Recomendaciones estudio BRCA1/2 en cáncer de ovario: documento de consenso GEICO-SEOM

El cáncer de ovario tiene una incidencia en España del 1,5% y aproximadamente el 10-15% de todos los tumores tienen carácter hereditario. El cáncer de ovario forma parte principalmente de dos síndromes hereditarios: el Síndrome de Lynch causado por mutaciones en línea germinal en genes reparadores de errores de emparejamiento de bases del ADN y el cáncer de mama-ovario cuya causa es una mutación en línea germinal en genes de alta penetrancia (BRCA1 y BRCA2), ambos síndromes con herencia autosómica dominante. Recientemente, se han descrito otros genes de moderada penetrancia al cáncer de ovario, como son BRIP1 , RAD51C y RAD51D.

Gracias a la colaboración de AstraZeneca.

PDF Documento de consenso

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