NOTICIAS
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OncoNexión – Highlights ASCO 2012
Los socios de SEOM pueden estar al tanto de los principales resultados presentados en el Congreso de ASCO 2012 a través de OncoNexión, un proyecto de SEOM con la colaboración de AstraZeneca. Este servicio ofrece 18 videos-resumen en español con los highlights de los diferentes tumores.Acceda a ellos desde la web de SEOM.
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Inscríbase al 2º Simposio Nacional SEOM
Ya está abierto el plazo de inscripción al 2º Simposio Nacional de la SEOM que se celebrará en Madrid del 24 al 26 de octubre. Esta inscripción incluye el acceso a todas las sesiones científicas que se celebren. Puede descargarse el boletín de inscripción aquí y enviarlo por mail o por fax (congresos@seom.org y 91.436.12.59) a la atención del Dpto. de Congresos.
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El 15 de junio finaliza la convocatoria a las Becas SEOM 2012
La SEOM convoca cada año Becas dirigidas a especialistas en Oncología Médica y socios de SEOM. En esta edición el presupuesto destinado a Becas asciende a 395.000 euros en cuatro categorías. El plazo de presentación de los proyectos finaliza el 15 de junio. Los premios se entregarán en el 2º Simposio Nacional SEOM.
Categorías: dos Becas para Proyectos de Investigación con una dotación de 15.000 euros cada una; cuatro Becas de Estancia de 2 años para Formación en Investigación Traslacional en Centros de Referencia en el extranjero, con una dotación de 70.000 euros cada una; dos Becas de Estancia de 1 año para Formación en Investigación Clínica aplicada en Centros de Referencia en el extranjero, con una dotación de 35.000 euros cada una; y una Beca en colaboración con la Asociación Oncológica Esperanza de Vida para proyectos de investigación con una dotación de 15.000 euros.
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DE SOCIO A SOCIO
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El doctor Pedro Pérez Segura, miembro del Comité Médico Asesor de la Asociación de afectados por tumores cerebrales en España (ASATE), le informa que el próximo viernes 8 de junio se celebra, por primera vez en España, el Día Internacional de los Tumores Cerebrales. Cada año se diagnostican 3.500 nuevos casos de tumores cerebrales y cerca de 14.000 casos de metástasis cerebrales. No obstante, y a pesar de que es menos frecuente que en otros tipos de cáncer, la edad en la que aparece normalmente –personas jóvenes en edad laboral- hace necesario el fomento de información seria y rigurosa a disposición de los afectados y la puesta en marcha de proyectos que promueven la mejora de la calidad de vida en las personas diagnosticadas por un tumor cerebral. El sábado 9 de junio, ASATE ha organizado un campeonato benéfico de pádel en el Club Deportivo Jarama.
La celebración del torneo, comenzará a las 09:30 y finalizará a las 15:00 horas. A su finalización se ofrecerá a los participantes y asistentes un cóctel de clausura. Cada pareja jugará un mínimo de cuatro partidos y un máximo de seis. El campeonato tiene un máximo de 16 parejas, inscríbete antes de que se agoten las plazas disponibles y colabora para ayudar a los pacientes.
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SEOM destaca...
![II Simposio Nacional SEOM](images/newsletters/imagenes/banner_seomdestaca5a.jpg)
2º Simposio Nacional SEOM 24, 25 y 26 de octubre de 2012 Madrid.
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![II Simposio Nacional SEOM](images/newsletters/imagenes/memoria_Seom_2009_11.jpg)
Memoria SEOM 2009-2011
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+MIR
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Growing Up. Cuarta Jornada Online.
El próximo 19 de junio de 17:00 a 18:45 horas se celebrará la cuarta edición de Growing Up, a través de la plataforma Univadis. Esta reunión on-line abordará el “Melanoma, el valor de las guías clínicas”. Asimismo las presentaciones de las ediciones anteriores pueden consultarse en seom.org en la sección Mas Mir Residentes.
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Nuevo Curso “Estadística para oncólogos-2ª edición” en la Certificación SEOM – Diploma de posgrado.
Nuevo Curso “Estadística para oncólogos-2ª edición” en la Certificación SEOM – Diploma de posgrado Inscríbase al curso on-line “Estadística para oncólogos” en la Certificación SEOM-Diploma de postgrado a través de la plataforma e-oncologia. Este curso está dirigido por los doctores Victor Moreno y Margarita García y tiene una duración de 15 horas.
Actualmente hay disponibles cinco cursos que tienen abierto su periodo de inscripción. Los cursos son sobre Cáncer de Pulmón, Cáncer Gastrointestinal, Habilidades Comunicativas, Otros tumores genito-urinarios y Estadística para Oncólogos.
