NOTICIAS
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Mañana finaliza la convocatoria a las Becas SEOM 2012
La SEOM convoca cada año Becas dirigidas a especialistas en Oncología Médica y socios de SEOM. En esta edición el presupuesto destinado a Becas asciende a 395.000 euros en cuatro categorías. El plazo de presentación de los proyectos finaliza el 15 de junio. Los premios se entregarán en el 2º Simposio Nacional SEOM.
Categorías: dos Becas para Proyectos de Investigación con una dotación de 15.000 euros cada una; cuatro Becas de Estancia de 2 años para Formación en Investigación Traslacional en Centros de Referencia en el extranjero, con una dotación de 70.000 euros cada una; dos Becas de Estancia de 1 año para Formación en Investigación Clínica aplicada en Centros de Referencia en el extranjero, con una dotación de 35.000 euros cada una; y una Beca en colaboración con la Asociación Oncológica Esperanza de Vida para proyectos de investigación con una dotación de 15.000 euros.
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Nuevo App para Socios de SEOM
Ya se puede descargar el nuevo app que la SEOM ha diseñado para sus socios. A través de este app se puede descargar las últimas noticias SEOM, las ponencias de los Congresos SEOM, la agenda de reuniones científicas de Oncología, los videos de Onconexión (Highlights ASCO 2012) y próximamente estarán disponibles las Guías Clínicas. Este app está disponible para usuarios con sistema operativo IOS (Iphone, Ipad y Ipod) que gestiona Apple.
Descárgueselo directamente desde iTunes pinchando aquí
![SEOM TV](images/newsletters/imagenes/2012/06/imagenes/video_apps_seom.jpg)
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Conozca los Highlights ASCO 2012 en OncoNexión
Le recordamos que como socio de SEOM tiene disponible los principales resultados presentados en el Congreso de ASCO 2012 a través de OncoNexión, un proyecto de SEOM con la colaboración de AstraZeneca. Este servicio ofrece 18 videos-resumen con los highlights de los diferentes tumores realizados por oncólogos españoles y estarán aún disponibles durante unos meses. Acceda a ellos desde la web de SEOM y desde el App de la Sociedad con su usuario y contraseña de socio.
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E-debate del Dr. Ignacio Blanco sobre “Nuevos retos del Consejo Genético en la era de la genómica y de la medicina personalizada”
La SEOM y MSD le invitan a participar en los e-debates, un programa de formación on-line a través del portal Univadis Oncología. El miércoles 20 de junio a las 16:30h., el Dr. Ignacio Blanco será el ponente del e-debate “Nuevos retos del Consejo Genético en la era de la genómica y de la medicina personalizada”. Recordamos que para el buen funcionamiento de la plataforma web, el número de plazas está limitado a 20, siendo asignadas por riguroso orden de inscripción.
inscribirse en Univadis
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Curso SEOM para la Acreditación en ANECA
El próximo 13 de septiembre, la SEOM celebra en su sede una jornada práctica de 15:30 a 18:00h para que sus socios conozcan los trámites que hay que realizar para poder acreditarse como docente por la ANECA (Agencia Nacional de Evaluación de la Calidad y Acreditación ). El curso es gratuito y las plazas son limitadas (20 personas) asignándose por estricto orden de solicitud. Si desea asistir puede enviar su solicitud a la Secretaría de la SEOM (91 577 52 81 o seom@seom.org).
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Inscríbase al 2º Simposio Nacional SEOM
Ya está abierto el plazo de inscripción al 2º Simposio Nacional de la SEOM que se celebrará en Madrid del 24 al 26 de octubre. Esta inscripción incluye el acceso a todas las sesiones científicas que se celebren. Puede descargarse el boletín de inscripción aquí y enviarlo por mail o por fax (congresos@seom.org y 91.436.12.59) a la atención del Dpto. de Congresos.
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SEOM destaca...
![II Simposio Nacional SEOM](images/newsletters/imagenes/banner_seomdestaca5a.jpg)
2º Simposio Nacional SEOM 24, 25 y 26 de octubre de 2012 Madrid.
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![II Simposio Nacional SEOM](images/newsletters/imagenes/memoria_Seom_2009_11.jpg)
Memoria SEOM 2009-2011
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DE SOCIO A SOCIO
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El Dr. Antonio González le informa que los días 21 y 22 de junio se celebra en Madrid las conferencias “Pathology of the 21st Century – From Molecular Diagnostics to Personalized Cancer Therapy”.
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El Dr. Manuel Hidalgo le invita a asistir a la V Lección Conmemorativa Clara Campal que se celebrará el próximo 21 de junio en Madrid.
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La Dra. Rocío García Carbonero le informa que el próximo día 19 de octubre se celebrará en Sevilla el VIII Simposio Internacional GETNE.
