NOTICIAS
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La SEOM organiza el I Curso para la Acreditación a profesor titular de la ANECA
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Simposio Satélite de Cáncer de Pulmón - AstraZeneca
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Encuesta - Servicio a socios de acceso a revistas científicas internacionales
En febrero de 2011, la SEOM puso a disposición del socio el nuevo servicio “Biblioteca Virtual SEOM”. Este servicio, puesto en marcha a demanda de los socios, se presta a través de la web de la SEOM gracias a la colaboración de Novartis Oncology. Esta “Biblioteca Virtual SEOM” ofrece a los socios el acceso inmediato a todos los artículos a texto completo de seis revistas científicas internacionales de gran prestigio (Journal of the National Cancer Institute, Annals of Oncology, Journal of Clinical Oncology, The Lancet, Nature Reviews Cancer y Nature Reviews Clinical Oncology)
En 2012 se renovó este servicio y queremos saber su grado de satisfacción. Para completar la encuesta tienen que registrarse con su usuario y contraseña de socio.
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Cuota a socios
En los próximos días se pasará al cobro la cuota anual de asociado a la SEOM. Si en este último año hubiese cambiado de cuenta bancaria, le rogamos comunique a la Secretaría Técnica (91 577 52 81 o seom@seom.org) su nueva domiciliación bancaria.
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Entrega de diplomas 1ª promoción Certificación SEOM
El próximo miércoles 28 de noviembre a las 12h se hará entrega de los diplomas a la 1ª promoción de alumnos becados en la Certificación SEOM – Diploma de Postgrado en Oncología Médica en la Real Academia Nacional de Medicina (RANM). Podrá seguir el acto en directo a través de RANM televisión.
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Último Boletín SEOM. Especial Reportaje 2º Simposio Nacional SEOM
El Boletín SEOM nº 82 septiembre-octubre de 2012, disponible en la página web de SEOM, contiene un reportaje central del 2º Simposio Nacional SEOM entre otras noticias como los premios y becas de SEOM 2012. El Boletín ha sido distribuido entre los socios a su dirección postal habitual. Si no lo hubiese recibido, por favor, comuníquelo en la Secretaría de la Sociedad para actualizar sus datos.
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SEOM destaca...
![II Simposio Nacional SEOM](images/newsletters/imagenes/banner_Congreso_Salamanca.jpg)
XIV Congreso Nacional de Oncología Médica Del 23 al 25 de octubre de 2013
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Monográfico SEOM de Largos Supervivientes en cáncer - II Parte
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DE SOCIO A SOCIO
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La Dra. Carmen Guillén le informa que los días 22 y 23 de noviembre se celebran las II Jornadas de Patología Biliopancreática en el Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid. Estas jornadas versarán sobre el Abordaje de Tumores Neuroendocrinos Pancreáticos.
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Los doctores Emilio Alba y Miguel Martín le informan que el próximo 23 de febrero se celebrará en Málaga la jornada “Innovation in Breast Cancer”.
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+MIR
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Cursos “Tumores de Cabeza y Cuello” y “Estadística para Oncólogos” en la Certificación SEOM – Diploma de Postgrado
Inscríbase al curso “Tumores de Cabeza y Cuello” en la Certificación SEOM-Diploma de Postgrado a través de la plataforma e-oncologia. Este curso está dirigido por el Dr. Juan Jesús Cruz y tiene una duración de 10 horas. También sigue abierta la inscripción a la segunda edición del curso on-line “Estadística para oncólogos”.
Le recordamos que se trata de cursos gratuitos para todos los socios de SEOM (residentes y especialistas), que están acreditados por la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud y que tienen derecho a la obtención de un Diploma Universitario de Postgrado por la realización de 30 ECTS. Los cursos pertenecientes al itinerario formativo están identificados con el nombre de SEOM.
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El Curso on-line Oncología al Día finaliza en diciembre de 2012
“Oncología al Día” ha sido una formación on-line dirigido a socios residentes y adjuntos jóvenes de la especialidad de Oncología Médica. Estos módulos de formación online han estado segmentados por patologías y en permanente actualización desde el 2006, año en el que empezó este proyecto gracias a la colaboración de Novartis Oncology. En diciembre de 2012 finalizará este servicio. Hasta entonces quedarán abiertos los tres últimos módulos para que los alumnos puedan finalizar la formación y obtener la acreditación correspondiente de la Comisión de Formación del Sistema Nacional de Salud.
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ARTÍCULOS CIENTÍFICOS
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![Journal of Clinical Oncology](images/newsletters/imagenes/foto_jco.jpg) |
Adverse Prognostic Impact of Intratumor Heterogeneous HER2 Gene Amplification in Patients With Esophageal Adenocarcinoma
Harry H. Yoon, Qian Shi, William R. Sukov, Mark A. Lewis, Christopher A. Sattler, Anne E. Wiktor, Tsung-Teh Wu, Robert B. Diasio, Robert B. Jenkins, and Frank A. Sinicrope
La determinación de Her2 en adenocarcinoma esofágico ha derivado en un nuevo estándar en el tratamiento, al permitir el uso de Trastuzumab asociado a quimioterapia en la enfermedad avanzada. Sin embargo es bien sabido que existe heterogeneidad intratumoral de este receptor, lo cual podría afectar a la interpretación de la positividad de Her2 en la práctica clínica y podría tener consecuencias en el pronóstico y el tratamiento.
En este estudio los investigadores determinaron la frecuencia y el impacto de la heterogeneidad de Her2. Para ello estudiaron 675 muestras.
