NOTICIAS

La SEOM publica 13 nuevas guías clínicas en CTO.

El número ordinario de agosto de la revista Clinical & Traslational Oncology (CTO) está dedicado íntegramente a la publicación de 13 nuevas guías clínicas SEOM sobre diferentes patologías. Durante estas semanas se está distribuyendo entre los socios por correo postal a su dirección habitual. Si no la hubiese recibido se puede consultar a través de la web de la SEOM en la edición online de CTO o solicitar un ejemplar en la Secretaria de la SEOM (915775281 o seom@seom.org)

Actualización web del mapa de Unidades de Consejo Genético.

Gracias al trabajo de la Sección SEOM de Cáncer Hereditario en colaboración con la Asociación Española de Genética Humana (AEGH) y especialmente al desarrollado por la Dra. Carmen Guillén, secretario de la Sección, se ha actualizado toda la información de las Unidades de Consejo Genético de España en la web de la SEOM.

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E-debate del Dr. Miguel de la Hoya sobre “Significado patológico de las variantes sin clasificar”.

La SEOM y MSD le invitan a participar en los e-debates, un programa de formación on-line a través del portal Univadis Oncología. El miércoles 7 de septiembre, el Dr. Miguel de la Hoya será la ponente del e-debate “Significado patológico de las variantes sin clasificar”. Recordamos que para el buen funcionamiento de la plataforma web, el número de plazas está limitado a 20, siendo asignadas por riguroso orden de inscripción.

inscribirse en Univadis Oncología

Resultado de las Comunicaciones enviadas al XIII Congreso Nacional SEOM.

Los autores de las comunicaciones presentadas al XIII Congreso Nacional SEOM pueden conocer los resultados de su abstract a través de la web del congreso con sus contraseñas. Le recordamos que SEOM hará entrega de cuatro premios de 1.500 € cada uno a las mejores comunicaciones orales; dos premios de 1.000 € cada uno a los dos mejores posters y dos premios de 1.000 € cada uno a las dos mejores comunicaciones presentadas por un residente.

Salas de Reuniones en el Business Center del XIII Congreso Nacional SEOM.

Este año, bajo petición previa, se podrán reservar salas de reuniones con distintas capacidades dentro del Business Center del Congreso. Por favor, si está interesado envíe su solicitud al mail congresos@seom.org o, por teléfono en el 91 577 52 81.

Actualización docentes de Oncología.

En SEOM estamos elaborando una base de datos de catedráticos y profesores de Oncología y pedimos la colaboración de los socios para que nos notifiquen los que han recibido la Resolución Favorable de la Agencia Nacional de la Evaluación de la Calidad y Acreditación (ANECA) como catedráticos, profesores titulares y profesores asociados. Pueden enviar la información vía email a: rosariomoyas@seom.org.

Real Decreto-ley 8/2011.

El pasado 7 de julio entró en vigor el Real Decreto-ley 8/2011 y cuyo Anexo I indica los “Procedimientos Administrativos con sentido del silencio administrativo negativo que pasa a positivo”. En la página 71580 del documento, dentro del ámbito de los ensayos clínicos, se indica que una vez transcurrido el plazo correspondiente sin que se notifique al interesado la resolución (90 días), se podrá entender estimada la solicitud de la Autorización de los siguientes ensayos clínicos y/o productos en fase de investigación clínica.

a) Ensayos clínicos en los que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios haya comunicado objeciones al promotor dentro de los 60 días naturales, a contar desde la notificación de la admisión a trámite de la solicitud.

b) Ensayos clínicos con medicamentos que requieren la calificación de producto en fase de investigación clínica.

c) Ensayos clínicos con medicamentos de terapia génica, terapia celular somática (incluidos los de terapia celular xenogénica), así como todos los medicamentos que contengan organismos modificados genéticamente definidos ahora como medicamentos de Terapias Avanzadas que incluyen, asimismo, a los de ingeniería tisular conforme al Reglamento 1394/2007, de 13 de noviembre del Parlamento Europeo y del Consejo.

Entre agosto 2002 y abril 2004, se incluyeron en el National Lung Screening Trial (NLST) 53.454 personas de alto riesgo de desarrollar cáncer de pulmón en 33 centros médicos de Estados Unidos. Los participantes fueron randomizados a tres rondas de screening, una por año, con tomografía computerizada (CT) helicoidal de baja-dosis (n= 26.722) o con radiografía de tórax (RxT) posteroanterior (n=26.732). La adherencia al programa de screening fue muy elevada (>90%). Los resultados se describen en la tabla:

Se observó una reducción relativa de la mortalidad por cáncer de pulmón con el screening con CT de baja-dosis del 20.0% (IC95% 6.8 a 26.7; p=0.004) y la tasa de muertes por cualquier causa también se redujo en el grupo de CT en un 6.7% (IC95% 1.2-13.6; p=0.02) frente al grupo de Rx de tórax.

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En este estudio se randomizaron 331 pacientes no tratados previamente con Linfoma de Hodgkin desfavorable (estadios IIB, III, o IV, o índice pronóstico internacional ≥3) a recibir BEACOPP o ABVD, seguido de radioterapia local si estaba indicada. Los pacientes con enfermedad residual o progresión después del tratamiento inicial fueron tratados según un programa de rescate de altas dosis. Tras completar todo el programa terapéutico, incluido el tratamiento de rescate, la tasa libre de segunda progresión a 7 años fue 88% con BEACOPP y 82% con ABVD (p=0.12) y la supervivencia global a 7 años 89% y 85%, respectivamente, (p=0.39). Los eventos adversos graves se observaron con mayor frecuencia en el grupo de BEACOPP. Los autores concluyen que BEACOPP produce un mejor control inicial del tumor que ABVD, pero los resultados clínicos a largo plazo no difieren estadísticamente entre los dos regimenes.

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RAGMA 11: avances para pacientes de cáncer de mama

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