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El Dr. Jose Baselga le comunica que el 16 de noviembre se celebra la IV Reunión Científica de SOLTI en Madrid.
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+MIR
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Growing Up. Cuarta Jornada Online.
El próximo 19 de junio de 17:00 a 18:45 horas se celebrará la cuarta edición de Growing Up, a través de la plataforma Univadis. Esta reunión on-line abordará el “Melanoma, el valor de las guías clínicas”. Asimismo las presentaciones de las ediciones anteriores pueden consultarse en seom.org en la sección Mas Mir Residentes.
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Certificación SEOM – Diploma de posgrado.
Inscríbase a la Certificación SEOM-Diploma de postgrado a través de la plataforma e-oncologia. Este curso está dirigido por los doctores Victor Moreno y Margarita García y tiene una duración de 15 horas.
Actualmente hay disponibles cinco cursos que tienen abierto su periodo de inscripción. Los cursos son sobre Cáncer de Pulmón, Cáncer Gastrointestinal, Habilidades Comunicativas, Otros tumores genito-urinarios y Estadística para Oncólogos.
Recordamos que se trata de cursos gratuitos para todos los socios de SEOM (residentes y especialistas), que están acreditados por la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud y que tienen derecho a la obtención de un Diploma Universitario de Posgrado por la realización de 250 horas. Los módulos pertenecientes al itinerario formativo están identificados con el logo de la SEOM.
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ARTÍCULOS CIENTÍFICOS
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![Journal of Clinical Oncology](images/newsletters/imagenes/logo_annals.gif) |
Annals of Oncology 2012;23: 1–6.
Chemotherapy (CT) and hormonotherapy (HT) as neoadjuvant treatment in luminal breast cancer patients: results from the GEICAM/2006-03, a multicenter, randomized, phase-II study.
E. Alba, L. Calvo, J. Albanell, J. R. De la Haba, A. Arcusa Lanza, J. I. Chacon, P. Sanchez-Rovira, A. Plazaola, J. A. Lopez Garcia-Asenjo, B. Bermejo1, E. Carrasco, A. Lluch. on behalf of GEICAM.
El cáncer de mama luminal es una enfermedad que responde muy bien al tratamiento hormonal, pero no se conoce exactamente el papel de la quimioterapia, en particular, el papel de la quimioterapia en la neoadyuvancia. Se cree que la presencia de receptores estrogénicos positivos influye negativamente en la respuesta a la misma. Los autores han diseñado un estudio que comparaba tratamiento quimioterápico con tratamiento hormonal.
Las pacientes eran 95 mujeres con cáncer de mama operable luminal (RE+/RP+/Her2-/citoqueratina 8/18+) que fueron aleatorizadas a recibir quimioterapia epirubicina (90 mg/m2) + ciclofosfamida (600 mg/m2) x 4 ciclos seguido de taxotere x4, o bien exemestano 25 mg/d (+ goserelina si eran premenopáusicas) x 24 semanas. El objetivo primario fue la tasa de respuestas por resonancia (RM).
Resultados: la quimioterapia fue superior en la tasa de respuestas (66% frente a 48% (p=0.075). No observaron diferencias en el subgrupo con Ki67 bajo (< 10%), mientras que en las pacientes con alto Ki67, la quimioterapia funcionó mejor (67% frente a 42% de respuestas por RM, p=0.075).
Concluyen que el inmunofenotipo luminal no permite discriminar las pacientes que no se benefician de la quimioterapia neoadyuvante, si bien las pacientes cuyos tumores tienen bajo Ki67 (presumiblemente luminal A) podrían evitar la quimioterapia.
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![Journal of Clinical Oncology](images/newsletters/imagenes/foto_jco.jpg) |
J Clin Oncol 2012;30:2039-2045.
OCEANS: ARandomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase III Trial of Chemotherapy With or Without Bevacizumab in Patients With Platinum-Sensitive Recurrent Epithelial Ovarian, Primary Peritoneal, or Fallopian Tube Cancer.
Carol Aghajanian, Stephanie V. Blank, Barbara A. Goff, Patricia L. Judson, Michael G. Teneriello, Amreen Husain, Mika A. Sovak, Jing Yi, and Lawrence R. Nycum.
Bevacizumab es una opción dentro del tratamiento de las mujeres con recidiva de cáncer de ovario en las guías internacionales. Los ensayos fase III ICON7 y GOG218 han demostrado la eficacia en primera línea de este anticuerpo asociado a paclitaxel y carboplatino en cuanto a que prolonga de forma significativa la supervivencia libre de progresión (SLP). Este estudio fase III doble ciego (OCEANS -Ovarian Cancer Study Comparing Efficacy and Safety of Chemotherapy and Anti-Angiogenic Therapy in Platinum-Sensitive Recurrent Disease-), pretendía estudiar el efecto de bevacizumab en cáncer de ovario platino sensible en segunda línea, en combinación con carboplatino y gemcitabina (CG). Para ello aleatorizaron 484 pacientes con cáncer de ovario (hubo pacientes con primario peritoneal y cáncer de trompa) a recibir bevacizumab (BV) a dosis de 15 mg/Kg con carboplatino-gemcitabina o a recibir placebo (PL) con la misma combinación de quimioterapia x 6-10 ciclos. El objetivo primario del estudio fue SLP. Los objetivos secundarios fueron tasa de respuestas, duración de la misma, supervivencia global y seguridad.
