NOTICIAS
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Actualización web del mapa de Unidades de Consejo Genético
Gracias al trabajo de la Sección SEOM de Cáncer Hereditario en colaboración con la Asociación Española de Genética Humana (AEGH), en julio de 2011 se actualizó toda la información de las Unidades de Consejo Genético de España. Esta información está disponible en las páginas web de ambas Sociedades. Con el fin de tener este servicio lo más actualizado posible, le rogamos que compruebe si los datos de su Centro siguen siendo correctos o si requiere algún tipo de actualización. Si hubiese que modificar algún campo, envíe la información antes del 15 de septiembre a seom@seom.org.
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Los Grupos Cooperativos pueden reunirse en la sede del 2º Simposio Nacional SEOM
El 2º Simposio Nacional SEOM pone a disposición de todos los Grupos Cooperativos de Investigación diferentes salas para poder reunirse en la sede del Simposio (Hotel NH Eurobuilding de Madrid) el jueves 25 de octubre por la tarde de 19:15 a 21:15h. Si quiere disponer de una sala para realizar su Asamblea, Juntas Directiva o cualquier otro tipo de reunión puede reservarla directamente en el email seom@seom.org o por teléfono, al 91 577 52 81.
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La SEOM publica 10 nuevas guías clínicas en CTO
El número ordinario de julio de la revista Clinical & Traslational Oncology (CTO) está dedicado íntegramente a la publicación de 10 nuevas guías clínicas SEOM sobre diferentes patologías. La revista ya se está distribuyendo entre los socios por correo postal a su dirección habitual. Si no la recibe en los próximos días, puede solicitar un ejemplar físico en la Secretaria de la SEOM (91 577 52 81 o seom@seom.org).
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Quarking: un nuevo servicio al socio. Guarde todos los usuarios y contraseñas de SEOM en el smartphone y olvídese de ellas
La SEOM en su constante afán de adaptarse a las nuevas tecnologías y ofrecer al socio herramientas de utilidad, ha incorporado en su página web la aplicación “Quarking” gracias a la colaboración de Celgene. Esta aplicación guarda en su smartphone o tablet el usuario y contraseña de socio de cualquier página web que disponga de este sistema. De esta forma no tendrá que memorizar o apuntar el nombre de usuario y contraseña de cada página web en la que se registre. Siempre los tendrá disponibles en esta aplicación.
La primera vez que se utiliza, tiene que descargase en su dispositivo móvil la aplicación “Quarking” disponible en la tienda de Apple o de Android. También puede descargar la aplicación pinchando directamente en el siguiente enlace y seleccionando su sistema operativo http://www.seom.org/apiBCNQuark/qr.html
Una vez descargada la aplicación Quarking, ábrala y escanee el código QR que le sale en la web. La primera vez le pedirá el usuario y la contraseña de acceso restringido a la página web. Lo escribe, lo guarda y automáticamente le saltará la página web con su identificación como socio. De esta forma podrá acceder a los contenidos restringidos.
En las siguientes ocasiones que quiera identificarse en la página web de la SEOM, solo tiene que abrir el logo de Quarking, scanear el código QR con su dispositivo móvil y automáticamente navegará por la web de la SEOM ya identificado. Si necesita más información no dude en contactar con la Secretaria de SEOM.
Esta novedosa aplicación, Quarking, también está disponible en el acceso al Curso on-line de Cáncer Hereditario y en el 2º Simposio Nacional SEOM. Se espera que esta herramienta esté disponible en otras páginas web de entidades bancarias, periódicos, hipermercados, etc.
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SEOM destaca...
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2º Simposio Nacional SEOM 24, 25 y 26 de octubre de 2012 Madrid.
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Memoria SEOM 2009-2011
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DE SOCIO A SOCIO
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La Dra Maria Die Trill le informa que del 4 al 6 de octubre se celebra en Madrid la quinta edición del Congreso Nacional de la Sociedad Española de Psico-Oncología (SEPO).
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+MIR
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Inscríbase a la Certificación SEOM: Formación Médica Continuada para el Socio
El programa de formación médica continuada “Certificación SEOM” ofrece al socio diversos módulos on-line sobre diferentes patologías o temas relacionados con la profesión. Esta formación se realiza a través de la plataforma e-oncología.
Los residentes socios de la SEOM pueden cursar la formación completa, que consta de 18 módulos, de forma gratuita. Estos 18 cursos suman 330 horas por lo que se obtendrá un Diploma de Postgrado expedido por la Universidad de Girona.