Observaron que el 17% de las muestras mostraban amplificación de Her2, de los cuales a su vez, el 17% presentaba heterogeneidad. Estos presentaban a su vez mayor frecuencia de histologías de alto grado y polisomía 17. La heterogeneidad de Her2 y el número de ganglios afectos fueron los únicos factores pronósticos en cuanto a supervivencia específica por enfermedad (DSS) en el grupo que amplificó Her2 (HR = 2.04, 1.09-3.79, p = 0.025, y supervivencia global (p= 0.026). Entre los tumores no amplificados, los que mostraban polisomía 17 tuvieron peor supervivencia específica (p = 0.012) y supervivencia global (p = 0.023).
En conclusión, la heterogeneidad se presenta en el 17% de los casos y es un predictor de supervivencia independiente, al igual que la existencia de polisomía 17 entre los no amplificados.
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![Journal of Clinical Oncology](images/newsletters/imagenes/foto_jco.jpg) |
Incorporating Bevacizumab and Erlotinib in the Combined-Modality Treatment of Stage III Non–Small-Cell Lung Cancer: Results of a Phase I/II Trial
Mark A. Socinski, Thomas E. Stinchcombe, Dominic T. Moore, Scott N. Gettinger, Roy H. Decker, W. Jeffrey Petty, A. William Blackstock, Garry Schwartz, Scott Lankford, Amir Khandani, and David E. Morris.
Tanto bevacizumab como Erlotinib mejoran la supervivencia del cáncer de pulmón de célula no pequeña. Este ensayo fase I/II se diseñó para la valoración de estos agentes en los regímenes de inducción y quimio-radioterapia en el estadio III del carcinoma de pulmón.
Un total de 45 pacientes fueron tratados unos con quimioterapia de inducción (carboplatino AUC 6 + paclitaxel 225 mg/m2 + bevacizumab 15 mg/kg días 1 y 22) seguido de quimio-radioterapia (carboplatino AUC 2/semana + paclitaxel 45 mg/m2/semana + bevacizumab 10 mg/m2 cada 2 semanas x 4 semanas) junto con RT 74Gy. Una cohorte (1) no recibió erlotinib, la segunda cohorte (2) y la tercera cohorte (3) recibieron erlotinib 100mg/día y 150 mg/dia respectivamente de lunes a viernes durante la RT. Se consolidó 3-6 semanas después de finalizar la RT con erlotinib 150 mg/d + bevacizumab 15 mg/kg/3 semanas x 6 ciclos.
La tasa de respuestas fue de 39% en la inducción (24%-55%) y de 60% en todo el tratamiento (44%-75%). La mediana de supervivencia de progresión fue 10.2 meses (8.4-18.3 meses) y la supervivencia global fue 18.4 meses (13.4-31.7 meses). La toxicidad más relevante fue esofagitis (29% grado 3-4). La consolidación con erlotinib y bevacizumab no fue posible.
Concluyen los autores que bevacizumab y erlotinib tal y como se administra en este estudio no es un esquema recomendable dada el escaso beneficio y la alta toxicidad esofágica.
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![Journal of Clinical Oncology](images/newsletters/imagenes/foto_jco.jpg) |
Six Cycles of Doxorubicin and Cyclophosphamide or Paclitaxel Are Not Superior to Four Cycles As Adjuvant Chemotherapy for Breast Cancer in Women With Zero to Three Positive Axillary Nodes: Cancer and Leukemia Group B 40101
Lawrence N. Shulman, Constance T. Cirrincione, Donald A. Berry, Heather P. Becker, Edith A. Perez, Ruth O’Regan, Silvana Martino, James N. Atkins, Erica Mayer, Charles J. Schneider, Gretchen Kimmick, Larry Norton, Hyman Muss, Eric P. Winer, and Clifford Hudis.
Todavía se desconoce la duración que debe tener un régimen de quimioterapia adyuvante en el cáncer de mama de bajo riesgo.
En este estudio, los investigadores analizaron, dentro del ensayo fase III del CALGB 40101, si 6 ciclos de doxorubicina-ciclofosfamida (AC) era superior a 4 ciclos o si era equivalente a Taxol (T), este último con menor toxicidad. La supervivencia libre de recaída (SLR) fue el objetivo primario del estudio. La supervivencia global (SG) fue el objetivo secundario más importante.
Se analizaron 3.171 mujeres con cáncer de mama intervenido, entre 2002 y 2008, con 0-3 ganglios axilares, y se aleatorizaron a recibir 4 ciclos de AC o T o 6 ciclos de AC o T. Tras 2003, los regímenes fueron de dosis-densas. El 90% de las pacientes eran ganglios negativos y el 77% Her2 negativo.
No encontraron diferencias en cuanto a SLR ni SG tras una mediana de seguimiento de 5.3 años: la SLR a 4 años para 4 y 6 ciclos fueron 90.9% y 91.8% respectivamente (HR=1.03, p=0.77), la SG fue 95.3% y 96.3% para 4 y 6 ciclos respectivamente (HR = 1.12, p=0.44). No influyeron ni el número de ciclos, ni el esquema de quimioterapia empleado, ni el estado de receptores ni de Her2 en la SLR ni en la SG.
Concluyen los autores que no existe evidencia para prolongar más allá de 4 ciclos el tratamiento de quimioterapia adyuvante en mujeres con cáncer de mama resecado con 0-3 ganglios axilares. Sin embargo reconocen que Taxol no puede considerarse estándar en base a este estudio.
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