Resultados: el estudio fue positivo para la combinación de CG con BV (HR = 0.484, p=0.0001), con una SLP de 12.4 meses frente a 8.4 meses para CG+BV. Además hubo mayor tasa de respuestas y duración de la respuesta en el brazo de las que recibieron el anticuerpo monoclonal: 78.5% frente a 57.4% de respuestas para BV, p= 0.0001; duración 10.4 meses frente a 7.4 meses también favorable a BV, HR=0.534). No encontraron diferencias en cuanto a la supervivencia global entre ambos grupos. Hubo más episodios de hipertensión en el brazo con el biológico (17.4% frente a 1%) y proteinuria (8.5% frente a < 1%). En el brazo de BV hubo dos perforaciones intestinales que obligaron a suspender el tratamiento.
Concluyen que la adición de BV mejora la SLP en pacientes platino sensibles en combinación con carboplatino y gemcitabina.
Bevacizumab ha sido aprobado por la EMA en primera línea de cáncer de ovario junto con paclitaxel-carboplatino en diciembre de 2011. Ya existen 4 fase III que avalan la eficacia de bevacizumab en cáncer de ovario. Los datos presentados en ASCO12 sobre el estudio AURELIA (abstr# LBA5002), coinciden con los comunicados en el artículo. En el caso de AURELIA, la 2ª línea consistió en doxorubicina liposomal, topotecan o paclitaxel semanal. Encontraron también diferencias significativas a favor del brazo con bevacizumab en cuanto a SLP y respuestas. En este caso, se trataba de pacientes platino-resistentes. Por tanto, parece que el beneficio de bevacizumab podría extenderse tanto a primera como a segunda línea y tanto en platino sensibles como platino resistentes.
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![Journal of Clinical Oncology](images/newsletters/imagenes/foto_jco.jpg) |
J Clin Oncol 30:2046-2054.
Ipilimumab in Combination With Paclitaxel and Carboplatin As First-Line Treatment in Stage IIIB/IV Non–Small-Cell Lung Cancer: Results From a Randomized, Double-Blind, Multicenter Phase II Study
Thomas J. Lynch, Igor Bondarenko, Alexander Luft, Piotr Serwatowski, Fabrice Barlesi, Raju Chacko, Martin Sebastian, Joel Neal, Haolan Lu, Jean-Marie Cuillerot, and Martin Reck.
Ipilimumab es un nuevo agente inmunoterápico, anticuerpo monoclonal anti-CTLA-4, que ha resultado prometedor en pacientes con melanoma. En este estudio fase III aleatorizado, los autores han comparado un régimen de paclitaxel con carboplatino con la misma combinación junto con ipilimumab en primera línea.
Un total de 204 pacientes fueron aleatorizados a paclitaxel-carboplatino (CP) + placebo, CP + ipilimumab (4 dosis de ipilimumab + CP seguido de dos ciclos más de CP) o a recibir CP + ipilimumab (2 dosis de CP+placebo, seguido de 4 dosis de ipilimumab + CP, es decir, “retrasado”). Después continuaron con ipilimumab o placebo. El objetivo primario fue la supervivencia libre de progresión relacionada con la inmunidad. Los objetivos secundarios fueron supervivencia libre de progresión (SLP), mejor tasa de respuesta, supervivencia global y seguridad.
Resultados: el estudio es positivo para el brazo que recibió CP + ipilimumab “retrasado” en cuanto a SLP relacionado con la inmunidad (HR=0.72, p =0.05) con respecto al brazo control con placebo. También mejoró la SLP (HR = 0.69, p=0.02), con una mediana de SLP de 5.1 meses frente a 4.1 meses para el ipilimumab inicial y 4.2 para el brazo control. La supervivencia global fue de 12.2. meses para el brazo con ipilimumab “retrasado”, 9.7 para el ipilimumab inicial y 8.3 meses para el brazo sin ipilimumab.
Estos resultados están en consonancia con los presentados en ASCO (abstr# 7509) con un anti-PD1, un anticuerpo monoclonal que también está siendo prometedor en melanoma, cáncer renal y cáncer de pulmón de célula no pequeña (28% de respuestas a dosis de 3 mg/Kg). Abren un nuevo camino en la inmunoterapia en tumores sólidos.
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