 NOTICIAS
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Leire Pajín se compromete con la Oncología Médica.
La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, inauguró el martes 26 de octubre el I Simposio Nacional de la SEOM y el Simposio de Grupo de Trabajo Independiente Cáncer de Pulmón en Mujeres. En su discurso anunció que España votará a favor de la inclusión de la Oncología Médica en la Directiva 2005/36/CE de cualificaciones profesionales a principios del 2011 y ha mostrado su compromiso de incluir un quinto año en la Residencia de Oncología Médica.
En su primer acto oficial como ministra, Leire Pajín se implicó con la prevención del cáncer y la lucha contra el tabaquismo, incidiendo en el aumento del cáncer de pulmón en mujeres.
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Créditos SEAFORMEC del I Simposio Nacional SEOM.
SEAFORMEC ha acreditado individualmente los diferentes bloques temáticos del I Simposio Nacional SEOM. La acreditación específica para cada uno ha sido:
- TEMAS DE ACTUALIDAD ha sido acreditada con 2,2 créditos equivalente a 18 horas lectivas.
- CUIDADOS CONTINUOS ha sido acreditada con 2,6 créditos equivalente a 15 horas lectivas
- CÁNCER HEREDITARIO Y CONSEJO GENÉTICO ha sido acreditada con 3,2 créditos equivalente a 16,5 horas lectivas
Con la documentación del Simposio, se entregará una tarjeta de identificación personalizada que deberá llevar siempre colocada en lugar visible para controlar electrónicamente el acceso a las salas y actos oficiales y así obtener sus créditos por asistencia.
Posteriormente si desea recibir los Créditos, Certificado de asistencia o Certificado de presentación de Comunicaciones, puede solicitarlo en la entrega de documentación o por email a: congresos@seom.org con su nombre y dirección donde desea recibirlos. |
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SEOM destaca...
I Simposio Nacional SEOM
27, 28 y 29 de octubre de 2010
Madrid.
Vea el programa definitivo
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 SOCIOS
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Segunda Edición Symposium Educacional GEINO.
El GEINO (Grupo Español de Investigación en Neuroncología), y en su nombre el Dr. Manuel Benavides, le informa que los próximos días 4 y 5 de noviembre de 2010 se celebrará en Málaga la segunda edición del Symposium Educacional GEINO.
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Agenda de reuniones
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 REVISTAS CIENTÍFICAS
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En la revista Journal of Clinical Oncology (JCO) se publica un artículo muy interesante sobre experimentos de laboratorio y estudios de caso control que sugieren un papel clave de la vía de la ciclooxigenasa 2 (C0X-2) en la carcinogénesis de cáncer colorrectal. Un estudio randomizado de quimioterapia adyuvante mas rofecoxib (20 mg/día) o placebo tenía previsto incluir 2.434 pacientes con estadios II y III de cáncer de colon. Aunque el ensayo se terminó de forma prematura por la retirada mundial del rofecoxib, después de tratar a casi 2.300 pacientes, no se observaron diferencias estadísticamente significativas en la supervivencia global (objetivo principal) ni en la supervivencia libre de recidiva. Además, la expresión de COX-2 por inmunohistoquímica no fue un factor pronóstico ni predictivo de respuesta a los inhibidores de COX-2.
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También en el JCO se publica un estudio sobre la familia de las kinasas Src (SFKs) que promueve la progresión del cáncer y se expresan con frecuencia en cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC). Para conocer mejor los efectos clínicos de la inhibición SFK en NSCLC avanzado, Johnson et al realizaron un estudio fase II con dasatinib (inhibidor de SFK) en 34 pacientes en primera línea. La tasa de control de la enfermedad fue 43% y un paciente alcanzó una respuesta parcial. Un dato de interés es que la activación de SFK y las mutaciones de EGFR y KRAS en el tejido tumoral no predijeron la respuesta a dasatinib. Los efectos secundarios más importantes fueron fatiga y disnea. Los autores concluyen que dasatinib en monoterapia tiene una actividad clínica modesta.
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JCO publica un estudio de 84 pacientes con cáncer de vesícula biliar irresecable que fueron randomizados a mejor tratamiento de soporte (BSC), 5Fluororuracilo (5FU) y Leucovorin (LV) en bolo, o a un régimen modificado de Gemcitabina y Oxaliplatino (mGEMOX). Para BSC, 5FU/LV y mGEMOX, las tasas de respuestas fueron 0%, 14% y 31%, la supervivencia libre de progresión 2.8, 3.5 y 8.5 meses (p< 0,001) y la supervivencia global 4.5, 4.6 y 9.5 meses (p=0.039), respectivamente. En conclusión, mGEMOX prolonga significativamente la supervivencia libre de progresión y la supervivencia global de los pacientes con cáncer irresecable de vesícula biliar frente a 5FU/LV o el mejor tratamiento de soporte.
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En este artículo del JCO, Harousseau et al. compararon en un estudio randomizado la eficacia y seguridad de bortezomib con dexametasona frente a VAD (vincristina, adriamicina, dexametasona) como terapia de inducción antes del transplante de células stem autólogas en mieloma múltiple no tratado previamente. Los autores concluyen que bortezomib con dexametasona aumenta de forma significativa las tasas de respuestas con una tendencia a mejor supervivencia libre de progresión y, por tanto, debería considerarse como un estándar de tratamiento en esta situación.
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