendar a sus pacientes para ampliar la información que recibe en la consulta.
Esta información es elaborada por expertos oncólogos médicos socios de la SEOM que trabajan en distintos hospitales del país y ha sido actualizada recientemente.
Nuevo folleto ONCOVida
La SEOM, con la colaboración de la compañía biomédica Pfizer, edita desde 2004 una serie de guías informativas, la colección de folletos ONCOVida, dirigidas a pacientes con cáncer y sus familiares recogiendo aspectos como la prevención, los diferentes tratamientos o cuidados de los pacientes. Recientemente se ha publicado un último número abordando la “Trombosis en el paciente oncológico”.
Puede solicitar ejemplares físicos de los folletos ONCOvida en la Secretaría de SEOM (seom@seom.org o 91 577 52 81) o descárgaselos aquí.
Certificación SEOM: Matrícula abierta del curso académico 2013-2014
La matrícula del curso académico 2013-2014 de la Certificación SEOM está abierta en sus dos itinerarios académicos: el Diploma de Postgrado en Oncología Médica y los Cursos Individuales de Formación.
El Diploma de Postgrado en Oncología Médica es el itinerario formativo completo de la Certificación SEOM, de dos años de duración, que está dirigido a residentes de Oncología Médica y especialistas jóvenes. El Diploma complementa la adquisición de conocimientos que se adquiere en los hospitales como parte del programa MIR. El Diploma de Postgrado en Oncología Médica se realiza en colaboración con e-oncología y cuenta con la acreditación universitaria de la Universitat de Girona (30 créditos ECTS).
Los Cursos Individuales de Formación son el itinerario formativo de la Certificación SEOM para la actualización de los especialistas de Oncología Médica. Cada curso está acreditado por la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud (créditos FMC).
La SEOM desarrolla estas iniciativas docentes en el curso 2013-2014 a través de becas de formación individuales.
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De socio a socio
El Grupo Oncosur celebra el próximo 7 de mayo de 2013 una reunión formativa gratuita “Manejo del Cáncer de Próstata resistente a castración metastásico: estado del arte. Terapias antiangiogénicas en Cáncer Colorrectal metastásico”.
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+mir
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VI Concurso +mir de Casos Clínicos
Participe en la VI edición del Concurso +mir de Casos Clínicos. Este concurso, realizado gracias a la colaboración de Roche, tiene como finalidad recopilar casos clínicos de interés facilitando una herramienta que permita a los especialistas españoles comunicar los resultados de sus trabajos y compartir experiencias clínicas y educativas con otros compañeros de la especialidad. En el siguiente enlace puede informarse de como puede participar y los premios que se otorgan. El plazo de envío de casos es del 1 de abril al 3 de junio.
Participe
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Envíe su imagen en inglés al Concurso del Banco de Imágenes +mir
La Sección SEOM +mir anima a los residentes y adjuntos jóvenes a presentarse a este concurso. Mediante estas imágenes de casos clínicos se puede aprender de casos impactantes. Si envía el texto de las imágenes en inglés conseguirá más puntos. Sumará 5 puntos (10%) a la valoración total de los casos. Entre las imágenes publicadas se elegirá cuatrimestralmente un ganador, su imagen se publicará en el Boletín SEOM y recibirá una gratificación.
Otros Premios y Becas de interés
La Fundación Ferrer para la lnvestigación ha convocado su premio bienal “Premio Severo Ochoa de lnvestigación Biomédica”.
J Clin Oncol 2013;31:1576-1582
Three-Gene Immunohistochemical Panel Adds to Clinical Staging Algorithms to Predict Prognosis for Patients With Esophageal Adenocarcinoma
Chin-Ann J. Ong, Joel Shapiro, Katie S. Nason, Jon M. Davison, Xinxue Liu, Caryn Ross-Innes, Maria O’Donovan, Winand N.M. Dinjens, Katharina Biermann, Nicholas Shannon, Susannah Worster, Laura K.E. Schulz, James D. Luketich, Bas P.L. Wijnhoven, Richard H. Hardwick, and Rebecca C. Fitzgerald
El adenocarcinoma de esófago está aumentando su incidencia en el mundo occidental. El pronóstico sigue siendo ominoso, con menos del 20% de supervivencia a los 5 años. El principal factor pronóstico es la estadificación TNM, lo cual no toma en cuenta las características biológicas y moleculares de cada tumor. Lograr una clasificación molecular permitiría no sólo afinar en el pronóstico individual de cada paciente, sino también la aplicación de terapias más dirigidas.
