NOTICIAS
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Highlights 2º Simposio Nacional SEOM
Los días 25 y 26 de 8:00 a 9:00h y 29 de octubre de 8:30 a 9:30h se retransmitirá en directo a través de la plataforma Univadis, gracias a la colaboración de MSD, los Highlights del 2º Simposio Nacional SEOM. Con este servicio puede conectarse desde cualquier ordenador y conocer los resúmenes de las comunicaciones presentadas.
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Convocatoria Asamblea General Ordinaria de Socios
Le recordamos que el próximo jueves 25 de octubre de 2012, a las 11:30 horas, se celebrará la Asamblea General Ordinaria de la SEOM en el marco del “2º Simposio Nacional SEOM”, en la Sala Madrid 1+2 del Hotel NH Eurobuilding de Madrid (C/ Padre Damián, 23).
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Acreditación del 2º Simposio Nacional SEOM
La Comisión de Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias de la Comunidad de Madrid-Sistema Nacional de Salud ha acreditado el 2º Simposio Nacional SEOM con 2,7 créditos. Asimismo, la ESMO (European Society Medical Oncology) ha acreditado el evento con la mayor categoría, the ESMO Label with 24, cat.1 ESMO-MORA points. Puede recoger su Certificado el viernes 26 de octubre en la sede del Simposio, en Entrega de Documentación, o si lo prefiere puede enviar un mail a congresos@seom.org indicando su nombre y dirección donde desea recibirlo.
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E-debate de la Dra. Ana Santaballa sobre “Evaluación de la respuesta con las terapias anti-diana”
La SEOM y MSD le invitan a participar en los e-debates, un programa de formación on-line a través del portal Univadis Oncología. El miércoles 17 de octubre a las 16:30h., la Dra. Ana Santaballa será el ponente del e-debate “Evaluación de la respuesta con terapias anti-diana”. Recordamos que para el buen funcionamiento de la plataforma web, el número de plazas está limitado a 20, siendo asignadas por riguroso orden de inscripción.
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Comunicado de Merck sobre Tegafur-Uracilo
A partir del 1 de enero de 2013, Merck dejará de suministrar UFT 100mg/224mg cápsulas duras.
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Quarking: un nuevo servicio al socio. Guarde todos los usuarios y contraseñas de SEOM en el smartphone y olvídese de ellas
La SEOM en su constante afán de adaptarse a las nuevas tecnologías y ofrecer al socio herramientas de utilidad, ha incorporado en su página web la aplicación “Quarking” gracias a la colaboración de Celgene. Esta aplicación guarda en su smartphone o tablet el usuario y contraseña de socio de cualquier página web que disponga de este sistema. De esta forma no tendrá que memorizar o apuntar el nombre de usuario y contraseña de cada página web en la que se registre. Siempre los tendrá disponibles en esta aplicación.
La primera vez que se utiliza, tiene que descargase en su dispositivo móvil la aplicación “Quarking” disponible en la tienda de Apple o de Android. También puede descargar la aplicación pinchando directamente en el siguiente enlace y seleccionando su sistema operativo http://www.seom.org/apiBCNQuark/qr.html Una vez descargada la aplicación Quarking, ábrala y escanee el código QR que le sale en la web. La primera vez le pedirá el usuario y la contraseña de acceso restringido a la página web. Lo escribe, lo guarda y automáticamente le saltará la página web con su identificación como socio. De esta forma podrá acceder a los contenidos restringidos.
En las siguientes ocasiones que quiera identificarse en la página web de la SEOM, solo tiene que abrir el logo de Quarking, scanear el código QR con su dispositivo móvil y automáticamente navegará por la web de la SEOM ya identificado. Si necesita más información no dude en contactar con la Secretaria de SEOM.
Esta novedosa aplicación, Quarking, también está disponible en el acceso al Curso on-line de Cáncer Hereditario y en el 2º Simposio Nacional SEOM. Se espera que esta herramienta esté disponible en otras páginas web de entidades bancarias, periódicos, hipermercados, etc.
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SEOM destaca...
![II Simposio Nacional SEOM](images/newsletters/imagenes/banner_seomdestaca5a.jpg)
2º Simposio Nacional SEOM 24, 25 y 26 de octubre de 2012 Madrid.
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![II Simposio Nacional SEOM](images/newsletters/imagenes/memoria_Seom_2009_11.jpg)
Memoria SEOM 2009-2011
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+MIR
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El Curso on-line Oncología al Día finaliza en diciembre de 2012
“Oncología al Día” ha sido una formación on-line dirigido a socios residentes y adjuntos jóvenes de la especialidad de Oncología Médica. Estos módulos de formación online han estado segmentados por patologías y en permanente actualización desde el 2006, año en el que empezó este proyecto gracias a la colaboración de Novartis Oncology. En diciembre de 2012 finalizará este servicio. Hasta entonces quedarán abiertos los tres últimos módulos para que los alumnos puedan finalizar la formación y obtener la acreditación correspondiente de la Comisión de Formación del Sistema Nacional de Salud.
