NOTICIAS

SEOM solicita la colaboración de los socios para cumplimentar la encuesta mobility.

SEOM quiere ofrecer un nuevo servicio a sus socios y para ello necesita conocer algunas características de los móviles más utilizados. Le llevará menos de un minuto contestar a esta rápida y sencilla encuesta. Los resultados ayudarán a implantar una nueva aplicación tecnológica de gran utilidad. Le mantendremos informado.

Continúa abierta la recepción de proyectos para Becas SEOM 2011 hasta el 26 de junio.

Le recordamos que continúa abierta la convocatoria de las Becas dirigidas a especialistas en Oncología Médica, de nacionalidad española y miembros de la SEOM hasta el próximo 26 de junio. Los objetivos de estas Becas SEOM son ofrecer un servicio de la Sociedad para sus miembros, además de potenciar la independencia de criterio y el rigor en la selección, y estimular la actividad científica nacional en el amplio campo potencial de la Oncología Médica. La SEOM mantiene abierta la convocatoria a dos Becas para Proyectos de Investigación con una dotación de 15.000 euros cada una; cuatro Becas de Estancia de dos años para Formación en Investigación Traslacional en centros de referencia en el extranjero, con una dotación de 70.000 euros cada una; y dos Becas de Estancia de un año para Formación en Investigación Clínica aplicada en centros de referencia en el extranjero (Europa, USA y Canadá), con una dotación de 35.000 euros cada una . El plazo de presentación de los proyectos finaliza el 26 de junio.

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Permanece abierta la inscripción para el II Curso SEOM para Coordinadores de Ensayos Clínicos en Oncología hasta el próximo 26 de junio.

El Grupo de Trabajo SEOM de Coordinadores de Investigación Clínica en Oncología Médica (CICOM) le comunica que permanece abierta la inscripción a la segunda edición del Curso SEOM para Coordinadores de Ensayos Clínicos en Oncología, socios SEOM, que se celebrará en Madrid, el martes 28 de junio en la sede de SEOM, sita en C/ Conde de Aranda, 20, 5º dcha, bajo el título “Desarrollo de Nuevos Fármacos: Etapas y papel del coordinador de Ensayos Clínicos”. Se informa que la inscripción es imprescindible y gratuita, y debe realizarse en Secretaría SEOM, e-mail: seom@seom.org.

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Comienza la inscripción para la segunda edición del curso de formación online E-Oncología, “Biología Molecular y Nuevas Dianas Terapéuticas – Diploma de postgrado en Oncología Médica: Certificación SEOM.

SEOM quiere informar que la apertura de la inscripción para la segunda edición del curso de Biología Molecular y Nuevas Dianas Terapéuticas se iniciará este martes 22 de junio. El comienzo del curso está previsto para el próximo jueves 30 de junio. No obstante, se informará a los socios puntualmente de este tema. Recordamos que se trata de cursos gratuitos para todos los socios de SEOM (residentes y especialistas), que están acreditados por la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud y que tienen Derecho a la obtención del Diploma Universitario de Postgrado por la realización de 250 horas. Los interesados en realizar algún módulo pueden ver los que permanecen abiertos e inscribirse pinchando directamente aquí. Los módulos pertenecientes al itinerario formativo “E-Oncologia” están identificados con el logo de la SEOM.

E-debate de Dña. Pilar Nicolás y D. Carlos Mª Romeo sobre “Aspectos Éticos y Legales del Consejo Genético”.

SEOM y MSD le invitan a participar en los e-debates, el programa de formación on-line a través del portal Univadis Oncología. El próximo miércoles 29 de junio, Dña. Pilar Nicolás y D. Carlos Mª Romeo serán los ponentes del e-debate sobre “Aspectos Éticos y Legales del Consejo Genético”. Se recuerda que para el buen funcionamiento de la plataforma web, el número de plazas está limitado a 20, siendo asignadas por riguroso orden de inscripción.

inscribirse en Univadis oncología

Concurso del Banco de Imágenes +MIR.