Los médicos adjuntos socios de la SEOM también pueden realizar algún módulo específico que le sea de interés. Al cursarlo obtendrá los créditos correspondientes por la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud.
Actualmente hay disponibles cuatro cursos que tienen abierto su periodo de inscripción. Estos cursos on-line son sobre Cáncer Gastrointestinal, Habilidades Comunicativas, Otros tumores genito-urinarios y Estadística para Oncólogos.
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El Curso on-line Oncología al Día finaliza en diciembre de 2012
“Oncología al Día” ha sido una formación on-line dirigida a socios residentes y adjuntos jóvenes de la especialidad de Oncología Médica. Estos módulos de formación online han estado segmentados por patologías y en permanente actualización desde el 2006, año en el que empezó este proyecto gracias a la colaboración de Novartis Oncology. En diciembre de 2012 finalizará servicio. Hasta entonces quedarán abiertos los tres últimos módulos para que los alumnos puedan finalizar la formación y obtener la acreditación correspondiente de la Comisión de Formación del Sistema Nacional de Salud..
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OTROS PREMIOS Y BECAS DE INTERÉS
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Becas TTCC para rotación en el extranjero 2013
El grupo TTCC, con el aval científico de la SEOM, ha convocado 3 becas de formación en el extranjero para 3 Residentes o Adjuntos Jóvenes de Oncología Médica con interés en los tumores de Cabeza y Cuello. Las becas consisten en estancias de dos meses en diferentes centros internacionales de reconocido de prestigio, tanto por su actividad investigadora como por sus publicaciones internacionales, en el tratamiento de esta patología: Dana Farber Cancer Institute (Boston), University of Chicago Medical Center (Chicago) and Institute Gustave Roussy (París).
Se concederán un total de 3 becas con una dotación económica de 5.000€ cada una para cubrir los gastos de alojamiento y manutención. Además, el TTCC se hará cargo del desplazamiento.
Las bases de la convocatoria pueden descargarse en la página web del Grupo TTCC.
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ARTÍCULOS CIENTÍFICOS
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![New England Journal of Medicine](images/newsletters/imagenes/logo_newengland.gif) |
Improved Survival with MEK Inhibitionin BRAF-Mutated Melanoma
Flaherty KT, Robert C, Hersey P, Nathan P, Garbe C, Milhem M, et al. N Engl J Med 2012;367:107-14.
Publicación del estudio aleatorizado comunicado en ASCO 2012 que evalúa la eficacia de Trametinib (inhibidor de MEK) en pacientes con Melanoma Metastásico y presencia de Mutaciones BRAFV600E. Los pacientes fueron asignados a recibir, en una randomización 2:1, Trametinib versus Quimioterapia (dacarbacina o paclitaxel). Los 214 pacientes incluidos en el brazo de trametinib recibieron 2 mg del fármaco en dosis única cada 24 horas. El 87.6% de los mismos presentaban mutaciones BRAFV600E, mientras que un 12.4% tenían mutaciones BRAFV600K. El objetivo primario del estudio fue la Supervivencia Libre de Progresión (SLP) en los pacientes con mutación BRAFV600E, permitiéndose en los pacientes del brazo de quimioterapia el “cross over” al brazo experimental en caso de progresión.
Con una mediana de seguimiento de 4.9 meses, los pacientes tratados con el inhibidor de MEK presentaban una reducción del riesgo de recidiva del 56% en relación a los tratados con quimioterapia (HR 0.44; p<0.0001) con medianas de SLP de 4.8 meses vs 1.4 meses. La tasa de respuestas objetivas fue del 22% vs 8% para trametinib y quimioterapia respectivamente, y la Supervivencia a 6 meses del 81% vs 67% (HR 0.54; p=0.0136) pese a que casi la mitad de los pacientes del brazo de quimioterapia fueron cruzados a recibir el inhibidor de MEK.
Los acontecimientos adversos más frecuentemente reportados con el uso de trametinib fueron el rash cutáneo, diarrea, edemas y astenia. Un 7% de los pacientes presentaron disminución de la FEVI/cardiopatía y menos del 1% retinopatía.
Estos resultados permiten confirmar la actividad de esta droga y abren el abanico de posibilidades de tratamiento de los pacientes con melanoma con mutaciones en BRAFV600E más allá del vemurafenib o dabrafenib.
