NOTICIAS
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Carta de SEOM al Consejero de Salud de la Comunidad de Madrid
Ante los últimos acontecimientos ocurridos en la Comunidad de Madrid, la SEOM ha enviado esta carta al Consejero de Salud, Javier Fernández-Lasquetty.
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Encuesta - Servicio a socios de acceso a revistas científicas internacionales
En febrero de 2011, la SEOM puso a disposición del socio el nuevo servicio “Biblioteca Virtual SEOM”. Este servicio, puesto en marcha a demanda de los socios, se presta a través de la web de la SEOM gracias a la colaboración de Novartis Oncology. Esta “Biblioteca Virtual SEOM” ofrece a los socios el acceso inmediato a todos los artículos a texto completo de seis revistas científicas internacionales de gran prestigio (Journal of the National Cancer Institute, Annals of Oncology, Journal of Clinical Oncology, The Lancet, Nature Reviews Cancer y Nature Reviews Clinical Oncology)
En 2012 se renovó este servicio y queremos saber su grado de satisfacción para continuar con el servicio. Para completar la encuesta tienen que registrarse con su usuario y contraseña de socio.)
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Video de Simposio Satélite de Cáncer de Mama – AstraZeneca
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Fallo Becas SEOM 2012
El pasado 25 de octubre de 2012, en el marco del 2ºSimposio Nacional SEOM, se hizo entrega de las Becas SEOM 2012 en sus diferentes categorías.
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Descárguese el nuevo app de SEOM y elimine la anterior aplicación
El nuevo App integra cuatro secciones: Socios, Pacientes, Prensa y 2º Simposio Nacional SEOM. Le recomendamos que se descargue el nuevo y elimine la aplicación anterior. En la sección de socios se puede consultar las guías clínicas, la agenda de reuniones científicas en Oncología, las últimas noticias de socios y las ponencias de reuniones pasadas. En este App también está disponible toda la información relativa al 2ºSimposio Nacional SEOM. El App SEOM está disponible de forma gratuita en el Apple Store. Requiere actualización de software a la versión 5.0 o superior. Este servicio se presta gracias a la colaboración de AstraZeneca.
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Un servicio al socio: la Biblioteca de posters del 2º Simposio Nacional
A través de la Biblioteca de posters se puede consultar los posters expuestos en el 2º Simposio Nacional SEOM y contactar con sus autores para ampliar información. Hasta ahora se han producido 533 descargas de posters y se han establecido 25 contactos con los autores. Este servicio se presta gracias a la colaboración de ROCHE.
![SEOM TV](images/newsletters/imagenes/2012/11/images/foto_biblioteca_posters.jpg) Biblioteca de Posters
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Cuota a socios
En los próximos días se pasará al cobro la cuota anual de asociado a la SEOM. Si en este último año hubiese cambiado de cuenta bancaria, le rogamos comunique a la Secretaría Técnica (91 577 52 81 o seom@seom.org) su nueva domiciliación bancaria.
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SEOM destaca...
![II Simposio Nacional SEOM](images/newsletters/imagenes/banner_Congreso_Salamanca.jpg)
XIV Congreso Nacional de Oncología Médica Del 23 al 25 de octubre de 2013
![II Simposio Nacional SEOM](images/newsletters/imagenes/banner_manifiesto_ATLSC1.jpg)
Monográfico SEOM de Largos Supervivientes en cáncer - II Parte
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Cursos “Tumores de Cabeza y Cuello” y “Estadística para Oncólogos” en la Certificación SEOM – Diploma de Postgrado
Inscríbase al curso “Tumores de Cabeza y Cuello” en la Certificación SEOM-Diploma de Postgrado a través de la plataforma e-oncologia. Este curso está dirigido por el Dr. Juan Jesús Cruz y tiene una duración de 10 horas. También sigue abierta la inscripción a la segunda edición del curso on-line “Estadística para oncólogos”.
Le recordamos que se trata de cursos gratuitos para todos los socios de SEOM (residentes y especialistas), que están acreditados por la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud y que tienen derecho a la obtención de un Diploma Universitario de Postgrado por la realización de 30 ECTS. Los cursos pertenecientes al itinerario formativo están identificados con el nombre de SEOM.
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El Curso on-line Oncología al Día finaliza en diciembre de 2012
“Oncología al Día” ha sido una formación on-line dirigido a socios residentes y adjuntos jóvenes de la especialidad de Oncología Médica. Estos módulos de formación online han estado segmentados por patologías y en permanente actualización desde el 2006, año en el que empezó este proyecto gracias a la colaboración de Novartis Oncology. En diciembre de 2012 finalizará este servicio. Hasta entonces quedarán abiertos los tres últimos módulos para que los alumnos puedan finalizar la formación y obtener la acreditación correspondiente de la Comisión de Formación del Sistema Nacional de Salud.
