NOTICIAS
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Consenso SEOM-SEAP en biomarcadores en carcinoma de pulmón no microcítico avanzado.
El Grupo de Trabajo SEOM-SEAP acaba de publicar en el número de mayo de la revista Clinical & Translational Oncology (CTO) un consenso nacional con la Sociedad Española de Anatomía Patológica con Recomendaciones para la determinación de biomarcadores en el carcinoma de pulmón no microcítico avanzado.
Ver consenso
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Se amplía el plazo de recepción de comunicaciones al 2º Simposio Nacional SEOM hasta el 21 de mayo.
Le informamos que se ha ampliado hasta el 21 de mayo (fecha improrrogable) el plazo de envío de comunicaciones al 2º Simposio Nacional SEOM. Envíe sus comunicaciones a través del sistema on-line disponible en la página web del 2º Simposio Nacional SEOM.
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E-debate del Dr. Nofre Pons sobre “Medicinas complementarias y tratamientos alternativos”.
La SEOM y MSD le invitan a participar en los e-debates, un programa de formación on-line a través del portal Univadis Oncología. El miércoles 23 de mayo a las 16:30h., el Dr. Nofre Pons será el ponente del e-debate “Medicinas complementarias y tratamientos alternativos”. Recordamos que para el buen funcionamiento de la plataforma web, el número de plazas está limitado a 20, siendo asignadas por riguroso orden de inscripción.
inscribirse en Univadis
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Asista a la reunión que celebra el Grupo CICOM.
El próximo 23 de mayo, el Grupo de Trabajo SEOM de Coordinadores de Investigación Clínica en Oncología (CICOM) celebra en la sede de la Sociedad dos talleres dedicados a la Buena Práctica Clínica y al tamaño muestral de los Ensayos Clínicos. El curso es gratuito y las plazas son limitadas (20 personas) dando preferencia a los socios SEOM y asignándose por estricto orden de solicitud. Desde el año 2009 el CICOM realiza cursos y talleres destinados a la formación continua de coordinadores o personal dedicado a la investigación clínica.
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Comunicado de la SEAIC sobre autoinyectores de adrenalina.
La Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (FACME) le informa de un comunicado elaborado por la Sociedad Española de Alergología e Inmunología (SEAIC), miembro de FACME al igual que SEOM. Con esta comunicación se advierte a los distintos colectivos de profesionales sanitarios del problema que se ha generado al ser incluidos los autoinyectores de adrenalina en la normativa de prescripción por principio activo por parte del Ministerio de Sanidad y Servicios Sociales.
ver comunicado
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SEOM destaca...
2º Simposio Nacional SEOM 24, 25 y 26 de octubre de 2012 Madrid.
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Memoria SEOM 2009-2011
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DE SOCIO A SOCIO
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La Fundación ECO organiza su tercer seminario bajo el título “La Formación en la Oncología del Siglo XXI”. Esta reunión se celebrará el 21 de junio de 2012 en Madrid bajo la coordinación de los doctores Alfredo Carrato, Juan Jesús Cruz y Eduardo Díaz-Rubio.
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Certificación SEOM – Diploma de posgrado.
Actualmente hay disponibles cinco cursos que tienen abierto su periodo de inscripción. Los cursos son sobre Farmacología Clínica Oncológica, Cáncer de Pulmón, Cáncer Gastrointestinal, Habilidades Comunicativas y Otros tumores genito-urinarios.
Recordamos que se trata de cursos gratuitos para todos los socios de SEOM (residentes y especialistas), que están acreditados por la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud y que tienen derecho a la obtención de un Diploma Universitario de Posgrado por la realización de 250 horas. Los módulos pertenecientes al itinerario formativo están identificados con el logo de la SEOM.
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ARTÍCULOS CIENTÍFICOS
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JCO May 10, 2012:1594-1600.
Pertuzumab Monotherapy After Trastuzumab-Based Treatment and Subsequent Reintroduction of Trastuzumab: Activity and Tolerability in Patients With Advanced Human Epidermal Growth Factor Receptor 2–Positive Breast Cancer.
