 NOTICIAS
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Guías Clínicas de la SEOM publicadas en CTO.
El último número de noviembre de la revista Clínical & Translational Oncology (CTO), que tiene un factor de impacto de 1146, está dedicado íntegramente a la publicación de 11 guías clínicas realizadas recientemente por la SEOM sobre diversas patologías oncológicas. Le llegará, como de forma habitual, un ejemplar de la revista por correo, pero también puede entrar a la versión electrónica de la revista a través de la web con su usuario y contraseña de socio.
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Nuevo reglamento y plataforma de solicitud de Avales Científicos de la SEOM.
La Comisión de Avales Científicos de la SEOM ha desarrollado un reglamento y una plataforma dentro de la página web de la SEOM (seom.org) para solicitar electrónicamente el auspicio o aval científico de la SEOM. Se han establecido tres categorías diferentes para realizar las peticiones: eventos científicos, publicaciones científicas y documentos divulgativos.
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Reportaje resumen del I Simposio Nacional de la SEOM.
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E-debate del Dr. Ramón de las Peñas sobre “Náuseas y vómitos en el paciente oncológico”.
La SEOM y MSD les invita a participar en los e-debates, un programa de formación on-line a través del portal Univadis Oncología. El miércoles 17 de noviembre, será el Dr. Ramón de las Peñas el ponente del e-debate sobre “Náuseas y vómitos en el paciente oncológico”. Para el buen funcionamiento de la plataforma web, se limita el número de plazas a 20, siendo asignadas por riguroso orden de inscripción.
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Agenda de reuniones
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 SOCIOS
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Curso "Tratamientos de Soporte en Oncología Radioterápica" .
La Dra. Ana Mañas le quiere informar que los próximos días 2 y 3 de diciembre se celebrará en Madrid el curso “Tratamientos de Soporte en Oncología Radioterápica”.
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 REVISTAS CIENTÍFICAS
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En la revista Annals of Oncology se publica un artículo sobre los inhibidores de la aromatasa (AIs) que se utilizan como terapia adyuvante en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama hormonosensible en estadios precoces con una eficacia superior al tamoxifeno. Sin embargo, se asocian a un aumento de pérdida ósea. En este artículo, los autores, entre los que se encuentra el Dr. Antonio Llombart-Cussac, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Arnau de Vilanova de Lérida, randomizaron a 1.065 pacientes a recibir letrozol (2.5 mg/día durante 5 años) con ácido zoledrónico (4mg cada 6 meses) de inicio o de forma retardada. A 36 meses, la administración desde el inicio del ácido zoledrónico fue más eficaz en preservar la densidad mineral ósea que la retardada y redujo en un 41% el riesgo relativo para eventos de supervivencia libre de enfermedad (recaída o muerte) (p=0.031) con un perfil de seguridad favorable y bien conocido.
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En este artículo se presentan los resultados de un estudio fase II randomizado de matuzumab (800 mg/semana) y quimioterapia [epirubicina, cisplatino y capecitabina (ECX)] o ECX solo en pacientes con cáncer gastro-esofágico avanzado no tratados previamente. La asociación de matuzumab no aumentó la tasa de respuestas (objetivo principal del estudio) que fue 31% para matuzumab/ECX vs 58% para ECX (p=0.99). Tampoco hubo diferencias en la supervivencia libre de progresión (4.8 meses vs 7.1 meses) ni en la supervivencia global (9.4 meses vs 12.2 meses) para matuzumab/ECX y ECX, respectivamente. Los autores recomiendan que la combinación de matuzuamb y ECX no se investigue en un fase III.
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En este artículo, los autores revisan la evidencia científica sobre la dosificación de la capecitabina en el cáncer de mama avanzado, tanto en monoterapia, con otros citostáticos o agentes biológicos. Parece que la dosis de inicio de capecitabina de 1000 mg/m2 dos veces al día permite administrar el tratamiento durante periodos más largos, proporciona una exposición continua a la terapia citotóxica y prolonga la duración del control de la enfermedad. Aunque no haya estudios randomizados que investiguen tema, el Dr. Miguel Martín, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, que es un experto mundial en el cáncer de mama, y sus colaboradores concluyen afirmando que existen evidencias de que una dosis de inicio inferior es bien tolerada y muy activa.
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El cisplatino liposomal es una nueva formulación del cisplatino desarrollada para reducir la toxicidad sistémica del cisplatino y simultáneamente aumentar su eficacia sobre el tumor primario y las metástasis al incrementarse el tiempo de circulación en los fluidos y tejidos corporales. Como conclusión de un estudio fase III que comparó cisplatino liposomal + paclitaxel o cisplatino + paclitaxel, se observó mucha menos toxicidad con el cisplatino liposomal, sobre todo neurotoxicidad, sin diferencias en el tiempo a la progresión y la supervivencia global, que fueron similares en las dos ramas.
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