NOTICIAS
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Convocatoria Asamblea General Ordinaria de Socios
El próximo jueves 25 de octubre de 2012, a las 11:30 horas, se celebrará la Asamblea General Ordinaria de la SEOM en el marco del “2º Simposio Nacional SEOM”, en la Sala Madrid 1+2 del Hotel Eurobuilding de Madrid (C/ Padre Damián, 23).
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Medicina Integrativa en www.oncosaludable.es
La SEOM, gracias a la colaboración de Mylan, ha creado un nuevo apartado denominado Medicina Integrativa en www.oncosaludable.es que le ayudará a dar respuesta a sus pacientes sobre plantas medicinales, minerales y algunas terapias cuerpo-mente. En numerosas ocasiones, los pacientes oncológicos toman estas sustancias y como bien sabe, algunas pueden interactuar con los tratamientos oncológicos. Este apartado incluye un glosario que recoge, además del nombre habitual de cada sustancia/terapia, todas las denominaciones que se conocen para facilitar su búsqueda.
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Aula de Formación Lilly-SEOM
En el marco del 2º Simposio Nacional SEOM se celebrará un Aula de Formación, gracias a la colaboración de Lilly, con el objetivo de ver utilidades, recursos y servicios que se pueden encontrar en Internet y que son útiles para la búsqueda, selección y gestión de la información biomédica disponible en la Red.
En este Aula se impartirán sesiones de 45 minutos con un máximo de 15 asistentes. Requiere apuntarse previamente in situ, en la Sala Bruselas (sala donde se celebrará).
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E-debate del Dr. Carlos López sobre “Criterios de resecabilidad en el cáncer de colon metastásico y secuencia terapéutica”
La SEOM y MSD le invitan a participar en los e-debates, un programa de formación on-line a través del portal Univadis Oncología. El miércoles 3 de octubre a las 16:30h., el Dr. Carlos López será el ponente del e-debate “Criterios de resecabilidad en el cáncer de colon metastásico y secuencia terapéutica”. Recordamos que para el buen funcionamiento de la plataforma web, el número de plazas está limitado a 20, siendo asignadas por riguroso orden de inscripción.
inscribirse en Univadis
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SEOM destaca...
![II Simposio Nacional SEOM](images/newsletters/imagenes/banner_seomdestaca5a.jpg)
2º Simposio Nacional SEOM 24, 25 y 26 de octubre de 2012 Madrid.
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Memoria SEOM 2009-2011
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DE SOCIO A SOCIO
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El Dr. Agustí Barnadas le informa que los próximos días 5 y 6 de octubre de 2012 se celebra en Madrid la 5ª Edición del Seminario +MIR “puesta al día en cáncer de mama”.
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El Dr. Jose Enrique Alés le comunica que el próximo 20 de octubre de 2012 se celebrará en Ávila la primera edición del Taller de Imagen en Oncología. IMÁVILA 2012.
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+MIR
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El Curso on-line Oncología al Día finaliza en diciembre de 2012
“Oncología al Día” ha sido una formación on-line dirigido a socios residentes y adjuntos jóvenes de la especialidad de Oncología Médica. Estos módulos de formación online han estado segmentados por patologías y en permanente actualización desde el 2006, año en el que empezó este proyecto gracias a la colaboración de Novartis Oncology. En diciembre de 2012 finalizará este servicio. Hasta entonces quedarán abiertos los tres últimos módulos para que los alumnos puedan finalizar la formación y obtener la acreditación correspondiente de la Comisión de Formación del Sistema Nacional de Salud.
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OTROS PREMIOS Y BECAS DE INTERÉS
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2ª Edición de los Premios de Investigación Puerta de Hierro
Se acaban de convocar la segunda edición de los Premios Investigación Puerta de Hierro. Conozca las diferentes categorías. El plazo de presentación de candidatos finaliza el viernes 19 de Octubre de 2012.
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II Premio de Investigación Oncológica Ramiro Carregal
Convocatoria abierta al II Premio de Investigación Oncológica Ramiro Carregal – Fundación Rosaleda. Envío de solicitudes antes del 18 de febrero de 2013.