Javier Cortés, Pierre Fumoleau, Giulia Valeria Bianchi, Teresa M. Petrella, Karen Gelmon, Xavier Pivot, Shailendra Verma, Joan Albanell, Pierfranco Conte, Ana Lluch, Stefania Salvagni, Veronique Servent, Luca Gianni, Maurizio Scaltriti, Graham A. Ross, Joanna Dixon, Tania Szado, and José Baselga
Pertuzumab, un anticuerpo monoclonal anti-Her2, que actúa contra un epítopo diferente contra el que lo hace Trastuzumab. Ello podría provocar una sinergia. En este estudio liderado por españoles, compararon la asociación de Pertuzumab y Trastuzumab frente a Pertuzumab después de progresión a Trastuzumab en monoterapia y a Pertuzumab también en monoterapia. De 29 pacientes con cáncer de mama metastásica Her2 +, 17 recibieron la combinación y el resto mantuvo Pertuzumab en monoterapia. La combinación Pertuzumab-Trastuzumab elevó el tiempo hasta la progresión (17.4 meses frente a 7.1 meses) y la tasa de respuestas (17.6% frente a 3.4%) y de beneficio clínico (41.2% frente a 10.3%), con una tolerancia muy aceptable. La combinación de ambos biológicos ya había demostrado mayor actividad que ambos en monoterapia (ensayo NEOSPHERE) e igualmente la combinación de Trastuzumab y Lapatinib parece mejorar los resultados de Lapatinib, tras progresión a Trastuzumab, así como en la neoadyuvancia. El estudio CLEOPATRA enfrenta docetaxel y Trastuzumab a la misma combinación más Pertuzumab Los autores concluyen que tras progresión a Trastuzumab, la combinación con Pertuzumab es superior.
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JCO May 10, 2012:1620-1627.
Multicenter Randomized Phase II Clinical Trial Comparing Neoadjuvant Oxaliplatin, Capecitabine, and Preoperative Radiotherapy With or Without Cetuximab Followed by Total Mesorectal Excision in Patients With High-Risk Rectal Cancer (EXPERT-C).
Alice Dewdney, David Cunningham, Josep Tabernero, Jaume Capdevila, Bengt Glimelius, Andres Cervantes, Diana Tait, Gina Brown, Andrew Wotherspoon, David Gonzalez de Castro, Yu Jo Chua, Rachel Wong, Yolanda Barbachano, Jacqueline Oates, and Ian Chau
En este trabajo, en el que han participado oncólogos españoles, se aleatorizaron 165 pacientes a recibir 4 ciclos de oxliplatino-capecitabina (CAPOX) seguido de RT-capecitabina previo a la cirugía y otro 4 ciclos adyuvantes de CAPOX frente al mismo esquema con cetuximab durante los ciclos de CAPOX, en pacientes con cáncer de recto de alto riesgo BRAF/KRAS wild-type. El alto riesgo se definió en términos radiológicos mediante RM de cortes finos como el que tenía al menos una de las siguientes características: tumor a 1 mm de la fascia del mesorrecto, T3 a la altura de los elevadores o por debajo, extensión extramural >= 5 mm, T4 o presencia de invasión venosa extramural. El objetivo primario era la tasa de respuestas completas patológicas o radiológicas. La adición de cetuximab aumentó la tasa de respuestas (71% frente a 51% para la quimioterapia inicial, 93% frente a 75% tras la quimio-radio, p= 0.028) y la supervivencia global (HR = 0.27, p=0.034). Sin embargo no aumentó las respuestas completas (11% frente a 9%) ni la supervivencia libre de progresión (HR = 0.65, p= 0.363). La toxicidad cutánea y la diarrea fue mayor en los pacientes tratados con CAPOX-cetuximab. A pesar de los buenos resultados concluyen que no es posible recomendar cetuximab en esta indicación al no haber logrado mejorar la tasa de respuestas.
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Annals of Oncology 23: 1130–1137, 2012.
Adverse events risk associated with bevacizumab addition to breast cancer chemotherapy: a meta-analysis.
J. Cortes, V. Calvo, N. Ramírez-Merino, J. O’Shaughnessy, A. Brufsky, N. Robert, M. Vidal, E. Muñoz, J. Perez, S. Dawood, C. Saura, S. Di Cosimo, A. González-Martín, M. Bellet, O. E. Silva, D. Miles, A. Llombart, J. Baselga
Bevacizumab es un anticuerpo monoclonal antiangiogénico que en cáncer de mama metastásico ha demostrado aumentar la supervivencia libre de enfermedad. En esta revisión sistemática y meta-análisis, los autores concluyen que bevacizumab aumenta significativamente 4 efectos adversos: la proteinuria (OR = 27.68), la hipertensión (OR = 12.76), la disfunción ventricular izquierda (OR = 2.25) y los eventos hemorrágicos (OR = 4.07). En cambio, no hubo diferencias significativas con su uso en cuanto a la perforación gastrointestinal, los eventos vasculares, los eventos fatales y la neutropenia febril. Los factores que sí influyen son los que en opinión de los investigadores deberían tenerse en cuenta en la toma de decisión de asociar bevacizumab a quimioterapia en nuestras pacientes con cáncer de mama metastásica.
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