NOTICIAS
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Se abren 2 vacantes para ingresar en el Comité Ejecutivo de la Sección +MIR.
Se ha procedido a realizar la renovación parcial del Comité Ejecutivo de la Sección SEOM de Residentes y Adjuntos Jóvenes +MIR. Hoy se abre el plazo de envío de solicitudes para optar a las dos nuevas vacantes que se convocan para R3. Los nuevos miembros coordinarán y trabajarán en todas las actividades e iniciativas que se desarrollen en esta Sección. Es requisito indispensable ser residente R3 y socio de la SEOM. Si está interesado puede enviar su curriculum vitae antes del 3 de febrero a gerencia@seom.org o por fax indicando el asunto al 91 139 35 56.
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Los Grupos de Trabajo independientes y los Grupos Cooperativos pueden reunirse en el 2º Simposio Nacional SEOM.
La SEOM celebrará su 2º Simposio Nacional del 24 al 26 de octubre de 2012 en Madrid. De nuevo en esta edición, la SEOM ofrece las salas del Simposio para que los Grupos Cooperativos y los Grupos de Trabajo Independientes puedan organizar sesiones científicas el martes 23, de 17:30h a 19:00h. El objetivo de este servicio es el de compartir con otros profesionales de la Oncología los avances relevantes relacionados con determinadas áreas de investigación que algunos Grupos en nuestro país están alcanzando. Asimismo, estos Grupos pueden tener sus reuniones internas en la sede del Simposio el jueves 25, de 19:15h a 21:15h. Puede enviarnos su solicitud a congresos@seom.org.
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4 de febrero, Día Mundial del Cáncer.
El Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC) con motivo del Día Mundial contra el Cáncer celebra diferentes actividades de formación y concienciación social. Destacamos la semana de “Formación en Cáncer 2.0” dirigida a pacientes. Del lunes 30 de enero al viernes 3 de febrero, GEPAC con el aval de SEOM ofrece una veintena de seminarios online sobre diferentes tipos de cáncer y aspectos generales de la enfermedad a todas aquellas personas que quieren conectarse. Puede consultar la programación de los seminarios de 2 horas de duración, muchos de ellos impartidos por socios de SEOM, aquí.
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DE SOCIO A SOCIO
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El Dr. Emiliano Calvo le informa que el 23 de febrero se celebra en Madrid la reunión “1º International Symposium on Personalized Medicine in Oncology”. Puede ver más información y el programa científico en el siguiente enlace.
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+MIR
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Growing Up. Tercera Jornada Online sobre Dolor.
El próximo 14 de febrero de 17h a 19h se celebrará la tercera edición del Growing Up, un curso on-line a través de la plataforma Univadis. Esta sesión on-line abordará el “Diagnóstico y Tratamiento del Dolor” y se celebrará simultáneamente en cuatro ciudades conectadas por videoconferencia.
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Actualización de temario en “Oncología al Día”.
Se ha publicado en el curso on-line “Oncología al Día”, el primero de los dos temas de actualización del módulo 6 del programa. Este tema es el de "Neoplasia de vejiga".
“Oncología al Día” es un espacio dirigido a socios residentes y adjuntos jóvenes de la especialidad de Oncología Médica, segmentado por patologías y que está acreditado por SEAFORMEC.
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Cursos on-line Certificación SEOM – Diploma de posgrado.
Actualmente hay disponibles cuarto cursos que tienen abierta su inscripción a través de la plataforma e-oncologia para poder obtener la Certificación SEOM. Los cuatro cursos son sobre Cáncer de Próstata, Farmacología Clínica Oncológica, Cáncer de Pulmón y Cáncer Gastrointestinal.
Recordamos que se trata de cursos gratuitos para todos los socios de SEOM (residentes y especialistas), que están acreditados por la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud y que tienen derecho a la obtención de un Diploma Universitario de Postgrado por la realización de 250 horas. Los interesados en realizar algún módulo pueden ver los que permanecen abiertos e inscribirse en cualquier momento pinchando directamente aquí. Los módulos pertenecientes al itinerario formativo están identificados con el logo de la SEOM.
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Concurso del Banco de Imágenes +MIR.
La Sección SEOM +MIR anima a los residentes y adjuntos jóvenes a presentarse a este concurso. El Grupo ha rediseñado la plataforma Banco de Imágenes dándole dinamismo y agilidad. Mediante estas imágenes de casos clínicos se puede aprender y disfrutar de casos impactantes. Entre las imágenes publicadas se elegirá trimestralmente un ganador, se publicará en la revista de Formación Médica Continuada de SEOM (FMC) y recibirá una gratificación.
ver imágenes publicadas
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ARTÍCULOS CIENTÍFICOS
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![Journal of Clinical Oncology](images/newsletters/imagenes/foto_jco.jpg) |
Los inhibidores de RAF son activos en los melanomas con mutaciones de BRAF V600E pero pueden inducir queratoacantomas y carcinomas epidermoides cutáneos. Como resultado del estudio publicado en este artículo, los autores concluyen que los carcinomas de células escamosas de los pacientes tratados con un inhibidor RAF tienen un perfil mutacional distinto (mayor porcentaje de mutaciones activantes de RAS) al de los tumores de pacientes no tratados con estos inhibidores. Esto apoya la existencia de un mecanismo de tumorigénesis inducido por el tratamiento. Un planteamiento que realizan es que el tratamiento dirigido contra MEK y RAF podría teóricamente reducir o prevenir estos tumores cutáneos.
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![Journal of Clinical Oncology](images/newsletters/imagenes/foto_jco.jpg) |
Aproximadamente el 50% de los melanomas tienen una mutación en el gen BRAF. El vemurafenib (PLX4032) es un inhibidor competitivo adenosina trifosfato de las kinasas RAF que es activo en esta enfermedad. Vemurafenib y otros inhibidores selectivos de RAF inhiben la activación RAF de ERK solamente en tumores que expresan BRAF mutado mientras que activan esta vía en tumores BRAF wild-type y en células normales. Esta activación paradójica de la señalización de RAF por los inhibidores de RAF probablemente se relacione con su perfil de toxicidad único.
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![Journal of Clinical Oncology](images/newsletters/imagenes/foto_jco.jpg) |
Tarhini y col trataron 37 pacientes con melanoma avanzado con tremelimumab iv e interferón alfa-2b a dosis altas. Las toxicidades grado 3-4 fueron fatiga (40%), neutropenia (17%), ansiedad/depresión (14%), diarrea/colitis (11%), aumento de enzimas hepáticos (11%) y rash (11%). La tasa de respuestas fue 24% (IC95% 13%-36%), incluyendo 4 respuestas completas con una duración de 6- >14 meses. La tasa de estabilización fue 38% (1.5-21 meses). La mediana de supervivencia libre de progresión fue 6.4 meses (IC95% 3.3-12.1 meses) y la supervivencia global 21 meses (IC95% 9.5-no alcanzada). Los autores concluyen que esta combinación tiene una toxicidad aceptable y una actividad antitumoral prolongada, que requiere confirmarse en un estudio randomizado.
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