Recordamos que se trata de cursos gratuitos para todos los socios de SEOM (residentes y especialistas), que están acreditados por la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud y que tienen derecho a la obtención de un Diploma Universitario de Posgrado por la realización de 250 horas. Los módulos pertenecientes al itinerario formativo están identificados con el logo de la SEOM.
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ARTÍCULOS CIENTÍFICOS
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![JAMA](images/newsletters/imagenes/logo_jama.gif) |
Benefits and Harms of CT Screening for Lung CancerTitle and subTitle BreakA Systematic Review ONLINE FIRST.
Peter B. Bach, MD, MAPP; Joshua N. Mirkin, BA; Thomas K. Oliver, BA; Christopher G. Azzoli, MD; Donald A. Berry, PhD; Otis W. Brawley, MD; Tim Byers, MD, MPH; Graham A. Colditz, MD, DrPH; Michael K. Gould, MD, MS; James R. Jett, MD; Anita L. Sabichi, MD; Rebecca Smith-Bindman, MD; Douglas E. Wood, MD; Amir Qaseem, MD, PhD, MHA; Frank C. Detterbeck, MD.
El Grupo de Trabajo SEOM en Prevención y Diagnóstico Precoz le recomienda este artículo científico. El cáncer de pulmón sigue siendo una de las grandes lacras de nuestro tiempo. Conocemos sus factores de riesgo y muchas cosas sobre su desarrollo molecular. A pesar de los avances terapéuticos acontecidos en los últimos años, la supervivencia de estos pacientes es escasa. Por todo ello, parece que la prevención y el diagnóstico precoz son claves para reducir la incidencia y la mortalidad por este tumor. Recientemente se han publicados diferentes trabajos sobre la utilidad del cribado de cáncer, fundamentalmente con CT helicoidal; estos trabajos, algunos de ellos positivos, han conllevado la publicación de numerosos editoriales en revistas de máximo nivel sobre los pros y contras de generalizar este tipo de programas. En este trabajo de Bach y cols se hace una análisis de la evidencia actual sobre este tema concluyendo que, en determinados grupos de riesgo, el CT de baja radiación podría ser beneficioso.
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![Journal of Clinical Oncology](images/newsletters/imagenes/foto_jco.jpg) |
JCO Jun 1, 2012:1919-1925.
FACT: An Open-Label Randomized Phase III Study of Fulvestrant and Anastrozole in Combination Compared With Anastrozole Alone As First-Line Therapy for Patients With Receptor-Positive Postmenopausal Breast Cancer.
Jonas Bergh, Per-Ebbe Jo¨nsson, Elisabet Kerstin Lidbrink, Maureen Trudeau, Wolfgang Eiermann, Daniel Brattstro¨m, Justin P.O. Lindemann, Fredrik Wiklund, and Roger Henriksson.
En este estudio fase III se comparó la eficacia en primera línea de mama metastásica de una combinación de Fulvestrant + anastrozol frente a anastrozol en monoterapia.
Se aleatorizaron 514 pacientes postmenopáusicas, aunque había algunas premenopáusicas, con receptores positivos (RE y/o RP), a recibir una de las dos ramas: fulvestrant (dosis de carga de 500 mg IM el día 1, seguido de 250 mg los días 15 y 29 y después mensual) + anastrozol 1 mg/d o bien anastrozol en monoterapia 1 mg/día. Dos tercios de las pacientes habían recibido antiestrógenos adyuvantes, pero sólo 8 habían sido tratadas con inhibidores de la aromatasa (IA).
Resultados: no hubo diferencias significativas en cuanto a mediana de tiempo hasta la progresión entre los dos grupos (10.8 meses frente para F+A a 10.2 meses para A), ni en cuanto a mediana de supervivencia global (37.8 meses para F+A frente a 38.2 meses para A, HR = 1.0, p= 1.0), con similar incidencia de efectos adversos. Sí se observaron más hot flashes en el grupo F+A (24.6% frente a 13.8 %, p=0.0023). Las muertes por tratamiento no difirieron de forma significativa.
Concluyen que la combinación de Fulvestrant y Anastrozol no añade beneficio a la monoterapia con Anastrozol.
El estudio se contrapone a los resultados obtenidos en el estudio SWOG S0226 presentado en San Antonio el año pasado.
Como críticas a este estudio, no se empleó la dosis recomendada de 500 mg mensual para Fulvestrant, que ha mostrado mayor beneficio (ensayo CONFIRM). Por otro lado, la determinación de receptores no se realizó en las metástasis, sino en el tumor primario. La discordancia puede alcanzar el 30% en algunas series. No se tuvo en cuenta el estatus Her2neu y quizá debieron ser excluidos los PgR+ al ser factor pronóstico más que predictivo. Tampoco debieron haber sido incluidas pacientes premenopáusicas, si bien estaban bien balanceadas en ambos grupos.
