NOTICIAS
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![Consulte la Biblioteca de Posters](images/newsletters/imagenes/2011/12/imagenes/img_felicitacion.jpg) |
La SEOM asesora y ayuda en la solicitud de acreditación de la ESMO por la que se reconoce el alto nivel de integración de la Oncología Médica y los Cuidados Paliativos.
La Sección SEOM de Cuidados Continuos se ofrece a asesorar a los Servicios de Oncología Médica que deseen solicitar la acreditación ESMO, un programa de acreditación que valora varios aspectos de la atención al paciente con cáncer avanzado, como por ejemplo la excelencia en el control de los síntomas, el acceso al apoyo psicológico especializado, la continuidad asistencial, la rápida atención en situaciones de crisis o la adecuada atención a las familia. Este servicio está coordinado por el Dr. Jaime Feliú. Los interesados deben ponerse en contacto vía email con marinacasanueva.congresos@seom.org.
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La atención al largo superviviente de cáncer, un debate necesario.
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Nuevo Curso sobre Cáncer de Pulmón en E-Oncología - Certificación SEOM.
Ya se puede inscribir al nuevo curso on-line disponible en la Certificación SEOM-Diploma de posgrado a través de la plataforma e-oncologia. El Curso es de cáncer de pulmón, tiene una duración de 30 horas y la directora científica del temario es la Dra. Lola Isla. Este curso se realiza gracias a la colaboración de Boehringer Ingelheim.
Actualmente hay disponibles cinco cursos más que tienen abierto su periodo de inscripción a través de la plataforma e-oncologia para poder obtener la Certificación SEOM. Los cinco cursos son sobre Cáncer de próstata, Farmacología Clínica Oncológica, Tumores Ginecológicos, Urgencias en Oncología (2ª Edición), Biología Molecular y Nuevas Dianas Terapéuticas (2ªEdición).
Recordamos que se trata de cursos gratuitos para todos los socios de SEOM (residentes y especialistas), que están acreditados por la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud y que tienen derecho a la obtención de un Diploma Universitario de Postgrado por la realización de 250 horas. Los interesados en realizar algún módulo pueden ver los que permanecen abiertos e inscribirse en cualquier momento pinchando directamente aquí. Los módulos pertenecientes al itinerario formativo están identificados con el logo de la SEOM.
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ARTÍCULOS CIENTÍFICOS
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![The New England Journal of Medicine](images/newsletters/imagenes/logo_newengland.gif) |
Pertuzumab plus Trastuzumab plus Docetaxel for Metastatic Breast Cancer.
J Baselga, J Cortés, SB Kim, SA Im, R Hegg, YH Im, L Roman, JL Pedrini, T Pienkowski, A Knott, E Clark, MC Benyunes, G Ross, and SM Swain, for the CLEOPATRA Study Group.
El trastuzumab, un anticuerpo monoclonal humanizado contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico 2 (HER2), mejora la evolución de las pacientes con cáncer de mama metastásico (CMM) HER2+. Pertuzumab, un anticuerpo monoclonal humanizado anti-HER2 que inhibe la dimerización del receptor, tiene un mecanismo de acción complementario al del trastuzumab y la combinación de los dos receptores demostró una actividad prometedora con un aceptable perfil de seguridad en estudios fase II en pacientes con cáncer de mama HER2+. Baselga y col randomizaron 808 mujeres con CMM HER2+ a recibir placebo + trastuzumab + docetaxel (grupo control) o pertuzumab + trastuzumab + docetaxel (grupo pertuzumab) en 1ª línea hasta progresión o toxicidad inaceptable. La supervivencia libre de progresión (SLP), objetivo principal, fue 12.4 y 18.5 meses para el grupo control y el grupo de pertuzumab, respectivamente, (HR de progresión o muerte 0.62; IC95% 0.51 a 0.75; P<0.001). La tasa de respuestas fue 69.3% en el grupo control y 80.2% en el de pertuzumab (+10.8%, p=0.001). El análisis preliminar de supervivencia global (SG) mostró una fuerte tendencia a favor de pertuzumab + trastuzumab + docetaxel (HR 0.64, IC95% 0.47–0.88; p=0.005). El perfil de seguridad fue generalmente similar en los dos grupos, sin incremento de disfunción ventricular sistólica. Las tasas de neutropenia febril y diarrea grado > 3 fue más fueron más altas en el grupo de pertuzumab. En conclusión, la adición de pertuzumab al tratamiento estándar de trastuzumab y docetaxel incrementa la SLP en 6.1 meses, la tasa de respuestas en 10.8%, con fuerte tendencia a mejor SG.
