NOTICIAS
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Dossier SEOM-Grupos Cooperativos Nacionales de Investigación en Oncología Médica 2012.
Fruto de la estrecha colaboración entre SEOM y los Grupos Cooperativos para dar a conocer la investigación clínica en oncología que se realiza en España, la SEOM ha editado un nuevo dossier actualizado donde se recopila información general de cada uno de los Grupos, el número de ensayos clínicos en los que participa, los estudios epidemiológicos, observacionales o registros que llevan a cabo, etc. El documento lo puede descargar desde la web de SEOM con su usuario y contraseña. Si desea un ejemplar impreso del Dossier, puede solicitarlo en la Secretaría de la SEOM (91 577 52 81 ext.1 o seom@seom.org).
descargar dossier
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OncoNexión – Highlights ASCO 2012.
Los socios de SEOM podrán estar al tanto de los principales resultados presentados en el Congreso de ASCO 2012 a través de OncoNexión, un proyecto de SEOM con la colaboración de AstraZeneca. Este servicio ofrecerá 18 videos-resumen con los highlights de los diferentes tumores realizados por oncólogos españoles, socios de SEOM, y estarán disponibles inmediatamente, del 3 al 6 de junio. Acceda a ellos desde la web de SEOM y desde el App de la Sociedad con su usuario y contraseña de socio.
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E-debate del Dr. César A. Rodríguez sobre “Enfoque terapéutico del dolor”
La SEOM y MSD le invitan a participar en los e-debates, un programa de formación on-line a través del portal Univadis Oncología. El martes 29 de mayo a las 16:30h., el Dr. César A. Rodríguez será el ponente del e-debate “Enfoque terapéutico del dolor”. Recordamos que para el buen funcionamiento de la plataforma web, el número de plazas está limitado a 20, siendo asignadas por riguroso orden de inscripción.
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Adhiérase al Grupo de Trabajo SEOM en Prevención y Diagnóstico Precoz.
Recientemente se ha creado el Grupo de Trabajo SEOM en Prevención y Diagnóstico Precoz con el objetivo de abordar específicamente la prevención en cáncer, lo que engloba a un 90% de la población. El Grupo trabajará en la creación de documentos que permitan difundir el conocimiento actual en esta materia, establecer programas de investigación clínico-terapéutica y ejercer una labor de asesoría en prevención del cáncer entre otros aspectos. Si desea adherirse a este Grupo de Trabajo, coordinado por el Dr. Pedro Pérez Segura, puede enviar su solicitud al correo electrónico gerencia@seom.org.
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Acceso a Revistas Científicas internacionales.
Le recordamos que puede acceder a diversas revistas científicas internacionales de Oncología desde la web de SEOM. Este servicio gratuito le permite descargar los artículos completos publicados en Annals of Oncology, Journal of Clinical Oncology, Journal of the Nacional Cancer Institute, The Lancet, Nature Reviews Cancer y Nature Reviews Clinical Oncology. Para el acceso es necesario registrarse con sus contraseñas de socio. Este servicio es posible gracias a la colaboración de Novartis Oncology.
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SEOM destaca...
![II Simposio Nacional SEOM](images/newsletters/imagenes/banner_seomdestaca5a.jpg)
2º Simposio Nacional SEOM 24, 25 y 26 de octubre de 2012 Madrid.
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![II Simposio Nacional SEOM](images/newsletters/imagenes/memoria_Seom_2009_11.jpg)
Memoria SEOM 2009-2011
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DE SOCIO A SOCIO
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Curso de metodología de Ensayos Clínicos.
El Grupo Español Multidisciplinar en Cáncer Digestivo (GEMCAD) le informa que el próximo día 18 de junio a las 16h celebrará un Curso de Metodología de Ensayos Clínicos. El curso tendrá una duración aproximada de 2 horas y se impartirá on line por videoconferencia.
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+MIR
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Nuevo Curso “Estadística para oncólogos-2ª edición” en la Certificación SEOM – Diploma de posgrado.
Se ha abierto el plazo de inscripción a la segunda edición del curso on-line “Estadística para oncólogos” en la Certificación SEOM-Diploma de postgrado a través de la plataforma e-oncologia. Este curso está dirigido por los doctores Victor Moreno y Margarita García y tiene una duración de 15 horas.