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Convocatorias de Becas y/o Ayudas de los Colegios Oficiales de Médicos
En el siguiente enlace puede consultar las Convocatorias de Becas y/o Ayudas de los Colegios Oficiales de Médicos de cada provincia.
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ARTÍCULOS CIENTÍFICOS
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![Journal of Clinical Oncology](images/newsletters/imagenes/foto_jco.jpg) |
Adjuvant Therapy With Fluorouracil and Oxaliplatin in Stage II and Elderly Patients (between ages 70 and 75 years) With Colon Cancer: Subgroup Analyses of the Multicenter International Study of Oxaliplatin, Fluorouracil, and Leucovorin in the Adjuvant Treatment of Colon Cancer Trial
Christophe Tournigand, Thierry Andre´, Franck Bonnetain, Benoist Chibaudel, Ge´rard Lledo, Tamas Hickish, Josep Tabernero, Corrado Boni, Jean-Baptiste Bachet, Luis Teixeira, and Aimery de Gramont. JCO 2012;30:3353-3360
Oxaliplatino (Ox) combinado con 5Fluorouracilo (5FU) y leucovorin -LV- (FOLFOX) o capecitabina (XELOX) es el estándar en el estadio III del cáncer de colon. En el estadio II la quimioterapia (QT) adyuvante es controvertida y las guías actuales no lo recomiendan de rutina, dado que la supervivencia global (SG) aumenta un 3% con 5FU y LV y en los mayores de 65 años el beneficio no es muy relevante. La población anciana no se beneficia de los regímenes con oxaliplatino según un meta-análisis.
Este estudio se ha desarrollado a partir del ensayo MOSAIC, que comparaba 5FU/FL frente a la misma combinación con oxaliplatino en pacientes diagnosticados de cáncer de colon estadios II y III. Se escogieron los pacientes en estadio II y los dividieron en bajo y alto riesgo (< 10 ganglios evaluados, perforación, obstrucción, invasión venosa, pobremente diferenciado, T4 a-b), y escogieron pacientes por encima de 70 años tratados con FOLFOX o FL.
Analizaron por una parte 899 pacientes estadio II (330 de bajo riesgo, 569 de alto riesgo) y por otra, a 315 pacientes con 70-75 años. Se calcularon la supervivencia libre de enfermedad (SLE), el tiempo hasta la recurrencia (TTR) y la supervivencia global (SG). Los resultados mostraron que para todos los pacientes con estadio II en conjunto la HR de la SLE fue 0.84 (95% CI, 0.62-1.14)para el esquema FOLFOX frente a FU/LV, del TTR fue 0.70 (0.49-0.99) y de la SG de 1.00 (0.70-1.41). Los pacientes de bajo riesgo no se beneficiaron de oxaliplatino. Los de alto riesgo mostraron HR comparando FOLFOX con FU/LV de 0.73 (0.51-1.01) en la SLE, 0.62 (0.41-0.92) en el TTR y 0.91 (0.61-1.35) en la SG. Por último, en la población > 70 años la HR comparando FOLFOX a FU/LV fue de 0.93 (0.64-1.35) para la SLE, 0.72 (0.47-1.11) para TTR y 1.10 (0.73-1.65) para la SG.
Concluyen por tanto que los pacientes de entre 70 años y 75 años no se benefician de oxaliplatino con in dependencia de si se trata de un estadio II de alto o bajo riesgo. En el conjunto de la población, los de alto riesgo se benefician de oxaliplatino en cuanto al TTR y no en cuanto a SLE ni a SG.
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![Journal of Clinical Oncology](images/newsletters/imagenes/foto_jco.jpg) |
Interleukin-21 Has Activity in Patients With Metastatic Melanoma: A Phase II Study
Teresa M. Petrella, Richard Tozer, Karl Belanger, Kerry J. Savage, Ralph Wong, Michael Smylie, Suzanne Kamel-Reid, Victor Tron, Bingshu E. Chen, Naomi N. Hunder, Linda Hagerman, Wendy Walsh, and Elizabeth A. Eisenhauer. J Clin Oncol 2012;30:3396-3401
La interleukina-21 (IL-21) es una citokina secretada por los linfocitos CD4+ y la células NK, muy similar a la IL-2 y la IL-15. Para evaluar sus posibles efectos terapéuticos, se escogieron 40 pacientes con melanoma metastásico y se les administró IL-21 en este estudio fase II con 3 esquemas diferentes: 3 pacientes con una dosis de 50 g/Kg/d en bolo IV ambulatorio x 5 días/semana las semanas 1, 3 y 5 cada 8 semanas, otros 30 pacientes con una dosis de 30 g/Kg con el mismo esquema, y otros 7 pacientes con una dosis de 50 g/Kg/d x 5 días/semana las semanas 1 y 3 cada 6 semanas. Un total de 17 pacientes habían recibido anteriormente interferón adyuvante.
