NOTICIAS
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La Ministra de Sanidad en el 2º Simposio Nacional SEOM
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Fallo Becas SEOM 2012
El pasado 25 de octubre de 2012, en el marco del 2ºSimposio Nacional SEOM, se hizo entrega de las Becas SEOM 2012 en sus diferentes categorías.
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Consenso de Biomarcadores en Cáncer Colorrectal
El Grupo de Trabajo SEOM-SEAP ha publicado recientemente el Consenso sobre biomarcadores en cáncer de colon en la revista Clinical & Translational Oncology. Anteriormente ha sido publicado en español en la Revista de Anatomía Patológica.
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Pon barreras a la gripe
El 30 de octubre tuvo lugar en el anfiteatro “Ramón y Cajal” de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid, el "I Encuentro Multidisciplinar en Torno a la Prevención de la Gripe", focalizado en la vacunación del personal sanitario. Hubo más de 200 asistentes y además se mantuvo conexión en directo por videoconferencia con centros de toda España. Este encuentro complementa la jornada de presentación del Consenso sobre Vacunación en Grupos de Riesgo, donde participó SEOM, celebrada en Madrid, el 4 de noviembre. Puede consultar este Consenso en la web de SEOM.
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Comunicado de FESEO
La Federación de Sociedades Españolas de Oncología (FESEO), a la que pertenece la SEOM, le envía esta carta del Comité Editorial de la Revista Clinical & Translational Oncology.
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SEOM destaca...
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XIV Congreso Nacional de Oncología Médica Del 23 al 25 de octubre de 2013
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Manifiesto SEOM sobre la Atención a los Largos Supervivientes de Cáncer
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DE SOCIO A SOCIO
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El Dr. Pere Gascón le informa que el próximo 11 de noviembre a las 19h, la Fundació Clinic ha organizado un concierto de ópera benéfico en el Auditorio de Barcelona.
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+MIR
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Curso “Estadística para oncólogos-2ª edición” en la Certificación SEOM – Diploma de posgrado
Sigue abierta la inscripción a la segunda edición del curso on-line “Estadística para oncólogos” en la Certificación SEOM-Diploma de postgrado a través de la plataforma e-oncologia. Este curso está dirigido por los doctores Victor Moreno y Margarita García y tiene una duración de 15 horas.
Recordamos que se trata de cursos gratuitos para todos los socios de SEOM (residentes y especialistas), que están acreditados por la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud y que tienen derecho a la obtención de un Diploma Universitario de Posgrado por la realización de 30 ECTS. Los cursos pertenecientes al itinerario formativo están identificados con el nombre de SEOM.
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El Curso on-line Oncología al Día finaliza en diciembre de 2012
“Oncología al Día” ha sido una formación on-line dirigido a socios residentes y adjuntos jóvenes de la especialidad de Oncología Médica. Estos módulos de formación online han estado segmentados por patologías y en permanente actualización desde el 2006, año en el que empezó este proyecto gracias a la colaboración de Novartis Oncology. En diciembre de 2012 finalizará este servicio. Hasta entonces quedarán abiertos los tres últimos módulos para que los alumnos puedan finalizar la formación y obtener la acreditación correspondiente de la Comisión de Formación del Sistema Nacional de Salud.
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ARTÍCULOS CIENTÍFICOS
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![Journal of Clinical Oncology](images/newsletters/imagenes/foto_bjc.jpg) |
Estimating the burden of occupational cancer as a strategic step to prevention
Kurt Straif British Journal of Cancer (2012) 107, S1–S2; doi:10.1038/bjc.2012.135
El Grupo de Trabajo SEOM en Prevención y Diagnóstico precoz le recomienda esta reseña científica.
Una de las estrategias utilizadas dentro de la prevención de los tumores malignos es la del manejo de distintas sustancias empleadas en diferentes empleos y que pueden ser causa de la aparición de una neoplasia. En este artículo se describe la iniciativa del Sistema de Salud Británico para definir estrategias y determinar prioridades en el llamado cáncer ocupacional. Las principales conclusiones a las que se llega es que en torno a un 8% de las muertes por un tumor maligno en varones se deben a exposición ocupacional y el tumor más importante dentro de éstos es el cáncer de pulmón; la exposición a distintos carcinógenos conocidos no es sólo laboral y que es necesario hacer más énfasis en el estudio de distintas sustancias nocivas en este aspecto.