Actualmente hay disponibles cinco cursos que tienen abierto su periodo de inscripción. Los cursos son sobre Farmacología Clínica Oncológica, Cáncer de Pulmón, Cáncer Gastrointestinal, Habilidades Comunicativas y Otros tumores genito-urinarios.
Recordamos que se trata de cursos gratuitos para todos los socios de SEOM (residentes y especialistas), que están acreditados por la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud y que tienen derecho a la obtención de un Diploma Universitario de Posgrado por la realización de 250 horas. Los módulos pertenecientes al itinerario formativo están identificados con el logo de la SEOM.
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Growing Up. Cuarta Jornada Online.
El próximo 19 de junio de 17:00 a 18:45 horas se celebrará la cuarta edición de Growing Up, a través de la plataforma Univadis. Esta reunión on-line abordará el “Melanoma, el valor de las guías clínicas”. Asimismo las presentaciones de las ediciones anteriores pueden consultarse en seom.org en la sección Mas Mir Residentes.
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ARTÍCULOS CIENTÍFICOS
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![Journal of Clinical Oncology](images/newsletters/imagenes/foto_jco.jpg) |
J Clin Oncol 2012; 30:1755-1762.
Phase III Trial of Cetuximab With Continuous or Intermittent Fluorouracil, Leucovorin, and Oxaliplatin (Nordic FLOX) Versus FLOX Alone in First-Line Treatment of Metastatic Colorectal Cancer: The NORDIC-VII Study.
Kjell Magne Tveit, Tormod Guren, Bengt Glimelius, Per Pfeiffer, Halfdan Sorbye, Seppo Pyrhonen, Fridbjorn Sigurdsson, Elin Kure, Tone Ikdahl, Eva Skovlund, Tone Fokstuen, Flemming Hansen, Eva Hofsli, Elke Birkemeyer, Anders Johnsson, Hans Starkhammar, Mette Karen Yilmaz, Nina Keldsen, Anne Berit Erdal,Olav Dajani, Olav Dahl, and Thoralf Christoffersen.
Los estudios OPUS y PRIME han demostrado la eficacia de los anticuerpos anti-EGFR (cetuximab o panitumumab) en cuanto a mejoría de la supervivencia libre de progresión (SLP) y en el OPUS en la supervivencia global (SG), en cáncer colorrectal metastático KRAS wild-type. En este estudio fase III, se compararon en primera línea de cáncer colorrectal meatastásico, 3 brazos: FLOX nórdico (oxaliplatino 85 mg/m2 día 1 y 5FU 500 mg/m2 en bolus -< 5 minutos- seguido de ácido polínico 60 mg/m2 en bolus en <10 minutos, días 1 y 2 cada 2 semanas) (brazo A) hasta progresión, el mismo esquema con cetuximab (brazo B) semanal a las dosis habituales y mantenido hasta progresión y cetuximab con esquema intermitente (brazo C), es decir, que paraba a las 16 semanas y se mantenía cetuximab en caso de estabilización o respuesta, hasta progresión. El objetivo principal fue SLP. El esquema FLOX nórdico es un esquema de primera línea en cáncer colorrectal metastásico que ha demostrado eficacia similar a FOLFOX 4. No encontraron diferencias significativas entre los 3 grupos en cuanto a respuestas incluso en los pacientes KRAS wild-type, pero sí menores respuestas en BRAF wild-type. La SLP y la SG fueron similares entre los 3 grupos, sin diferencias significativas. Concluyen que cetuximab no añade beneficio en 1ª línea al esquema FLOX nórdico. Sugieren que podrían existir interferencias entre cetuximab y oxaliplatino, como se ha encontrado en estudios in vitro. Sugieren que podría tratarse de la forma en la que administran 5 FU, en bolo en lugar de infusión continua. Los resultados coinciden con el ensayo COIN; parecen mejores en 2ª y 3ª línea, mientras que en 1ª línea son menos consistentes.
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![Journal of Clinical Oncology](images/newsletters/imagenes/foto_jco.jpg) |
J Clin Oncol 2012;30:1879-1887.
Dissecting the Heterogeneity of Triple-Negative Breast Cancer.