Se analizaron como objetivo primerio la tasa de respuestas objetivas (RRO) y como objetivos secundarios la supervivencia libre de progresión (SLP) y la supervivencia global (SG) y la toxicidad. Se estudió la expresión tumoral de receptor de la IL-21 (IL-21R), de BCL2 y un análisis mutacional de BRAF.
Observaron un total de 22.5% de RRO, con 9 respuestas parciales, con una mediana de duración de la respuesta de 5.3 meses. Un total de 16 pacientes lograron estabilizar la enfermedad durante una mediana de 5.3 meses. La tasa de RRO no dependió de la expresión de IL-21R ni del estado mutacional BRAF. La mediana de SLP fue de 4.3 meses y de la SG de 12.4 meses (95% CI, 10.09-17.81 meses). La tolerancia fue buena en general, los efectos adversos casi todos grados 1 y 2 y fueron sobre todo fatiga, fiebre, escalofríos, prurito y rash. Los tres esquemas de tratamiento mostraron similar eficacia.
Concluyen que la IL-21 es activa en melanoma y produce una tasa de RRO del 22.5%, lo cual deberá ser tenido en cuenta en futuros ensayos. Podría ser una alternativa a vemurafenib en pacientes que no muestran la mutación a BRAF. Los futuros ensayos abrirán nuevas expectativas para poder utilizarlo solo o en combinación con otros agentes como los inhibidores de tirosin-kinasa.
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![Journal of Clinical Oncology](images/newsletters/imagenes/foto_jco.jpg) |
Diabetes, metformin, and breast cancer in postmenopausal women
Chlebowski RT, McTiernan A, Wactawski-Wende J, Manson JE, Aragaki AK, Rohan T,Ipp E, Kaklamani VG, Vitolins M, Wallace R, Gunter M, Phillips LS, Strickler H, Margolis K, Euhus DM. J Clin Oncol. 2012 Aug 10;30(23):2844-52. Epub 2012 Jun 11. PubMed PMID: 22689798.
El Grupo de Trabajo SEOM en Prevención y Diagnóstico Precoz le recomienda este artículo. Se ha publicado mucho en los últimos años sobre diversos fármacos y sustancias que podrían actuar disminuyendo el cáncer de mama: la vitamina D, las estatinas, la metformina, y otras. En el caso de la metformina, las observaciones preliminares al interés por ese fármaco, señalan que las mujeres diabéticas presentan una mayor incidencia y mortalidad por cáncer de mama.
El artículo de Chlebowski y colaboradores tiene un gran valor porque examina la relación entre diabetes, metformina y cáncer de mama sobre las 68.019 mujeres seguidas durante una media de 11,8 años, que participaron en los ensayos clínicos (cuatro) y estudios observacionales (uno) del programa Women´s Health Initiative, con un total de 801.066 personas – año.
No hubo diferencias en la incidencia de cáncer de mama invasivo o carcinoma ductal in entre todas las mujeres con diabetes (DM) y las mujeres sin diabetes (noDM). Sin embargo, cuando las DM fueron comparadas con las NoDM, la incidencia de cáncer invasivo de mama se asoció con el tipo de medicamento para la diabetes (P = 0,04) siendo menor en las DM que utilizan metformina . La incidencia de carcinoma ductal in situ no se asoció con el uso de metformina.
Los resultados de los subgrupos de análisis fueron nulos. No hubo interacción significativa con el IMC y, aunque la metformina se asoció con la pérdida de peso, el ajuste para la pérdida de peso no cambió apreciablemente la asociación metformina con cáncer de mama.
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