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![Journal of Clinical Oncology](images/newsletters/imagenes/foto_jco.jpg) |
Long-Term Results of the Randomized Phase III Trial EORTC 18991 of Adjuvant Therapy With Pegylated Interferon Alfa-2b Versus Observation in Resected Stage III Melanoma
Alexander M.M. Eggermont, Stefan Suciu, Alessandro Testori, Mario Santinami, Wim H.J. Kruit, Jeremy Marsden, Cornelis J.A. Punt, Franc¸ois Sale`s, Reinhard Dummer, Caroline Robert, Dirk Schadendorf, Poulam M. Patel, Gaetan de Schaetzen, Alan Spatz, and Ulrich Keilholz. J Clin Oncol 2012;30:3810-3818
En 2011 se aprobó por parte de la FDA, el interferón alfa-2b pegilado en el tratamiento adyuvante del melanoma estadio III. Este estudio presenta los resultados a largo plazo del ensayo fase III de la EORTC, en el que se enfrentaron el interferón pegilado a la observación.
Un total de 1.256 pacientes estadio III se aleatorizaron a observación o a interferón alfga-2b pegilado durante 5 años. Los pacientes fueron estratificados por afectación microscópica (N1) frente a macroscópica (N2), número de ganglios afectados, presencia de ulceración y espesor, el sexo y el centro.
El objetivo primario del estudio fue la supervivencia libre de recaída (SLR). Los objetivos secundarios fueron la supervivencia libre de metástasis a distancia (SLMD) y la supervivencia global (SG).
Tras una mediana de seguimiento de 7.6 años, la SLR a 7 años tuvo una HR de 0.87 (0.76-1.00, p=0.0055), 39% frente a 34.6% favorable a interferón. La SG fue similar en ambos brazos (p=0.57). Los pacientes estadio III N1 o ulcerado fueron los que más se beneficiaron del tratamiento con interferón: SLP, HR=0.72 (0.46-1.13, p=0.06), SLMD, HR = 0.65 (0.41-1.04, p=0.02), SG, HR=0.59 (0.35-0.97, p=0.006), a favor de interferón. El tratamiento con interferón tuvo que ser interrumpido en el 37% de los pacientes debido a toxicidad.
Concluyen que el interferón alfa-2b pegilado en el estadio III de melanoma tiene un impacto positivo en la supervivencia libre de recaída , marginalmente positivo, algo menor que lo que se había comunicado con un seguimiento menor (mediana de 3.8 años), sin mejoría en la población global de la SLMD ni de la SG. Los pacientes que más se beneficiaron fueron los que presentaron menor carga tumoral o ulceración.
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![Journal of Clinical Oncology](images/newsletters/imagenes/foto_jco.jpg) |
Randomized Trial of Short-Course Radiotherapy Versus Long-Course Chemoradiation Comparing Rates of Local Recurrence in Patients With T3 Rectal Cancer: Trans-Tasman Radiation Oncology Group Trial 01.04
Samuel Y. Ngan, Bryan Burmeister, Richard J. Fisher, Michael Solomon, David Goldstein, David Joseph, Stephen P. Ackland, David Schache, Bev McClure, Sue-Anne McLachlan, Joseph McKendrick, Trevor Leong, Cris Hartopeanu, John Zalcberg, and John Mackay. J Clin Oncol 2012;30:3827-3833
La Radioterapia (RT) forma parte del tratamiento neoadyuvante del cáncer recto T3N0-2M0 y su objetivo sobre todo es reducir la tasa de recaídas locales (RL). Este estudio compara dos regímenes de RT: un ciclo corto(5 x 5Gy en una semana, cirugía precoz y 6 ciclos de quimioterapia (QT) adyuvante) frente a un ciclo largo (50.4 Gy, 1.8 Gy/fracción en 5.5 semanas junto con 5-FU 225 mg/m2/d, cirugía en las 4-6 semanas posteriores y 4 ciclos de QT).
Se aleatorizaron 326 pacientes, y se analizaron los datos con una mediana de seguimiento de 5.9 años. El objetivo primario del estudio fue la tasa de RL. Los objetivos secundarios, la tasa de recaídas a distancia, la supervivencia global (SG) y la toxicidad.
La tasa de RL a 3 años fue de 4.4% para el esquema con ciclo largo, frente a 7.5% para el ciclo corto (p=0.24). Para los tumores distales (<5cm del margen anal) recayeron a nivel local 1/31 para el ciclo largo frente a 6/48 para el corto, diferencias no significativas (p=0.21). La tasa de recaídas a distancia fue de 30% para el ciclo largo frente a 27% para el corto (p=0.92),con una SG a 5 años de 70% para los pacientes tratados con el ciclos largo de RT frente a 74% para los tratados con un ciclo corto de RT (p=0.62, HR 1.12). Las toxicidades tardías tampoco fueron significativamente diferentes (8.2% para el ciclo largo, 5.8% para el ciclo corto, p=0.53).
Concluyen que la tasa de recaídas locales no fueron significativamente distintas, si bien el ciclo largo podría ser más eficaz para evitar recaídas locales en tumores distales y lo recomiendan en tales casos. También recomiendan el ciclo largo en tumores más voluminosos. No hubo diferencias en la tasa de recaídas a distancia, la supervivencia libre de recaída ni en la SG ni en la toxicidad tardía entre ambos regímenes.
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