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ARTÍCULOS CIENTÍFICOS
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![Journal of Clinical Oncology](images/newsletters/imagenes/foto_jco.jpg) |
Cediranib Plus FOLFOX/CAPOX Versus Placebo Plus FOLFOX/CAPOX in Patients With Previously Untreated . Metastatic Colorectal Cancer: A Randomized, Double-Blind, Phase III Study (HORIZON II)
Paulo M. Hoff, Andreas Hochhaus, Bernhard C. Pestalozzi, Niall C. Tebbutt, Jin Li, Tae Won Kim, Krassimir D. Koynov, Galina Kurteva, Tama´s Pinte´r, Ying Cheng, Brigitte van Eyll, Laura Pike, Anitra Fielding, Jane D. Robertson, and Mark P. Saunders. J Clin Oncol 2012;30:3596-3603
El cáncer colorectal metastático (CCRm) ha mejorado la supervivencia libre de progresión gracias a la inclusión de bevacizumab como antiangiogénico en los esquemas de tratamiento junto con la quimioterapia. Hasta el momento ningún ensayo ha detectado aumento significativo de la supervivencia global. Las nuevas moléculas BIBF1120 y Regorafenib han mostrado resultados prometedores.
Cedinarib es un inhibidor de TK de VEGF. Hubo otros dos ensayos, el HORIZON I que enfrentó Cedinarib con bevacizumab en segunda línea y el HORIZON III, en 1ª línea (presentado en el mismo número de la revista: similar actividad Cedinarib y Bevacizumab, pero perfil de toxicidad –en particular diarrea y neutropenia- desfavorable para Cedinarib). En este ensayo, aleatorizaron un total de 860 pacientes a recibir Cedinarib 20 mg/día junto con FOLFOX o CAPOX o bien placebo y la misma combinación de quimioterapia, en primera línea de CCRm. Los objetivos primarios fueron supervivencia libre de progresión (SLP) y supervivencia global (SG).
La adición de Cedinarib se tradujo en un aumento en la SLP (HR 0.84, 95%CI 0.73-0.98, p=0.0121). La mediana de SLP fue de 8.6 meses para el grupo experimental, y de 8.3 meses para el brazo control. La SG fue similar en ambos grupos (HR 0.94, CI 0.79-1.12, p = 0.57), con una mediana de 19.7 meses para Cedinarib frente a 18.9 meses para el brazo placebo-quimioterapia. Los objetivos secundarios (tasa de respuestas objetivas, duración de la respuesta, o la tasa de resección hepática) tuvieron resultados similares en ambos brazos (Tasa de respuestas del 50.6% frente a 49.7%, con un beneficio clínico del 86.3% frente a 82.9% en el brazo con placebo). La intensidad de la dosis de quimioterapia se redujo un 10% en el brazo experimental. Los efectos adversos fueron manejables pero más frecuentes en el brazo de Cedinarib, en particular la diarrea y la deshidratación.
Los autores desaconsejan la combinación Cedinarib-quimioterapia basada en oxaliplatno en CCRm.
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![Journal of Clinical Oncology](images/newsletters/imagenes/foto_jco.jpg) |
Aflibercept and Docetaxel Versus Docetaxel Alone After Platinum Failure in Patients With Advanced or Metastatic. Non–Small-Cell Lung Cancer: A Randomized, Controlled Phase III Trial
Rodryg Ramlau, Vera Gorbunova, Tudor Eliade Ciuleanu, Silvia Novello, Mustafa Ozguroglu, Tuncay Goksel, Clarissa Baldotto, Jaafar Bennouna, Frances A. Shepherd, Solenn Le-Guennec, Augustin Rey, Vincent Miller,Nicholas Thatcher, and Giorgio Scagliotti. J Clin Oncol 2012;30:3640-3647
Aflibercept es una proteína de fusión humana recombinantedirigida contra la vía de VEGF cuyo objetivo es intentar mejorar los resultados con quimioterapia. Bevacizumab ha logrado demostrar aumento en la supervivencia libre de progresión (SLP) y la supervivencia global (SG) en pacientes con cáncer de pulmón de célula no pequeña.
En este ensayo (ensayo VITAL) fase III doble ciego, se aleatorizaron 913 pacientes con cáncer de pulmón de célula no pequeña y no escamoso, previamente tratados con platino, a recibir Aflibercept 6 mg/Kg IV junto con docetaxel a 75 ng/m2 o bien placebo junto con el mismo citostático. El objetivo primario fue SG.
No se alcanzó el objetivo primario. La SG fue similar en ambos brazos (HR 1.01, CI 95% 0.87-1.12, p=0.90), con una mediana de SG de 10.1 meses en el brazo experimental y 10.4 meses en el grupo tratado con placebo. La SLP fue de 5.2 meses y 4.1 meses respectivamente (HR 0.82, CI95% 0.72-0.94, p=0.0035). La tasa de respuestas fue de 23.3% en los pacientes tratados con Aflibercept frente a 8.9% en el brazo control (p<0.001). Los efectos adversos grado 3 o superior ocurrieron de manera más frecuente en el grupo experimental: neutropenia (28.0% frente a 21.1%), fatiga (11.1% frente a 4.2%), estomatitis (8.8% frente a 0.7%) e hipertensión (7.3% frente a 0.9%).
Los autores concluyen que la combinación de Aflibercept y docetaxel no mejora la SG del cáncer de pulmón de célula no pequeña e histología no escamosa, si bien objetivos secundarios como la SLP o la tasa de respuestas favorecieron a Aflibercept.
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