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![Journal of Clinical Oncology](images/newsletters/imagenes/logo_annals.gif) |
FOLFIRI plus cetuximab versus FOLFIRI plus bevacizumab as first-line treatment for patients withmetastatic colorectal cancersubgroup analysis of patients with KRAS: mutated tumours in therandomised German AIO study KRK-0306
Stintzing S, Fischer von Weikersthal L, Decker T, Vehling-Kaiser U, Jäger E, Heintges T et al.
Ann Oncol 2012; 23: 1693-1699
El estudio AIO KRK-0306 que comparaba la eficacia de 5FU asociado a ácido folínico e irinotecan (FOLFIRI) con Cetuximab versus la misma combinación c Bevacizumab en pacientes con Cáncer de Colon Metastásico fue enmendado en 2008, cerrando la inclusión de pacientes con K-RAS mutado y permitiendo únicamente la continuidad de la inclusión de pacientes con K-RAS “wild-type”.
El estudio continúa en marcha en la actualidad, publicándose en Annals of Oncology los datos correspondientes a los pacientes con K-RAS mutado en los que se supone una ausencia de beneficio de la adición de Cetuximab a la combinación FOLFIRI. Del total de 336 pacientes randomizados hasta ese momento, se demostró la presencia de mutaciones en K-RAS en 100 pacientes. La tasa de Respuestas Objetivas (objetivo primario) fue del 44% para FOLFIRI-Cetuximab vs 48% para FOLFIRI-Bevacizumab mientras que la Supervivencia Libre de Progresión fue de 7.5 meses vs 8.9 meses (HR: 1.0) y la Supervivencia Global de 22.7 meses vs 18.7 meses (HR: 0.86). Por tanto, según los autores del estudio, y con las evidentes limitaciones metodológicas del mismo, no existe evidencia de beneficio en este subgrupo de pacientes con mutaciones de K-RAS proveniente de la adición de bevacizumab a un esquema tipo FOLFIRI, cuando se compara con la asociación de Cetuximab.
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![Breast Cancer](images/newsletters/imagenes/logo_breast_cancer.jpg) |
Efficacy and safety of concurrent trastuzumab plus weekly paclitaxel–FEC as primary therapy for HER2-positive breast cancer in everyday clinical practice
Pernas S, Gil-Gil M, Ochoa de Olza M, Gumà A, Climent F, Petit A, et al. Breast Cancer Research And Treatment 2012, DOI: 10.1007/s10549-012-2149-7
Interesante trabajo español llevado a cabo por la Dra. Sonia Pernas y Cols. Como comentan los autores, uno de los esquemas más eficaces como tratamiento Neoadyuvante en Cáncer de Mama Her2 positivo fue el publicado por el grupo de M.D. Anderson en 2005. Este estudio clínico aleatorizado evaluó la adición de trastuzumab a una quimioterapia basada en taxanos y antraciclinas. A pesar de las enormes diferencias significativas en la respuesta completa patológica (pCR) en el grupo de trastuzumab (65% vs 26%) este régimen no llegó convertirse en un claro estándar debido a la desconfianza general a los potenciales problemas de toxicidad cardiaca y a su cierre prematuro con un tamaño muestral pequeño.
En el presente trabajo, y con el fin de evaluar la eficacia y seguridad de este régimen, se presentan los resultados de una serie prospectiva. Las pacientes fueron tratadas con trastuzumab semanal durante 24 semanas, administrad simultáneamente con la quimioterapia Neoadyuvante (paclitaxel semanal durante 12 semanas y 4 ciclos de FEC-75; seguido de cirugía.
Los objetivos fueron: eficacia, en términos de pCR en la mama y ganglios linfáticos y seguridad, con estrecha vigilancia cardiaca durante y después del tratamiento. Desde agosto de 2004 a febrero de 2009, se incluyeron 83 pacientes. La mayoría de las pacientes (73,5%) presentaba afectación axilar y un 13.2% cáncer de mama inflamatorio.
Se obtuvo en el 61.4% de pacientes una pCR en mama y axila (95 CI 50–72). Las pacientes con tumores con Receptores Hormonales negativos presentaron una mayor tasa de pCR que los HR-positivo (77 vs 48, P 0,006). Con un seguimiento medio de 50.2 meses ninguna paciente desarrolló insuficiencia cardíaca sintomática, y 9 pacientes (10.8%) presentaron descensos transitorios asintomáticos de la fracción de eyección ventricular izquierda.
Los autores concluyen que la terapia sistémica primaria del cáncer de mama con trastuzumab concurrente más paclitaxel–FEC es altamente efectiva y segura.
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