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![Journal of Clinical Oncology](images/newsletters/imagenes/foto_jco.jpg) |
Risk-Adapted Treatment in Clinical Stage I Testicular Seminoma: The Third Spanish Germ Cell Cancer Group Study.
J Aparicio, P Maroto, X García del Muro, Josep Gumá`, A Sánchez-Muñoz, M Margelí, M Doménech, R Bastús, A Fernández, M López-Brea, J Terrassa, A Meana, P Martínez del Prado, J Sastre, JJ Satrústegui, R Gironés, L Robert, and JR Germá.
El Dr. Jorge Aparicio y col realizaron este excelente estudio multicéntrico con el objetivo de confirmar la eficacia del tratamiento ajustado al riesgo para pacientes con seminoma estadio I tratados con orquiectomía. De los 227 pacientes incluidos, 84 (37%) no presentaban factores de riesgo locales, 44 (19%) tenían tumores > 4 cm, 25 (11%) afectación de la red de testis y 74 pacientes ambos criterios. Solo este último grupo recibió 2 ciclos de carboplatino adyuvante y el resto fueron revisados de forma periódica. Con un seguimiento mediano de 34 meses, se han documentado 16 (7%) recaídas (15 en el grupo de observación y 1 en el grupo de carboplatino). Todas las recaídas fueron a nivel retroperitoneal, salvo una en ganglios pélvicos, siendo la mediana del tiempo hasta la recurrencia de 14 meses. Todos los pacientes quedaron libres de enfermedad con quimioterapia. La supervivencia libre de enfermedad actuarial a 3 años es 88.1% (IC95%, 82.3%-93.9%) para los pacientes en observación y 98.0% (IC95%, 94.0%-100%) para los tratados con quimioterapia adyuvante. La supervivencia global es 100%. En conclusión, con las limitaciones de un seguimiento corto, los autores confirman que una estrategia terapéutica ajustada al riesgo es eficaz en el seminoma estadio I: el carboplatino adyuvante parece un tratamiento adecuado para los pacientes con dos criterios de riesgo y el seguimiento activo para los que no tienen factores de riesgo o solo tienen uno. Se requieren factores predictores más precisos para mejorar la aplicabilidad de este modelo.
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![Journal of Clinical Oncology](images/newsletters/imagenes/foto_jco.jpg) |
Wait-and-See Policy for Clinical Complete Responders After Chemoradiation for Rectal Cancer.
M Maas, RGH Beets-Tan, DMJ Lambregts, G Lammering, PJ Nelemans, SME Engelen, RM van Dam, RLH Jansen, M Sosef, JWA Leijtens, KWE Hulsewé, J Buijsen, and GL Beets.
El objetivo de este estudio prospectivo de cohortes es evaluar la estrategia de esperar y vigilar (wait-and-see policy) con criterios estrictos de selección y seguimiento en pacientes con cáncer de recto que alcanzaron respuesta completa clínica (cCR) tras la quimiorradioterapia neoadyuvante. Se identificó de forma prospectiva un grupo control de pacientes con respuesta completa patológica (pCR) tras cirugía. En el grupo de observación tras cCR, las revisiones se realizaron cada 3-6 meses con resonancia magnética, escáner y endoscopia. De los 21 pacientes incluidos en esta cohorte, uno presentó una recidiva local que fue rescatada quirúrgicamente y el resto estaba vivo sin enfermedad con una media de seguimiento de 25 + 19 meses. El grupo control consistió en 20 pacientes con pCR con un seguimiento medio de 35 + 23 meses. Para estos pacientes con pCR, la probabilidad acumulada de supervivencia libre de enfermedad a 2 años y la supervivencia global fueron 93% y 91%, respectivamente. En conclusión, los autores afirman que la “política de esperar y vigilar” con criterios estrictos de selección y con un seguimiento con pruebas de imagen adecuadas es factible y consigue una evolución al menos tan buena como la que tienen los pacientes con pCR tras cirugía.
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