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![Journal of Clinical Oncology](images/newsletters/imagenes/foto_jco.jpg) |
JCO Jun 1, 2012:1989-1995.
Preoperative Chemotherapy Plus Trastuzumab, Lapatinib, or Both in Human Epidermal Growth Factor Receptor.
2–Positive Operable Breast Cancer: Results of the Randomized Phase II CHER-LOB Study
Valentina Guarneri, Antonio Frassoldati, Alberto Bottini, Katia Cagossi, Giancarlo Bisagni, Samanta Sarti,Alberto Ravaioli, Luigi Cavanna, Giovanni Giardina, Antonino Musolino, Michael Untch, Laura Orlando,Fabrizio Artioli, Corrado Boni, Daniele Giulio Generali, Patrizia Serra, Michela Bagnalasta, Luca Marini, Federico Piacentini, Roberto D’Amico, and PierFranco Conte
En este estudio fase II aleatorizado, se valoró la eficacia del tratamiento pre-operatorio en cáncer de mama Her2+ estadios II-IIIA operables, con una combinación de taxano-antraciclina y trastuzumab o bien lapatinib o bien una combinación de ambos anti-Her2 con la quimioterapia. El objetivo primario del estudio fue respuestas patológicas completas –pCR- (ausencia de enfermedad en la mama y los ganglios).
La quimioterapia consistió en paclitaxel (P) 80 mg/m2/semana x 12 semanas seguido de 4FEC y se aleatorizaron a recibir uno de los siguientes: trastuzumab (T) 4 mg de carga seguido de 2 mg/semana (brazo A), o bien Lapatinib (L) 1.500 mg/día (brazo B) o bien trastuzumab + Lapatinib 1.000 mg/día (brazo C). La dosis de Lapatinib se redujo posteriormente a 1.250 en el brazo B y a 750 en el brazo C por la alta tasa de diarreas con las dosis inicialmente planeadas.
Resultados: se aleatorizaron 121 pacientes. La tasa de cirugía conservadora fue de 66.7 % para P-FEC+T, 57.9% para P-FEC+L y 46.7% para P-FEC+T+L. La tasa de pCR fue 25% (brazo A), 26.3% (brazo B) y 46.7% (brazo C), p=0.019. El 43% de las pacientes del brazo B y el 54% de las del brazo C tuvieron que discontinuar lapatinib en algún momento. La diarrea y las toxicidades dermatológicas y hepáticas fueron más frecuentes en los brazos con lapatinib. Neutropenia grado 4 se observó en el 40% de las pacientes en los 3 brazos, pero no hubo diferencias en cuanto a la tasa de neutropenia febril ni hubo eventos cardíacos relevantes.
Concluyen los autores que la combinación de quimioterapia y trastuzumab + lapatinib aumenta un 80% las respuestas patológicas completas. Los datos son concordantes con los observados en el ensayo Neo-ALTTO. Por tanto confirma que la inhibición dual de Her2 es más eficaz en la obtención de respuestas patológicas completas.
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![Journal of Clinical Oncology](images/newsletters/imagenes/logo_annals.gif) |
Annals of Oncology 2012;23: 1436–1441.
Retreatment with trastuzumab-based therapy after disease progression following lapatinib in HER2-positive metastatic breast cancer.
S. Gori, F. Montemurro, S. Spazzapan, G. Metro, J. Foglietta, G. Bisagni, A. Ferzi, R. R. Silva, T. Gamucci, M. Clavarezza, L. Stocchi, A. Fabi, F. Cognetti, E. Torrisi, D. Crivellari.
En este estudio se analizó el beneficio clínico de aquellas pacientes que tras progresión a segunda línea con Lapatinib volvieron a recibir trastuzumab. Se analizaron 69 pacientes que habían sido tratadas en primera línea con trastuzumab, con lapatinib + capecitabina en segunda línea y trastuzumab en tercera línea tras progresión a lapatinib. Encontraron 1 respuesta completa (2%), 18 respuestas parciales (29%) y 10 estabilizaciones de 6 o más meses (14%), con un beneficio clínico del 47%. La duración media de las respuestas fue de 8.1 meses. Tras una mediana de seguimiento de 13 meses, la mediana de supervivencia libre de progresión fue de 4.9 meses y la supervivencia global de 19.4 meses (14.0-25.0, 95%), la cual fue más prolongada en las que obtuvieron beneficio clínico con respecto a las que no lo obtuvieron (no alcanzada frente a 13.4 meses sin beneficio clínico, p=0.002). Por tanto parece que el re-tratamiento con trastuzumab es útil en casi la mitad de las pacientes tras progresar a trastuzumab y lapatinib.
En el futuro se tendrá que tener en cuenta el inmunoconjugado T-DM1 tras progresión a lapatinib, después de los resultados comunicados en ASCO.
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