Otto Metzger-Filho, Andrew Tutt, Evandro de Azambuja, Kamal S. Saini, Giuseppe Viale, Sherene Loi,Ian Bradbury, Judith M. Bliss, Hatem A. Azim Jr, Paul Ellis, Angelo Di Leo, Jose´ Baselga, Christos Sotiriou,and Martine Piccart-Gebhart
El cáncer de mama triple negativo (15%-20% de todos los cánceres de mama), continúa siendo un reto para el oncólogo. Es una enfermedad heterogénea a nivel molecular, patológico y clínico. Se relaciona con mayor tasa de recaída y menor supervivencia. Las recaídas suelen ocurrir entre el 1º y el 3º año del diagnóstico y suelen debuta a nivel visceral. Los triple negativos (RE, RP y Her2 negativos) incluyen los basal-like, pero también incluye tumores muy diferentes en cuanto a la expresión de citoqueratinas (CK 5/6 y/o CK 17), c-kit y EGFR. La positividad de los 3 marcadores inmunohistoquímicos se relaciona con un especial mal pronóstico. La mayoría de los triple negativos son ductal infiltrantes, pero no es el único tipo histológico. Los medulares y carcinoides quísticos tienen especial buen pronóstico. Por otro lado, el 80%-90% de los BRCA-1 son triple negativo/basal like. Este marcador predice la respuesta a un nuevo grupo de fármacos inhibidores de PARP. La mayoría de los tumores bajos en Claudina (molécula de adhesión como la cadherina-E), con características mesenquimales e intenso infiltrado inmune, son triple negativos, y se consideran los tumores más primitivos. La infiltración tumoral por células inmunitarias se asocia a buen pronóstico y escasa probabilidad de metástasis.
Los triple negativos son muy sensibles a quimioterapia neoadyuvante, en cambio en la enfermedad avanzada pocos esquemas son útiles y la mediana de supervivencia ronda los 6 meses. En adyuvancia, los regímenes con antraciclinas y taxanos. parecen superiores. Se están probando la ixabepilona y capecitabina. En enfermedad avanzada, bevacizumab aumenta la supervivencia libre de progresión pero no la supervivencia global. Los resultados con cisplatino-cetuximab son muy limitados. Las sales de platino parecen muy activas en BRCA-1 mutados. Hay estudios fase III que pretenden comparar carboplatino con docetaxel y otros quieren probar en neoadyuvancia, paclitaxel semanal seguido de AC dosis densas con/sin carboplatino y con/sin bevacizumab. Aunque sólo el 19% de los triple negativos son BRCA ½ mutados, la mayoría de BRCA1 mutados son triple negativos y ello permite utilizar los inhibidores de la PARP. Incluso en los que no expresan mutaciones de BRCA, los inhibidores de PARP las sensibilizan a la quimioterapia. Olaparib e iniparib (BSI-201) son los representantes de estos fármacos, con un potencial enorme. Este último en combinación con carboplatino y gemcitabina ha mejorado la supervivencia en comparación con la quimioterapia sola.
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![Journal of Clinical Oncology](images/newsletters/imagenes/foto_jco.jpg) |
J Clin Oncol 2012;30:1829-1834.
Predictors of Early Death Risk in Older Patients Treated With First-Line Chemotherapy for Cancer.
Pierre Soubeyran, Marianne Fonck, Christe`le Blanc-Bisson, Jean-Fre´de´ric Blanc, Joe¨l Ceccaldi, Ce´cile Mertens,Yves Imbert, Laurent Cany, Luc Vogt, Jeroˆme Dauba, Francis Andriamampionona, Nadine Houe´de´,Anne Floquet, Francois Chomy, Ve´ronique Brouste, Alain Ravaud, Carine Bellera,and Muriel Rainfray
La quimioterapia puede tener efectos adversos muy importantes en población anciana, por lo que el conocimiento de factores predictivos de muerte en esta población puede ser útil en la toma de decisiones. En este estudio multicéntrico con 348 pacientes con una edad media de 77 años, utilizaron test de comprensión, el mini-mental test, el tiempo en levantarse y marchar, las actividades de la vida diaria, las actividades instrumentales en la vida diaria, el test mini-nutricional, la escala de depresión geriátrica y el índice de co-morbilidades para determinar los pacientes con riesgo de muerte. Encontraron que la enfermedad avanzada, el sexo masculino y bajas puntuaciones en el test mini-nutricional y altos tiempos de respuesta en el test de movilidad (test de levantarse y marchar) se correlacionaron con un riesgo elevado de muerte precoz. Recomiendan que en pacientes mayores de 70 años y enfermedad avanzada, los tests de movilidad y nutrición, sean dirigidos por enfermeras entrenadas antes de decidir un tratamiento de quimioterapia.
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