Idelalisib (▼Zydelig®): restricciones en el uso

Según Acuerdo Marco firmado entre la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), Farmaindustria y SEOM, desde julio de 2013 la Sociedad notifica a sus socios información relativa a Farmacovigilancia de medicamentos relacionados con el tratamiento del cáncer. Para ello, el laboratorio titular debe solicitarlo expresamente a la Sociedad.

Se adjunta una carta remitida por los laboratorios Gilead Sciences, S.L. relativa a "Idelalisib (▼Zydelig®): Restricciones en el uso para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (LLC) y las recidivas del linfoma folicular (LF) tras nuevos resultados de ensayos clínicos. Esta carta ha sido revisada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos sanitarios (AEMPS). También está disponible en el siguiente enlace de la página web de la AEMPS:

http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2016/NI-MUH_FV_05-idelalisib.htm

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