NOTICIAS
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Entrevistas y reportajes en www.seomtv.es.
SEOM TV estuvo presente en el XIII Congreso Nacional SEOM con un set de televisión por el que pasaron más de 30 oncólogos médicos, pacientes y periodistas. Todas las entrevistas y reportajes elaborados ya se pueden ver en la nueva plataforma de SEOM TV: www.seomtv.es. Las cámaras de SEOM TV fueron testigos de la alta calidad científica de las presentaciones y ahondaron en algunos proyectos en marcha que SEOM está llevando a cabo. Entre ellos cabe destacar: las becas SEOM, las guías clínicas, el plan integral de Atención al largo Superviviente de Cáncer, la creación de nuevos Grupos de Trabajo –tumores raros, trombosis, investigación traslacional- y el apoyo a la formación de los adjuntos jóvenes y residentes.
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La Dra. Pilar Garrido, vicepresidente de la SEOM, presenta los objetivos de su candidatura.
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E-debate del Dr. Enrique Espinosa sobre “Oncogenes en Melanoma: factores predictivos y dianas terapéuticas”.
La SEOM y MSD le invitan a participar en los e-debates, un programa de formación on-line a través del portal Univadis Oncología. El miércoles 16 de noviembre, el Dr. Enrique Espinosa será el ponente del e-debate “Oncogenes en Melanoma: factores predictivos y dianas terapéuticas”. Recordamos que para el buen funcionamiento de la plataforma web, el número de plazas está limitado a 20, siendo asignadas por riguroso orden de inscripción.
inscribirse en Univadis
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Carpa informativa sobre EPOC y Cáncer de Pulmón.
Con motivo de la celebración del Día Mundial de la EPOC y del Cáncer de Pulmón, la SEOM con otras sociedad científicas y asociaciones de pacientes en colaboración con la Fundación Astrazéneca, le invita a usted y a sus pacientes a acudir a una carpa informativa que se va a instalar en la Plaza de España de Madrid el día 15 de noviembre de 10 a 18h. para atender preguntan y hacerse pruebas diagnósticas como espirometrías y cooximetrías.
invitación
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Criterios de concesión de Avales Científicos de la SEOM.
La SEOM recuerda los cambios efectuados en el baremo de calificación para la concesión de aval científico de la SEOM, valorando aspectos como los tiempos de debate, las encuestas de valoración y las pruebas de evaluación de conocimientos en los eventos científicos; la participación de oncólogos médicos en libros y otras publicaciones científicas y el tema principal y a quién va dirigido en el caso de documentos divulgativos. Es muy importante que se tenga en cuenta estos criterios a la hora de elaborar el documento o programa científico ya que desde el 1 de septiembre se están aplicando de forma estricta estos baremos. Recordamos que no se concederá el aval científico a documentos de consenso o guías que no estén promovidos directamente por la SEOM, sola o en colaboración con otras sociedades científicas. La Comisión de Avales de SEOM considera que todos estos aspectos son muy importantes para mejorar la calidad científica de los eventos y documentos relacionados con la Oncología Médica.
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+MIR
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VIII Curso de Formación SEOM en Cuidados Continuos.
Los próximos días 15 y 16 de diciembre, se celebra en Valencia la octava edición del Curso de Formación SEOM en Cuidados Continuos. Estas jornadas están especialmente dirigidas a Residentes de primer y segundo año, sin ser excluyentes para Residentes de otros años.
ver programa científico
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E-Oncología – Diploma de postgrado en Oncología Médica: Certificación SEOM.
Actualmente hay disponibles cinco cursos on-line que tienen abierto su periodo de inscripción a través de la plataforma E-Oncologia para poder obtener la Certificación SEOM. Los cinco cursos son sobre Cáncer de próstata, Farmacología Clínica Oncológica, Tumores Ginecológicos, Urgencias en Oncología (2ª Edición), Biología Molecular y Nuevas Dianas Terapéuticas (2ªEdición). Recordamos que se trata de cursos gratuitos para todos los socios de SEOM (residentes y especialistas), que están acreditados por la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud y que tienen derecho a la obtención de un Diploma Universitario de Postgrado por la realización de 250 horas. Los interesados en realizar algún módulo pueden ver los que permanecen abiertos e inscribirse en cualquier momento pinchando directamente aquí. Los módulos pertenecientes al itinerario formativo están identificados con el logo de la SEOM.
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ARTÍCULOS CIENTÍFICOS
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![Journal of Clinical Oncology](images/newsletters/imagenes/logo_lancet.gif) |
En este estudio prospectivo, observacional, del SOGUG y el CNIO, se incluyeron 101 pacientes con cáncer renal avanzado tratados con sunitinib en primera línea con el objetivo principal de identificar marcadores genéticos predictivos de la eficacia y toxicidad del sunitinib. Analizaron 16 polimorfismos en nueve genes: VEGFR2 (rs2305948 y rs1870377), VEGFR3 (rs307826, rs448012 y rs307821), PDGFR-α (rs35597368), VEGF-A (rs2010963, rs699947 y rs1570360), IL8 (rs1126647), CYP3A4 (rs2740574), CYP3A5 (rs776746), ABCB1 (rs1045642, rs1128503 y rs2032582), and ABCB2 (rs2231142). Dos polimorfismos de VEGFR3 (rs307826 y rs307821) se asociaron con una reducción estadísticamente significativa de la supervivencia libre de progresión y el alelo rs776746 de CYP3A5*1 se asoció con un aumento del riesgo de reducción de dosis debido a toxicidad. Los autores comentan que los polimorfismos en VEGFR3 y CYP3A5*1 podrían ser capaces de definir a un subgrupo de pacientes con cáncer renal con peor respuesta y peor tolerancia al sunitinib.
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![Journal of Clinical Oncology](images/newsletters/imagenes/foto_jco.jpg) |
En este estudio fase III se comparó la eficacia y seguridad de asociar Bevacizumab (BEV) (15 mg/kg cada 3 semanas o 10 mg/kg cada 2 semanas) a varios regímenes de quimioterapia (QT) estándar (capecitabina, taxano, gemcitabina o vinorelbina) versus QT en segunda línea en 684 mujeres con cáncer de mama metastático HER2 negativo. La combinación de BEV + QT mostró un beneficio estadísticamente significativo en la supervivencia libre de progresión, que aumentó de 5.1 a 7.2 meses (HR 0.78; IC95% 0.64 a 0.93; P=0.0072), y la tasa de respuestas aumentó un 10% (39.5% v 29.6%; P=0.0193), con un perfil de seguridad comparable al de estudios previos fase III. No hubo diferencias estadísticamente significativas en la supervivencia global.
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