La Sección +MIR de SEOM anima a los residentes y adjuntos jóvenes a concurrir en este concurso para el que el grupo +MIR ha rediseñado la plataforma Banco de Imágenes dándole dinamismo y agilidad. Mediante estas imágenes de casos clínicos se puede aprender y disfrutar de casos impactantes. Entre las imágenes publicadas se elegirá trimestralmente un ganador y se publicará en la revista de Formación Médica Continuada de SEOM (FMC) y en el Boletín SEOM.

ver imágenes publicadas

En este estudio fase II randomizado realizado en Xavier García-del-Muro y col se incluyeron 113 pacientes con sarcomas de partes blandas (SPB) previamente tratados que fueron randomizados a gemcitabina (GEM) a dosis fijas (10 mg/m2/min) 1.800 mg/m2 con DTIC 500 mg/m2 cada 2 semanas o DTIC en monoterapia 1.200 mg/m2 cada 3 semanas. La supervivencia libre de progresión (SLP) a 3 meses, objetivo principal, fue 56% para GEM+DTIC vs 37% para DTIC sola (p=0.001). La SLP mediana fue 4.2 vs 2 meses (HR 0.58; IC95% 0.39-0.86; p=0.005) y la mediana de supervivencia global (SG) 16.8 vs 8.2 meses (HR 0.56; IC95% 0.36-0.90; p=0.014); ambos a favor de GEM+DTIC, que también se asoció a mayor tasa de respuestas o estabilización (49% vs 25%; p=0.009). Las toxicidades graves fueron infrecuentes. Los autores concluyen que la combinación de GEM + DTIC es activa y bien tolerada, con mejor SLP y SG en este estudio fase II. Este régimen constituye una alternativa terapéutica para estos pacientes.

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En este estudio fase II randomizado, doble ciego, 168 pacientes con cáncer de mama metastático (CMM) fueron randomizadas 2:1 a docetaxel 80 mg/m2 cada 21 días con axitinib 5 mg dos veces al día (n=112) o docetaxel con placebo (n=56). El tiempo a la progresión (TTP), objetivo principal, fue 8.1 vs 7.1 meses (HR 1.24; IC95% 0.82-1.87; p=0.156) aunque la diferencia fue mayor en las mujeres que habían recibido quimioterapia adyuvante (9.2 vs 7.0 meses; p=0.043). La tasa de respuestas fue superior en la rama de combinación (41.1% vs 23.6%; p=0.011). Los efectos secundarios más frecuentes grado 3-4 fueron diarrea (11%/0%), fatiga (11%/5.4%), estomatitis (12.6%/2%), mucositis (9.0%/0%), astenia (7%/0%) e hipertensión (4.5%/0%). Tres pacientes de docetaxel + axitinib tuvieron eventos tromboembólicos graves. La neutropenia febril fue también más frecuente en el grupo de combinación. En conclusión, la adición de axitinib a docetaxel no aumentó el TTP en primera línea de cáncer de mama metastático.

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Los autores identificaron en ocho hospitales norteamericanos a 253 mujeres con cáncer de mama diagnosticadas entre 1980 y 2006 que habían recibido radioterapia (RT) para Linfoma de Hodgkin (LH) y fueron comparadas 3:1 con una cohorte de 741 pacientes con cáncer de mama esporádico. Las conclusiones de este trabajo son que el diagnóstico de las mujeres tratadas con RT por LH se realizaba con mayor frecuencia mediante el cribado, con un estadio más inicial. Además, las mujeres que sobrevivieron al LH tenían un riesgo mayor de cáncer de mama contralateral metacrónico (HR ajustado 4.3; IC95% 1.7-11.0) y muerte de cualquier causa (HR ajustado 1.9; IC95%1.1-3.3).

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III Seminario de Periodistas: “Minimizar las cargas administrativas en investigación conlleva la reducción de costes al sistema nacional de salud”

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