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ARTÍCULOS CIENTÍFICOS
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![Journal of Clinical Oncology](images/newsletters/imagenes/foto_jco.jpg) |
Open-Label, Multicenter, Randomized Phase III Trial of Adjuvant Chemoradiation Plus Interferon Alfa-2b Versus Fluorouracil and Folinic Acid for Patients With Resected Pancreatic Adenocarcinoma
Jan Schmidt, Ulrich Abel, Ju¨rgen Debus, Sabine Harig, Katrin Hoffmann, Thomas Herrmann, Detlef Bartsch,Justus Klein, Ulrich Mansmann, Dirk Ja¨ger, Lorenzo Capussotti, Reiner Kunz, and Markus W. Büchler J Clin Oncol 2012;30:4077-4083
El cáncer de páncreas tiene especial mal pronóstico. La supervivencia global a 5 años es <5% y la mediana es de 4-6 meses. Los pacientes resecados sobreviven el 25% a 5 años.
Tanto 5FU como gemcitabina adyuvantes han demostrado mejora en la supervivencia de los pacientes resecados, sin diferencias en el fase III que comparaba ambos fármacos. En este estudio aleatorizado fase III, se compararon dos brazos: FU (200 mg/m2/d en IC) + cisplatino (30 mg/m2/semana) + interferón (IFN) alfa-2b (3 MU 3 veces en semana x 5.5 semanas) + RT (50.4 Gy) seguido de 2 ciclos de 5 FU (brazo A, con 53 pacientes) o bien 6 ciclos de FU (425 mg/m2/d x 5 días cada 28 días + ácido polínico 20 mg/m2 en bolo) en monoterapia (brazo B, con 68 pacientes). Un total de 110 pacientes recibieron al menos una dosis de medicación. El objetivo primario del estudio fue supervivencia global (SG), los objetivos secundarios fueron supervivencia libre de progresión (SLP) y calidad de vida.
La mediana de supervivencia global fue de 32.1 (22.8-42.2) meses para el brazo experimental frente a 28.5 meses en el brazo control (19.5-38.6). La mediana de SLP fue de 15.2 meses en el brazo A, frente a 11.5 en el B (P=0.61). El tiempo desde la recidiva a la muerte fue de 12.3 meses y de 10.2 meses respectivamente, sin diferencias estadísticamente significativas.
La toxicidad fue muy superior en el brazo experimental: el 85% tuvieron toxicidad grado 3-4 (neutropenia y deshidratación en especial) frente a 16% en el brazo control (diarrea).La calidad de vida se deterioró claramente durante el 1º ciclo del brazo A.
Concluyen los autores que el esquema FU + cisplatino + IFN + RT no mejora la supervivencia y dados sus efectos adversos no puede ser recomendado.
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![Annals of Oncology](images/newsletters/imagenes/logo_annals.gif) |
Chemotherapy (CT) and hormonotherapy (HT) as neoadjuvant treatment in luminal breast cancer patients: results from the GEICAM/2006-03, a multicenter, randomized, phase-II study
E. Alba, L. Calvo, J. Albanell, J. R. De la Haba, A. Arcusa Lanza, J. I. Chacon, P. Sanchez-Rovira, A. Plazaola, J. A. Lopez Garcia-Asenjo, B. Bermejo, E. Carrasco, A. Lluch Annals of Oncology 2012;23: 3069–3074.
El papel de la quimioterapia en cáncer de mama Luminal A, no está claramente establecido en este grupo de especial buen pronóstico, y tan sensible a tratamiento hormonal. En este estudio fase II aleatorizado, los autores pretendían evaluar la actividad de la quimioterapia frente a la hormonoterapia en neoadyuvancia. El objetivo primario del estudio fue tasa de respuestas clínicas medidas mediante resonancia.
Un total de 95 pacientes con cáncer de mama operable Luminal A (RE+/RP+/Her2-/citoqueratina 8/18+) fueron asignadas a uno de los siguientes grupos: 47 pacientes recibieron epirubicina 90 mg/m2 + ciclofosfamida 600 mg/m2 x 4 ciclos seguido de docetaxel 100 mg/m2 x 4 –esquema EC-T) y 48 pacientes recibieron exemestano 25 mg/d x 24 semanas.
La tasa de respuestas en el brazo de quimioterapia fue de 66% frente a 48% en el brazo con exemestano (p=0.075). Midieron los niveles de Ki67 (punto de corte: 10%), y en este aspecto la tasa de respuestas fue similar en ambos grupos: 63% para el brazo con quimioterapia frente a 58% en el brazo con hormonoterapia (P=0.74). Los pacientes con Ki67 más elevado respondieron mejor a la quimioterapia: 67% frente a 42% (p=0.075). La toxicidad fue superior en el brazo con quimioterapia. Aunque no estaba planificado al inicio, encontraron que las mujeres premenopáusicas se beneficiaban más de la quimioterapia: 75% de respuestas frente a 44% con hormonoterapia (p=0.027). Las posmenopáusicas no se beneficiaban : 57% frente a 52% en ambos grupos (p=0.78). Las pacientes con escore Allred 7-8 de nivel de RE respondieron mejor a quimioterapia (68% frente a 41%, p=0.026), y no influyeron ni el tamaño tumoral, ni el grado histológico ni el estado de los ganglios. Concluyen que el fenotipo Luminal A no es suficiente para identificar qué pacientes no se beneficiarían de quimioterapia neoadyuvante. Las pacientes con fenotipo Luminal A y bajo Ki67 podrían en principio evitar la quimioterapia.
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