El objetivo de este estudio fue la identificación de un panel de marcadores inmunohistoquímicos simple que pudiera aplicarse en la clínica y que permitiera predecir el pronóstico del adenocarcinoma.
Los marcadores se escogieron entre 8 ya estudiados en Reino Unido en otros estudios multicéntricos, y que en este caso fueron analizados en un total de 374 pacientes. Los 8 biomarcadores fueron testados en un análisis de regresión de Cox univariante, con el fin de acotar el mínimo panel de biomarcadores que ofrecieran el máximo potencial pronóstico con relevancia terapéutica.
Los tres biomarcadores que cumplían estos criterios fueron: el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), TRIM44 y SIRT2. Cuando aplicaron estos 3 marcadores inmunohistoquímicos, encontraron dos grupos pronósticos claramente diferenciados. Fueron factor pronóstico independiente del estadio clínico. Cada marcador añadía un incremento pronóstico negativo sobre la supervivencia (HR = 1.20, CI 95%: 1.03-1.40 por biomarcador, p=0.02).
Concluyen los autores de este interesante estudio que la identificación de estos 3 biomarcadores (EGFR, TRIM44 y SIRT2) que pueden ser caracterizados por inmunohistoquímica, permite obtener información pronóstica independiente sobre la supervivencia global y proporciona información adicional sobre el estadio.
J Clin Oncol 31:1554-1561
Abagovomab As Maintenance Therapy in Patients With Epithelial Ovarian Cancer: A Phase III Trial of the AGO OVAR, COGI, GINECO, and GEICO—The MIMOSA Study
Paul Sabbatini, Philipp Harter, Giovanni Scambia, Jalid Sehouli, Werner Meier, Pauline Wimberger, Klaus H. Baumann, Christian Kurzeder, Barbara Schmalfeldt, David Cibula, Mariusz Bidzinski, Antonio Casado, Andrea Martoni, Nicoletta Colombo, Robert W. Holloway, Luigi Selvaggi, Andrew Li, Jose del Campo, Karel Cwiertka, Tamas Pinter, Jan B. Vermorken, Eric Pujade-Lauraine, Simona Scartoni, Monica Bertolotti, Cecilia Simonelli, Angela Capriati, Carlo Alberto Maggi, Jonathan S. Berek, and Jacobus Pfisterer
El cáncer de ovario continúa siendo la primera causa de muerte por cáncer ginecológico. Han existido múltiples intentos de prolongar la supervivencia global (OS) sin éxito.
Abagovomab es un anticuerpo monoclonal anti-idiotípico de origen murino contra OC125 y que reconoce al CA-125. La inducción de una respuesta inmune tumoral y celular, se correlaciona con un aumento en la supervivencia en estudios previos fases I/II, sin grandes efectos adversos.
El objetivo primario de este estudio fase III doble ciego y multicéntrico, fue el intervalo libre de recidiva (RFS), los secundarios, OS y respuesta inmunológica tras la primera remisión clínica.
Para alcanzar el objetivo, unieron fuerzas los miembros de la Federación Internacional de Ginecología y Obstetricia, y analizaron los datos de pacientes con cáncer de ovario estadios III y IV que habían alcanzado la respuesta completa tras la primera remisión, es decir, tras cirugía de máximo esfuerzo y quimioterapia basada en platinos y taxanos. Las pacientes fueron aleatorizadas (2:1) a recibir Abagovomab 2 mg o placebo 1 vez cada 2 semanas durante 6 semanas (fase de inducción), seguido de una fase de mantenimiento de 1 dosis cada 4 semanas hasta recidiva o hasta un total de 21 meses desde la aleatorización de la última paciente en entrar en el ensayo.
Un total de 888 paciente entraron en el estudio. Predominaba la histología “adenocarcinoma papilar seroso” (81.5%) y el estadio III (85.9%).
No se cumplió el objetivo primario del estudio al no lograr aumentar la RFS (HR=1.099, 95%CI: 0.919-1.315, p=0.301) ni tampoco se obtuvo aumento en la OS (HR = 1.150, 95% CI: 0.872-1.518, p=0.322). Por otro lado los efectos adversos fueron leves y consistieron en reacción en el lugar de la inyección en el 50.2% de las pacientes, seguido de eritema (25.6%) y fatiga (23.9%). En el análisis final, los niveles de anticuerpo fueron 493.000 ng/ml, lo cual indicó una fuerte respuesta inmunológica.
Concluyen los autores de la investigación, que Abagovomab en forma de inyección mensual es segura e induce una respuesta inmune medible. Su administración como terapia de mantenimiento no prolonga la RFS ni la OS tras la primera remisión.
Abstract
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